磁驱动Au/螺旋Mn/N掺杂碳纳米管微马达实现PS微纳塑料捕获与催化升级
研究报道了磁驱动Au纳米颗粒/螺旋Mn/N掺杂碳纳米管（AMNC）微马达，用于聚苯乙烯（PS）微纳塑料的捕获、时间分辨监测与催化升级，PS接近完全降解，苯甲酸收率约60%。
推荐理由：该工作把磁驱动微马达用于PS微纳塑料的捕获、SERS原位监测与催化升级，给出降解路径与放大条件下的数据。
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Advanced Materials精选AI 评分6060 Advanced Functional Materials精选AI 评分6060 位阻工程分子合金化调控受体结晶，三元有机太阳能电池效率达20.73%
研究将位阻受体L8-Ph引入L8-BO基体构建均相合金相，原位动力学分析显示L8-Ph提高成核势垒，使Stage II结晶时间从二元体系的0.17 s延长至三元共混物的0.23 s。
推荐理由：原文给出位阻受体合金化对结晶动力学的调控数据，读者可据此理解三元有机太阳能电池形貌优化的路径。
ACS Nano精选AI 评分7676 聚丙烯酰胺基 PAM-lipid 替代 PEG-lipid，提升 mRNA-LNP 重复给药疗效
研究团队提出聚丙烯酰胺基脂质（PAM-lipid）作为 mRNA-LNP 中 PEG-lipid 的替代物，通过改变单体化学、分子量与端基调控 LNP 粒径、分散度和转染效率，多种 PAM-lipid 不与抗 PEG 抗体结合。
推荐理由：原文给出 PAM-lipid 单体化学、分子量与端基对 LNP 粒径和转染效率的影响，并展示其规避抗 PEG 抗体的重复给药数据。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6969 半芳香聚酰亚胺MR-TADF材料实现溶液加工窄带OLED，EQE达25.3%
作者将含B/N稠合MR发光单元的二胺（DBNCzNH2）与含膦氧（P═O）单元的二胺（TPONH2）同脂肪族二酐（HBPDA）共聚，得到一系列半芳香聚酰亚胺TPOBN X%（X=1、3、5、10）。
推荐理由：作者用半芳香聚酰亚胺把刚性非共轭骨架与P═O传输单元结合，给出窄带发射与25.3% EQE的对应关系，可作为溶液加工MR-TADF聚合物的设计参照。
Macromolecules精选AI 评分5858 1,4-萘醌基NDTD聚合物给体使准平面异质结有机太阳能电池效率达16.21%
研究团队将1,4-萘醌骨架嵌入刚性稠环结构，设计出NDTD构筑单元，并合成甲基、氢、氟取代的一系列聚合物给体。与L8-BO配对制成准平面异质结器件后，NDTD-Me体系获得16.21%的最高效率，在储存与连续光照下T80寿命超过1800 h，65 °C热应力下接近1730 h，优于H和F取代版本。
推荐理由：原文给出NDTD-Me与L8-BO在Q-PHJ器件中的16.21%效率及1800 h以上T80寿命，可对照H、F取代的同类给体。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分5858 全氟烷基阴离子策略构建阴离子-π+型NIR-II光诊疗剂，经坏死性凋亡/铁死亡增强肿瘤免疫治疗
研究提出全氟烷基阴离子策略，用单侧全氟烷基链的全氟丁烷磺酸根（PFB）和双侧全氟烷基链的双(全氟丁基磺酰)亚胺（BPFB）阴离子替换A/HFA与TPQ/HFA中的六氟锑酸根（HFA），得到A/PFB、TPQ/PFB、A/BPFB和TPQ/BPFB。
推荐理由：原文用全氟烷基阴离子替换反离子来调控阴离子-π+光敏剂的荧光与ROS生成，读者可据此理解反离子设计对NIR-II光诊疗性能的影响。
Advanced Functional Materials精选AI 评分5858 向日葵花粉衍生纸制成液滴能量收集器，单滴37 µL水输出16.8 V
研究者用向日葵花粉经脱脂和温和脱酯化制成可加工微凝胶并成纸，再功能化出介电层与导电层，构建超薄多层液滴能量收集器（PDEH），其中非可再生固体材料仅占24 wt%。
