高分子日报 晚报 · 今日第 2 期 · 2026 年 10 月 13 日 · 星期二
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晚报 · 今日第 2 期
合成与表征
ACS Macro Letters一手通过 ADMET 聚合与骨架氢化合成机械响应聚烯烃
研究以蒽–马来酰亚胺加合物为机械力响应基团，通过 ADMET 与 1,10-十一碳二烯共聚得到聚烯烃，在超声、球磨和压缩下表现机械荧光行为。对不饱和骨架氢化后得到半结晶聚乙烯，压缩下机械力响应基团活化效率明显提升。DSC 与 WAXS 分析表明，这一提升来自结晶度提高与链段运动受限，从而抑制能量耗散、更有效地把机械力导向机械力响应基团活化。
DFT 描述符结合回归分析筛选钯催化硅氧基环丙烷化的高选择性 NHC 配体
研究结合 DFT 计算、分子参数化与统计建模，解析钯催化烯烃硅氧基环丙烷化中配体依赖的非对映选择性的空间与电子因素。基于 NHC 配体及其硅氧基卡宾钯配合物的分子描述符构建多元线性回归模型，识别出配体空间需求、方向性空间效应与金属-配体电子相互作用等关键描述符。
气态乙烯与单质硫直接共聚制得最小乙烯-硫共聚物
研究报道了最小乙烯-硫共聚物（MinESC），通过气态乙烯与单质硫在碱介导的反硫化路线下于温和条件直接反应制得。该材料为粘度可调且可达极高值的粘弹性流体，具有片状形貌、极性表面、较高电导率与高介电常数，经热处理后可再加工为以弹性为主的结构。作者指出该路线在工业相关压力与温度下将反硫化化学拓展到最简单的烯烃。
材料与性能
Biomacromolecules一手枯草芽孢杆菌 ECM 蛋白 TasA 与锌离子形成超分子金属凝胶
研究发现，枯草芽孢杆菌主要 ECM 蛋白 TasA 在锌离子存在下可形成水凝胶，其力学性能与完整生物膜相当。电镜、AFM 与 SAXS 显示，锌离子交联使 TasA 从一维纤维转变为二维纳米片，EPR 与 XRD 数据将这一形貌变化与锌离子配位环境和蛋白结构的分子变化联系起来。
苯甲酸衍生物掺杂阴极界面层使有机光伏效率达 20.09%
研究用苯甲酸（BA）及其不同羟基数量的衍生物（BA-OH、BA-2OH、BA-3OH）作为添加剂改性萘二酰亚胺基阴极界面层 NDI-Ph，发现添加剂偶极矩随羟基数增加而升高，从而增强与界面材料的分子间相互作用。
Macromolecules一手PA6 结晶度控制环氧树脂/PA6 界面反应区与粘附强度
研究考察了聚酰胺 6（PA6）结晶度如何控制环氧树脂（ER）/PA6 界面的反应区发展与粘附强度。低结晶度 PA6 因反应性环氧组分更易渗入非晶区，反应区明显更宽；高结晶度 PA6 则把共价酯键或氨酯键的形成限制在狭窄界面区。楔形试验显示，低结晶度 PA6 层压板的断裂能显著更高，说明决定粘附性能的是界面反应区的空间范围与连续性，而非仅界面密度。
功能与应用
ACS Nano一手双扩散限制界面的可穿戴汗液传感系统用于危重患者高乳酸血症动态管理
研究报道了一种基于双扩散限制架构的可穿戴汗液传感装置，通过硅烷网络包覆的乳酸氧化酶层与聚氯乙烯层协同调控汗液中乳酸的扩散，延缓酶饱和，将汗液乳酸的线性检测范围扩展至0–60 mM。
Advanced Materials一手将难溶锂盐固定在芳纶隔膜上，锂金属电池循环寿命提升至四倍
作者提出一种固定化功能平台（IFP），把具有强 Lewis 酸性 Li+ 位点的难溶锂盐直接负载到芳纶骨架隔膜上，绕开传统溶解—扩散限制，形成薄且富 LiF 的固态电解质界面（SEI）。
Advanced Materials一手无溶剂可放大硼基超长室温磷光体系实现时间分辨物理不可克隆函数
研究团队通过香豆素衍生物与硼的无溶剂共价偶联，开发出可放大至公斤级的室温磷光（RTP）材料，最大磷光寿命超过 2 s，余辉可见长达 30 s，且发射颜色可调。刚性 B-O-C 键在空间上隔离发光中心，抑制能量转移并保留时间上独立的衰减通道，为高熵时间分辨编码提供前提。
Nature Communications一手可解释 AI 引导发现可降解离子化脂质 PA97MD101，提升小鼠肝脏 mRNA 递送
研究建立了一套可解释的离子化脂质发现框架，结合模块化可降解脂质化学、高通量表型分析、机器学习、虚拟库扩展与独立体内验证。从 520 个脂质库出发，用 HeLa 细胞萤火虫荧光素酶（Fluc）表达数据训练 XGBoost 模型，借助理化描述符与分子指纹在 10,920 个虚拟空间中优先筛选体外转染活性更高的候选物，体内表型分析确定 PA97MD101 为先导离子化脂质。
可持续
Journal of the American Chemical Society一手苯甲醛作为氧化还原介体实现环氧复合材料中有氧 C–N 断裂
研究重新审视磷酸三钾介导的苄醇条件，发现苄醇原位生成的苯甲醛起关键氧化还原作用，通过此前未表征的机理促进聚合物 C–N 键形成亚胺离子，再经水解与碱促进消除分别断裂 C═N 和 C–O 键，从而回收双酚 A 并释放连接用二胺。碳纤维乃至玻纤织物均得以保留，回收碳纤维织物被再制为第二代复合材料，质量与力学性能接近原生。该机理认识或有助于热固性材料中选择性二胺回收策略的开发。