高分子日报 晨报 · 今日第 1 期 · 2026 年 10 月 8 日 · 星期四
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晨报 · 今日第 1 期
超支化胶粘剂实现 120°C 热压全可再加工工程木复合材料
研究设计了一种含亚胺键与氢键互补网络的超支化胶粘剂，与木颗粒在 120°C 热压制备出复合材料 WP/HTP。该材料经三次再加工后力学性能保持 100%，再加工后断裂模量（MOR）为 89 MPa、弹性模量（MOE）为 5.2 GPa，而现有商用工程木复合材料回收率通常为 3%–18%、MOR 为 1–5 MPa、MOE 为 0.1–0.8 GPa。
Advanced Materials一手原文 材料与性能
煤基碳点单层作成核层，在二维半导体上集成高κ氧化物
研究团队用煤基石墨烯类碳点经 Langmuir-Schaefer 组装成约 0.4 nm 的紧密单层，作为二维材料表面 ALD 生长 HfO2 的成核层。所得碳点/HfO2 双层介质 EOT 低至 0.6 nm，漏电流密度低于 10⁻⁴ A·cm⁻²，击穿场强 28 MV·cm⁻¹，热稳定至至少 400 °C。
Advanced Functional Materials一手低有序分子堆积的 Y 系列受体实现 21.0% 有机光伏效率
研究用液滴钉扎结晶法制备高有序（ho）薄膜，并与常规低有序（lo）薄膜对比载流子动力学，发现 lo-L8-BO 薄膜因电子-振动耦合减弱而抑制非辐射复合、激发态寿命更长，从而同时提升开路电压（V_OC）与激子扩散长度。
功能与应用
Advanced Science一手PVA 改性液态金属颗粒经机械-流体自融合实现免后处理柔性互连
研究报道了 PVA 改性液态金属颗粒（PmLMPs）的协同机械-流体自融合，用于免后处理的柔性互连。可喷涂 PmLMP 墨水中的超薄 PVA 壳稳定颗粒并通过氢键增强基材粘附；喷雾冲击破坏氧化壳引发金属接触，随后去离子水/乙醇 = 3:1 v/v 的二元溶剂驱动 Marangoni 对流促进颗粒重排与金属颈生长。
华中科技大学团队开发响应性水凝胶神经界面的软生物电子系统，用于术中直接力定量与颅脑损伤实时监测
华中科技大学团队提出一种带响应性水凝胶神经界面（SNIBS）的软生物电子系统，可对脑组织接触压力进行直接定量，并在术中实时监测颅脑损伤。该系统通过逐步加压实验将体感诱发电位（SSEP）与接触压力关联，振幅下降阈值设为 50%、潜伏期增加阈值设为 10%，并在肿瘤切除手术中完成多通道 ECoG 记录。
Advanced Functional Materials一手区域规整度作为阴离子交换离聚物粘结剂的解耦设计轴用于AEM水电解
研究团队合成了一系列聚(2,2′-二丙基联苯-co-联苯-co-三联苯哌啶鎓)粘结剂（RR X，X=22‒100），通过超酸催化多羟基烷基化制备，发现区域规整度与阳离子化学、离子交换容量和骨架家族解耦。
Advanced Materials一手在阴离子交换膜中调控含氟链位置以强化离子与水传输通道
研究通过在疏水聚合物骨架上设计含氟烷基侧链来增强两亲性自组装，构建连通的氢氧根离子与水传输通道，所得 PTA fc P 膜在 80°C 下溶胀比为 14.38%、OH⁻ 电导率为 179.2 mS cm⁻¹。基于该膜的电解槽电流密度达到 7.5 A cm⁻²，并在 0.5 A cm⁻² 下运行 2000 h，电压衰减速率仅 17.9 µV h⁻¹。
Advanced Science一手仿生多层吸湿膜借界面盐再分布实现快速大气集水
研究团队开发了一种仿生多层异质吸湿（MHH）膜，将蒸汽捕获与液体储存解耦，灵感来自白骨壤叶片的盐管理策略，由可接触空气的纳米纤维界面与刷状水凝胶储层组成。干燥过程中氯化锂（LiCl）在纳米纤维层富集，遇湿空气快速发生界面潮解，盐溶液随后转入下层水凝胶，PEG 侧链通过降低内部扩散阻力促进水传输。
ACS Nano一手导电高分子骨架构建应变耦合(110)取向锂负极，实现30 mAh cm–2高容量外延生长
研究团队设计了一种含导电高分子骨架的弹性(110)取向锂负极（e-Li (110)），将(110)晶面取向与优化后的4%拉伸应变耦合，使锂外延生长在30 mAh cm–2容量和25 mA cm–2电流密度下才发生破坏。
巨噬细胞膜伪装凝聚层微反应器用于动脉粥样硬化的胆固醇耦合NO生物催化
研究报道了MMCoac@ChOx/HRP，一种通过液–液相分离（LLPS）形成的巨噬细胞膜伪装凝聚层微反应器，其核心由聚二烯丙基二甲基氯化铵与磺丁基醚-β-环糊精自组装而成，可识别并富集胆固醇，对胆固醇氧化酶（ChOx）和辣根过氧化物酶（HRP）的富集效率分别达87.5%和92.1%。
Biomacromolecules一手偶氮交联海藻酸微球实现英夫利昔单抗结肠靶向口服递送
研究者用模板辅助共价取代结合微流控制备了偶氮交联海藻酸（SA-Azo）微球，直径116.8 μm、表面电位−60 mV，对英夫利昔单抗的包封率为52.8%，在模拟上消化道液中48 h泄漏低于1%，并保留90%生物活性。