研究团队开发了 FAK-PTC-Lipo@MN 可降解微针贴片，由 GelMA 与 EPLGMA 构成，可局部持续递送载有 FAK-PROTAC 的脂质体。在大鼠剖宫产模型中，该贴片减少炎症浸润、胶原沉积、肌层增厚与组织刚度，抑制子宫瘢痕形成；转录组分析显示修复模式由纤维化转向再生修复，Wnt/Notch 相关通路激活、ECM 相关纤维化信号下调。
推荐理由：针对剖宫产后子宫瘢痕，作者用可降解微针贴片局部递送 FAK-PROTAC 脂质体，并给出大鼠模型中的修复与生殖结局数据。
作者提出一种文献知识引导的迭代工作流，将大语言模型与贝叶斯优化结合，用于钠离子电池电解质的理性设计。优化得到的双阴离子杂化溶剂化电解质（DHSE）构建协同溶剂化结构，诱导形成致密、富无机且机械稳固的 CEI，抑制副反应并降低去溶剂化势垒以加速 Na+ 传输。
推荐理由：原文给出 LLM 结合贝叶斯优化筛选电解质的流程，以及 Ah 级软包电池的能量密度与循环保持率数据。
研究开发了 Dex@CQDs@mPDA 自驱动纳米马达，提出空间渐进渗透策略，从表面到深部组织分步治疗慢性感染创面。Dex 修饰靶向识别细菌生物膜，NIR 光热效应破坏生物膜；mPDA 催化 H₂O₂ 产 O₂，与 CQDs 介导的 NO 释放形成双气体驱动推进，促进向深部炎症组织主动渗透。
研究者以1,3,5-三甲酰基苯（TFB）与2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪（TAPT）经Schiff碱缩合合成亚胺连接COF（TFB-TAPT），再用1H,1H-十一氟己胺（UFHA）通过构筑单元交换策略部分取代氨基配体，得到TFB-TAPT-FA，实现可控对称性破缺与极性基团的精确分布。
推荐理由：通过构筑单元交换在COF中引入极性纳米区，给出压电系数与压电催化产氢速率的对应提升数据。
研究人员构建了 Eu 功能化的 Ce-MOF/CTF 异质界面，通过 Ce³⁺/Ce⁴⁺ 价态演化动态重构界面电荷转移网络，同步调控 Eu 中心发光、CTF 荧光与纳米酶催化输出，实现双模式 H₂O₂ 传感。该界面光学响应可集成到柔性静电纺丝膜与机器学习辅助视觉识别系统中，实现便携式双模式可视化传感。
研究报道了一种 Z 型 CuWO4/聚庚嗪酰亚胺异质结，其不对称 Cu2+/Cu+ 双位点用于 CO2 光催化还原制乙醇。CuWO4 中的位点选择性氧空位诱导生成结构相同但电荷不对称的相邻 Cu 位点，增强 CO2 活化并稳定相邻 *CO 中间体，促进 C─C 键形成；原子级键合的 O─W─N 异质界面实现定向 Z 型电荷转移，为 CuWO4 表面供给光生电子并稳定该双位点。
推荐理由：原文给出 Z 型异质结中不对称 Cu2+/Cu+ 双位点的构建思路与纯水中乙醇产率，可了解光催化 CO2 制多碳产物的界面设计路径。
研究报道了一种原位金属螯合策略，用双功能 β-羟基酮官能化的 HDBC 单体调控共价有机框架（COF）的维度与拓扑。
推荐理由：原位螯合在结晶过程中改变 COF 拓扑，为金属位点与孔结构的同步编程提供了一条可迁移的合成思路。
在二维共轭有机框架中，通过邻近工程精确调控双原子 Co 位点的 Co–Co 间距并保持局域配位环境，诱导位点间电子耦合，形成高自旋与低自旋 Co 构型共存。该催化剂半波电位达 0.96 V（vs. RHE），优于空间分离对照样与商业 Pt/C，并可同时高效介导 O₂ 与 H₂O₂ 还原、抑制过氧化物分解。用于可充电锌–空气电池与过氧化物辅助铝–空气电池时性能提升。
研究将 sp 杂化的乙炔单元引入共价有机框架（COF）的顶点或连接单元，得到 π 共轭扩展、电荷离域增强且孔道电子极化的 COF，从而强化 O2 吸附与活化。与以 sp2 为主的类似物相比，这些 sp 杂化 COF 表现出更快的电荷转移动力学、更高的 H2O2 选择性和更好的 2e⁻ ORR 活性。
推荐理由：通过 sp 杂化乙炔单元调控 COF 的电荷离域与孔道极化，为 2e⁻ ORR 催化剂给出键杂化层面的设计参数。
