受 RNA 自水解启发，可自激活降解的芳香族聚酯 PEPT 与 PEPF
研究者受 RNA 自水解启发，通过引入可水解的脂肪族酯侧基作为活化位点，制备了两种可自激活降解的芳香族聚酯 PEPT 和 PEPF。侧链酯基优先水解提高聚合物亲水性，进而促进芳香族聚酯主链断裂，形成自加速降解过程。
推荐理由：原文给出侧链酯基优先水解带动主链断裂的自加速机制，以及两种聚酯在碱液与磷酸氢二钠溶液中的降解数据。
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降解与回收 最新动态
让高分子回到循环里：化学回收与解聚、可降解与生物基材料、动态共价网络与可再加工热固性的进展。
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Macromolecules精选AI 评分7171 Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 逐步浓度调控缠结结合光交联制备强韧可持续生物塑料
作者提出逐步浓度调控策略，逐步放大被捕获的链缠结，再通过光交联将缠结态固定在多网络结构中，制得的生物塑料力学性能超过常规加工同类材料并接近商用塑料。该材料保持较高力学稳定性与环境适应性，并可在温和条件下按需降解；作为概念验证，作者将其集成到可情绪响应传感与远程驱动的软电子器件中，器件可通过酶解或化学途径在数小时至数月尺度内程序化降解。
推荐理由：原文给出逐步浓度调控与光交联保留缠结的路线，读者可据此判断生物塑料的力学与降解区间。
Nature Communications精选AI 评分7171 MIL-125-NH2(Ti)/石墨烯气凝胶复合体系在纳米限域下实现 PFAS 级联光催化脱氟
研究将 MIL-125-NH2(Ti) 封装进石墨烯气凝胶（GA）基体，构建纳米限域光催化体系，在紫外照射下同时产生还原性水合电子（e aq – ）与氧化性羟基自由基（HO • ），实现级联还原-氧化反应。
推荐理由：MIL-125-NH2(Ti)/GA 复合体系在紫外下同时产生水合电子与羟基自由基，为 PFAS 全氟链的深度脱氟提供了一条级联还原氧化的材料思路。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6767 hybrid-SIMS 揭示 PET 上循环中 Ru 单原子催化选择性 C─C 键断裂
研究用 CO2 激光（λ ≈ 10.6 µm，功率 ≈ 7 W）在二维 NiO 纳米片上稳定 Ru 单原子（Ru–SA/NiO），激光处理在 NiO 中引入氧空位并促进 NiO 向 Ru–SAs 的界面电子转移，优化乙二醇氧化反应（EGOR）关键中间体吸附。
推荐理由：hybrid-SIMS 结合原位光谱与理论计算，给出 PET 衍生乙二醇氧化中 C─C 键选择性断裂的中间体证据。
Macromolecules精选AI 评分6262 聚氨酯回收中模型分子与聚合物的反应性差异
研究在Lewis酸催化、贫水条件下比较了聚氨酯中氨基甲酸酯与脲基的水解反应性，发现二者与相应小分子模型存在明显差异。作者将差异归因于聚合物基体内各键周围微环境不同：相邻醚基通过热分解路径促进氨基甲酸酯断裂，而脲水解走亲核机理。反应性可通过Lewis酸与贫水溶剂选择加以调控，生成的苯胺还能与氨基甲酸酯反应生成脲并配位Lewis酸催化剂，从而沉淀析出、简化产物分离。
推荐理由：研究指出小分子模型无法预测聚氨酯中氨基甲酸酯与脲基的水解差异，为化学回收的选择性解聚提供依据。
ACS Macro Letters精选AI 评分6868 热变性与动态共价化学协同制备高强度可回收蛋白质塑料
研究用动态乙烯基氨酯（VU）交联牛血清白蛋白（BSA），并结合 80 °C 热变性，制得拉伸强度最高 35 MPa 的可化学回收生物塑料。热变性使 BSA 由 α-螺旋转变为更疏水的 β-折叠富集结构，降低吸水率，从而稳定易水解的 VU 交联键。该蛋白质网络可在酸性水中化学回收，实现 BSA 与交联剂的同时回收。
推荐理由：原文给出热变性温度与交联结构如何共同提升蛋白质塑料强度和水解稳定性的对应关系，可据此判断这类可回收生物基塑料的设计思路。
ACS Macro Letters精选AI 评分7878 热氢原子转移解聚实现商用 PMMA 化学回收，连续移除单体使解聚率达 90%
研究报道了一种热氢原子转移（HAT）解聚策略，用于未改性商用聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的化学回收，无需光照、氯代溶剂或高稀释条件。
推荐理由：给出无需光照与氯代溶剂的热解聚条件，并说明连续移除单体如何抑制副反应，可迁移到其他加聚物回收。