高分子日报 晨报 · 今日第 1 期 · 2026 年 10 月 24 日 · 星期六
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晨报 · 今日第 1 期
合成与表征
ITX 实现丙烯酸酯近紫外至蓝光直接与可再活化光聚合，用于 3D 打印和表面改性
研究显示 2-异丙基硫杂蒽酮（ITX）无需常规共引发剂即可直接引发丙烯酸酯光聚合，打印速率接近常规光引发剂，并可通过表面束缚活性种进行后续表面引发光聚合，后功能化效果与 RAFT 体系相当或更优。
Macromolecules一手固态 15N NMR 显示苯胺与吡咯同时聚合得到均聚物共混物而非共聚物
研究显示，苯胺与吡咯同时聚合并未生成 PANI-PPy 共聚物，而是形成由 π–π 相互作用连接的两个导电高分子畴，即均聚物共混物。作者用 15N 单体的固态 15N 魔角旋转 NMR 结合 SEM、FTIR 和 Raman 表征产物，NMR 结果与振动光谱一致；SEM 观察到微米级独立相，形貌接近各自均聚物，与嵌段共聚物结构不符。
材料与性能
Advanced Functional Materials一手微流控构筑片状 MXene 核壳颗粒，实现超低负载光热形状记忆驱动
研究团队用流动聚焦微流控把 Ti3C2Tx MXene 纳米片组装成围绕聚合物核的 7–10 nm 片状壳层，抑制片层重堆叠并保留光热界面。
Angewandte Chemie International Edition一手用[2]轮烷交联剂通过机械键运动提升弹性体可拉伸性
研究报道了一类引入单一[2]轮烷交联剂的聚合物网络，借助机械键运动实现隐藏长度激活与应力再分配，在相近刚度下获得更高可拉伸性。轮烷交联剂含量增加时，杨氏模量从0.08 MPa升至1.83 MPa，断裂应变从10.24降至2.70，网络的刚度—可拉伸性经验关系不同于经典标度关系，相同模量增幅对应的可拉伸性损失比例更小。
Macromolecules一手苯并噁嗪官能化CO2基嵌段共聚物经共价交联与氢键构建高性能热固性材料
研究者通过环己烯氧化物与CO2的顺序开环共聚（ROCOP）和RAFT聚合合成了一系列苯并噁嗪官能化的CO2基嵌段共聚物PCHC-b-PSHPMIBZ，并借热开环聚合实现固化。
功能与应用
Advanced Functional Materials一手丙烯腈基聚合物宿主抑制丁二腈电解质去质子化，实现长循环固态钠金属电池
研究以丙烯腈（AN）基聚合物作为宿主框架，通过与游离丁二腈（SN）建立优化相互作用，在热力学上抑制SN的α-氢去质子化与聚合等寄生反应。所得电解质离子电导率为2.17 mS cm⁻¹，Na|Na对称电池稳定循环6200 h；Na|磷酸钒钠全电池在1.0 C下5000次循环后容量保持95.6%，2.0 C下10000次循环后保持93.4%，正极负载20 mg cm⁻²的软包电池也表现稳定。
Angewandte Chemie International Edition一手无氟电解液在微米硅负极上形成无LiF高分子SEI，300次循环容量保持92.12%
研究提出一种由无机锂盐（LiI/LiBr）与耐还原单醚溶剂（四氢呋喃和己基甲基醚）组成的无氟电解液，在微米硅负极表面形成无LiF的SEI，缓解其容量快速衰减。该SEI不同于由低聚物与无机物（LiF、Li 2 O）构成的镶嵌结构，而是在硅表面形成具粘结剂功能的高分子量聚合物，在颗粒粉化后仍维持颗粒完整性与电连接。
Advanced Science一手富勒烯C60改性集水水凝胶实现双面光伏被动冷却
研究将功能化富勒烯C60均匀引入大气集水（AWH）水凝胶，终止光致自由基链反应，使水凝胶的紫外稳定性提升超过385%。改性后的水凝胶表面油、水接触角均超过160°，具备超疏液性、抗粉尘粘附，并在光伏响应光谱内保持92.5–96.0%的透过率。
Advanced Materials一手咪唑型聚两性离子用于超低功耗有机光电突触晶体管，实现多色机器人视觉与动态识别
研究采用聚(3-(1-乙烯基-3-咪唑基)丙磺酸盐)这一聚两性离子作为单一介质，统一电突触与光突触功能，器件事件能耗低至 10.95 aJ。咪唑环稳定阳离子电荷，共价连接的阴阳离子对阻止长距离离子迁移，带来可逆电荷俘获与多波长光突触调制。器件演示了加密图像解码、颜色引导机器人操作、行人速度识别与运动预测。
可持续
Journal of the American Chemical Society一手废PET低温水相转化为限域PdNi的MOF催化剂用于炔烃半加氢
研究团队在低温水相条件下由废PET塑料直接合成PdcNi@UiO-66催化剂，将Pd团簇锚定在Ni团簇上，用于苯乙炔半加氢时65 °C下TOF最高达67,470 h⁻¹，约为商用Lindlar催化剂的20倍。
前沿论文
Journal of the American Chemical Society一手机器学习原子间势结合 EXAFS 揭示高熵普鲁士蓝中 Jahn–Teller 畸变抑制机理
研究以 Mn 基普鲁士蓝类似物为对象，用机器学习原子间势结合同步辐射 EXAFS 解析高熵材料中 J-T 畸变被抑制的微观机制。EXAFS 谱未出现典型的 J-T Mn–N 键长分裂，而是更宽的 Mn–N 键长分布；计算显示 [MnN6] 八面体沿 x、y、z 轴的畸变随机取向，在宏观尺度上相互抵消。