分子光开关领域正通过吸收光谱的极端红移，实现近红外（NIR）波段的直接激发响应。这篇综述梳理了实现NIR响应性的设计原则，并展示了低能量光调控分子状态所带来的独特优势。文章还展望了该方向未来的机遇与挑战。
研究通过改变反应性醛基的连接位置，制备了骨架二面角分别为 180°、120° 和 60° 的三种区域异构 COF，角度差异带来偶极矩与电荷分布的不同。理论计算表明，60° 的 o-TPDA-COF 重构了受限孔道界面微环境，分子氧在其中优先采取 Pauling 构型而非角类似物偏好的 Griffiths 型吸附，从而稳定 OOH* 中间体。
推荐理由：通过连接键角度调控三种区域异构 COF 的骨架二面角，读者可了解氧吸附构型如何影响 H2O2 电合成选择性。
研究者在寡聚间苯乙炔链的一级序列中编码了两级信息：芳香主链决定自组装形成 M 型和 P 型双螺旋与 M 型和 P 型三螺旋这四种可互变螺旋，侧链则把平衡偏向其中唯一的 P 型三螺旋。侧链结构对实现高效二级序列控制至关重要，并可赋予体系 pH 响应性。该结果将分层序列控制确立为调控合成多股螺旋组装与手性的策略。
推荐理由：原文展示在寡聚间苯乙炔主链与侧链上分层编码序列信息，从而在多种螺旋间锁定单一手性三螺旋。
一种在 sgRNA 靶区引入含 AP 位点互补单链 DNA（AP-ssDNA）的 CRISPR/Cas9 系统，可被肿瘤细胞过表达的 APE1 切割并无痕释放天然 sgRNA，从而实现肿瘤选择性基因编辑。
研究提出基于 Fe 离子与 N,N′-二(4-苯甲酸)-3,4,9,10-萘四甲酸二酰亚胺配体（Fe-PDI）的自旋匹配双通道协同电荷离域策略，该聚合物含混合价 Fe(II)/Fe(III) 位点并呈中间自旋构型，轴向 d z 2 轨道单占据。
推荐理由：Fe-PDI 通过自旋匹配的双通道电荷转移把 O2 活化从自旋禁阻变为可行，读者可了解单一位点催化中自旋态调控的设计思路。
研究设计并合成了四种以4,5,9,10-芘二酰亚胺（PyDI）为核心、萘并[2,3-b]噻吩二酰亚胺（NTI）为端基的三单元（PyDI-BNTI、PyDI-BMd-BNTI、PyDI-BPz-BNTI、PyDI-BBTz-BNTI），通过选择端基与引入不同π桥精确调控分子平面性和分子轨道能级。
推荐理由：四种PyDI基三单元的平面性与LUMO能级、堆积有序度及电子迁移率的对应关系，为n型有机半导体分子设计提供参照。
一种可折叠为发夹状螺旋-环-螺旋（HLH）基序的两亲性肽被设计出来，其α-螺旋段富含疏水性亮氨酸残基、环段带正电。制备方法可调控自组装形貌：室温乙醇溶液中形成直径小于100 nm的球形颗粒，具α-螺旋二级结构，在4°C、pH 3下长期稳定；高温超声水相缓冲液中则得到β-折叠盘状颗粒，易融合。
研究团队开发了自驱动超润滑胶囊 GFSCap，通过化学-流体-机械级联实现胃液自主采样与封存：触发膜溶解打开采样通道，机械预压缩收集器完成进液，水凝胶溶胀驱动活塞关闭通道并保留样本。
推荐理由：原文给出胶囊在体外与猪体内采集胃液的实测质量及 DNA 回收率，可据此判断其采样与下游核酸分析的适配性。
研究以柔性四嗪与刚性芘单元构建模型 COF 体系，通过调节反应温度施加不同的合成选择压力。较低温度下非共价作用保留柔性构象，得到高柔性、环境敏感的亚稳 AA 堆叠材料 Tz-COF-AA，并可进一步转变为层间错移相 Tz-COF-AA'；较高温度下柔性构象被破坏，生成以共价键主导的刚性 AB 堆叠稳定材料 Tz-COF-AB。
推荐理由：通过调节反应温度这一选择压力，同一单体体系可分别得到亚稳 AA 堆叠与稳定 AB 堆叠 COF，并给出碘吸附性能差异。
研究者通过吲哚并咔唑（ICz）异构体工程与外围位阻屏蔽，开发出 Mes-b-ICzBN 和 Mes-c-ICzBN 两种窄带绿光多重共振热活化延迟荧光（MR-TADF）发光体，刚性 ICz 片段扩展 MR 骨架并限制结构弛豫，均三甲苯基团抑制聚集导致的谱带展宽。
推荐理由：原文给出两种 MR-TADF 发光体的 CIE 坐标、FWHM 与 EQE 数据，可据此判断其接近 BT.2020 绿标准的程度。
在 PTFE 界面上，0.1 wt% 二乙醚（DEE）使液–固摩擦起电的饱和转移电荷（Q_SC−sat）较去离子水提高约 30%，并伴随界面张力改善，被认为源于界面水参与电子转移的可用性增加。
研究将有机电极材料嵌入导电网络中，以对苯二甲酸锂（LTP）为模型体系组装在导电剂 Super P（SP）上。所得复合材料在 5C 倍率下容量达 104 mAh g⁻¹，1C 下循环 1000 次后仍保持 130 mAh g⁻¹；而物理混合对照在 5C 下仅 25 mAh g⁻¹，相同循环条件下衰减至 56 mAh g⁻¹。
液晶弹性体/二氧化钒（LCE/VO₂）复合材料通过双相转变协同机制实现可切换微波吸收，该行为源于 LCE 向列-各向同性转变的偶极极化变化、VO₂ 金属-绝缘体转变的电导率变化以及热应力引起的界面极化改变。复合材料有效吸收带宽（EAB）为 0 至 3.3 GHz（覆盖 80% 的 X 波段），雷达散射截面（RCS）最大 ΔRCS 达 33.2 dB m²（入射角 330°）。
研究设计并合成了两种基于1,2,4-苯并三嗪的不对称受体H-Th和H-Th-FN，二者均在中核侧接氯化噻吩单元。H-Th-FN在端基引入氟萘，实现中核与端基的双π共轭延伸，带隙更窄、电子-声子耦合更弱，非辐射复合损失降至0.213 eV。PM6:H-Th-FN二元器件效率为19.67%，对应三元器件效率达20.74%。
推荐理由：原文给出1,2,4-苯并三嗪不对称受体的分子设计思路与器件效率数据，可了解核不对称策略对能级与复合损失的影响。
通过分子共组装制备的无载体 Cur/DTX@ICG 三元纳米颗粒载药量达 66.7%，整合多西他赛、姜黄素与吲哚菁绿实现化疗、抗炎增敏与荧光成像。体外有效抑制三阴性乳腺癌细胞增殖与迁移，体内使皮下肿瘤生长抑制 74.5%、术后肺转移抑制 77.1% 并延长生存期。机制上降低血清 TNF-α、IL-6、IL-1β 水平，抑制 NF-κB 激活并部分逆转 EMT 进程。
该工作构建了MS/CsPbBr3/3DOM-Co3O4催化体系，以三聚氰胺海绵（MS）作为多孔支架，在气固反应环境中稳定钙钛矿，以水蒸气为质子源实现CO2还原。
推荐理由：三聚氰胺海绵负载钙钛矿用于气相CO2光还原，并给出铅回收与溶剂回用的闭环流程，可了解该体系的循环稳定性数据。
研究者报道了一种由 Ag(II) 卟啉与石墨烯-TiO2 异质结组装而成的范德华复合材料 AgPor/Hj，异质结向卟啉大环注入热空穴增强了 NIR 吸收，使卟啉体系的光热转换效率达到 64.5%。
推荐理由：原文给出 AgPor/Hj 在单次 808 nm 照射下同步实现 PTT、PDT 与 Ag(II) 释放，并报告 64.5% 的光热转换效率。
研究展示了一种仅需常规球磨与热压的实验室级干法加工策略，通过控制球磨程度调节 PTFE 原纤化，构建稳定连续的电极结构。优化后的干法加工磷酸钒锰钠（NVMP）正极活性物质负载超过 40 mg cm⁻²，极化降低、界面演化稳定、离子扩散提升。硬碳||NVMP 全电池进一步表现出可靠的倍率性能和长循环稳定性。
推荐理由：原文给出球磨调控 PTFE 原纤化的干法电极路线，读者可据此判断厚电极实验室制备的可行条件。
研究者受软骨增韧机制启发，在亲水与疏水相之间引入两亲性桥接链段，构建界面桥接纳米相分离凝胶（IBNSGel），将脆弱的相界面转变为韧性桥接界面相，抑制聚集并促进均匀纳米相分离。
推荐理由：原文给出界面桥接纳米相分离凝胶在 hydration–dehydration 循环中的摩擦系数切换比与力学变化，可据此判断其在软体机器人与医用器件中的适用区间。
一种由病理羟基磷灰石靶向聚合物 DSPE-PEG-ALN（DPA）与缺氧响应聚合物 DSPE-AZO-PEG（DAP）共组装、负载氧化磷酸化抑制剂白藜芦醇（RES）的胶束系统 AD/R，在骨转移灶富集后经缺氧触发解组装。
球形表面胶体纳米晶堆积的相变研究中发现一种非常规固态区间，表现为疤痕涨落增强的快速动力学，该区间由疤痕的构象熵主导。这种熵效应对动力学的调控随体系尺寸呈非单调依赖，并在中等与大尺寸下产生此前实验和理论模型中均未出现的不同标度律。
作者提出LigHTS，一种全光学、孔内并行光制备仿生水凝胶的方法，可在标准384与1536孔板中制备厚度约10–200 µm、模量约1–10 kPa的软水凝胶。
推荐理由：该方法用紫外吸收剂调控光照剂量，在标准384与1536孔板内并行制备仿生水凝胶，为成像筛选提供可规模化的基质路线。
一种混合弹簧耦合车载振动能量采集（VEH）与摩擦电振动传感（TVS）模块，利用高刚度 3D 打印多圈波形弹簧与低刚度金属碟形弹簧的耦合机械共振与频率差，在 1–30 Hz 宽带、0.5 g 下实现高于 50% 的机电转换，峰值与平均功率分别为 260 mW（5.72 mW/cm³）和 88 mW（1.89 mW/cm³）。
研究报道了一种近红外触发的可充电单线态氧电池，通过将不同单线态氧载体整合到 aza-BODIPY 探针（NBDP、ABDP、PBDP）中，其中 PBDP 表现最优。
推荐理由：原文给出 aza-BODIPY 纳米粒的可逆单线态氧存储与热释放机制，读者可据此判断这类光疗平台的循环使用区间。
针对含 82 wt.% 高镍 NCM85（LiNi₀.₈₅Co₀.₁₀Mn₀.₀₅O₂，D50 3.8 µm）与 0.5 wt.% PTFE 粘结剂的干法涂覆硫化物全固态电池正极，连续挤出混合可形成稳固的 PTFE 纤维网络与更均匀的电极表面，变形 Li₆PS₅Cl 电解质颗粒呈现核壳状包覆。
研究报道了一种仿豪猪刺的光响应动态进攻型生物界面，通过电致机械穿刺与光驱动氧化应激拆解成熟生物膜。高长径比纳米刺阵列在交变电场下发生约 110 nm 的可逆纳米形变，光响应异质结构产生约 364 mV 的表面光电压以增强活性氧生成。在 10⁹ CFU mL⁻¹ 细菌悬浮液完全浸没条件下该机制几乎完全清除生物膜，且无需化学杀菌剂即可维持至少 10 天的稳定抗生物膜活性。
推荐理由：原文给出电场驱动纳米形变与光生电压的具体数值，可据此判断这种动态抗菌界面的作用机制与耐久性。
研究团队开发了 RU@PEI-ZIF 双功能纳米平台，将 PEI 介导的 dsDNA 清除与 ZIF-8 递送 cGAS 抑制剂 RU.521 结合，并具备 pH 响应释放能力。
采用聚乙烯吡咯烷酮辅助相稳定制备的 CsPbI3 薄膜，经平面热压工艺首次制成垂直腔面发射激光器（VCSEL），两个分布式布拉格反射镜构成垂直腔。优化器件在 720.4 nm 实现光泵浦激射，阈值能量密度低至 2.8 µJ cm⁻²，且环境条件下工作稳定。
研究发现，枯草芽孢杆菌主要 ECM 蛋白 TasA 在锌离子存在下可形成水凝胶，其力学性能与完整生物膜相当。电镜、AFM 与 SAXS 显示，锌离子交联使 TasA 从一维纤维转变为二维纳米片，EPR 与 XRD 数据将这一形貌变化与锌离子配位环境和蛋白结构的分子变化联系起来。
推荐理由：原文给出锌离子诱导 TasA 从一维纤维转为二维纳米片的分子机制，可据此理解生物膜力学来源。
通过 RAFT 聚合合成了主链悬挂 D-葡萄糖单元、无间隔基的甲基丙烯酸酯基线性均聚与嵌段糖聚合物，均聚糖聚合物的侧基葡萄糖可被葡萄糖氧化酶（GOx）有效氧化，24 h 内转化为葡萄糖酸达 48%，符合持续作用机制。含保护与脱保护葡萄糖单元的图案化嵌段共聚物表明，GOx 可作用于链端或链内位置的侧基葡萄糖残基。分子对接研究显示异头碳能够到达酶活性位点残基。
一种整合环糊精主客体包合与可注射温敏ABA三嵌段共聚物的超分子水凝胶，实现了姜黄素与冰片的高效共载，并具备温敏凝胶化、组织粘附与动态交联特性。该水凝胶体外自由基清除率>80%并具广谱抗菌活性；在啮齿类口腔溃疡模型中，通过清除ROS、抑制细菌生长、促进M2巨噬细胞极化与血管生成加速愈合。