推荐理由：花粉经脱脂与温和脱酯化制成可加工微凝胶纸，作者给出液滴发电的电压、效率与成本数据，可供判断生物基能量收集器件的可行性。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6060 乙烯基连接 COF TBD-COF 调控钙钛矿晶面取向，倒置电池效率达 27.01%
研究用乙烯基连接的共价有机框架 TBD-COF 作为钙钛矿结晶调节剂，将其有序多孔骨架与吡啶氮位点用于配位钙钛矿前驱体并调控成核与晶体生长。引入 TBD-COF 后结晶由 (001) 主导转向 (012) 取向晶畴比例提高，缓解晶粒无序堆积与晶格应变积累，抑制缺陷辅助非辐射复合并促进载流子传输。
推荐理由：原文给出 TBD-COF 调控钙钛矿晶面取向的路径与 27.01% 效率、88.72% 填充因子数据，可看 COF 作为结晶调节剂的作用方式。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分6060 层间扭曲策略构建吖啶鎓基 COF，实现醇的高效光氧化还原转化
研究团队通过层间扭曲工程构建了波浪状吖啶鎓基 COF（Mes-Acr-TAPB 与 Mes-Acr-TAPP），抑制层间 π–π 堆积并扩大层间距，从而改善光活性吖啶鎓位点的可及性。
推荐理由：通过引入层间扭曲抑制二维 COF 的 π–π 堆积，为提升光催化位点可及性提供了一条可迁移的结构设计思路。
Advanced Science精选AI 评分5858 以PAN极性中间层构建有机突触晶体管，实现声学储备池计算
研究以聚丙烯腈（PAN）作为极性高分子中间层，利用腈基（C≡N）偶极弛豫构建有机突触晶体管，用于时序声学储备池计算。记忆窗口ΔV随PAN浓度非单调变化，作者将其归因于界面极化强度与偶极弛豫能力之间的竞争。
推荐理由：原文把PAN腈基偶极弛豫与突触记忆窗口联系起来，并给出语音识别与语音情感识别的实测准确率，可供做神经形态器件的人参考。
Nature Communications精选AI 评分6060 在 ZIF 中热雕刻 1.5–1.8 nm 单原子空腔，实现 98.9% 法拉第效率的尿素电合成
研究团队利用 Zn 节点可编程气化，在沸石咪唑酯骨架（ZIF）中热雕刻出 1.5–1.8 nm 空腔并负载原子级分散的 Cu–N4 位点，用于 CO2 与 NO3– 电催化合成尿素。
推荐理由：原文给出空腔尺寸与局域电场、Cu d 带调控的对应关系，读者可据此判断纳米限域设计在 C–N 偶联中的可迁移性。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分5858 用四向连接子-树状分子编程DNA胶体晶体对称性
研究团队设计四向连接子（4WJ）树状分子作为DNA可编程原子等价物（PAE）的核，与各向同性金纳米颗粒核PAE共组装，使组装方向性由4WJ而非颗粒形状决定。
推荐理由：作者用刚性四向连接子把DNA键合方向性与金纳米颗粒核几何解耦，读者可据此理解胶体晶体对称性的调控来源。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分5858 8臂PEG-奈替米星多价清除剂选择性结合NET染色质并改善脓毒症模型
研究团队构建了价态可编程的聚乙二醇-氨基糖苷偶联物库，筛选出8臂聚乙二醇-奈替米星（8-arm Netil）作为先导结构，其柔性多价结构可同时接触DNA磷酸基与组蛋白位点。
推荐理由：原文给出8臂PEG-奈替米星对NET相关染色质的结合常数与选择性对比，读者可据此判断多价糖苷支架的识别设计空间。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分5858 JACS：层间电子耦合驱动的定向电荷输运提升 COF 光催化性能
研究结合光物理表征与含时密度泛函理论计算，考察三种 TAPD 基 COF 在氧还原制 H2O2 中的光催化行为。三种材料的面内给体—受体电荷转移与激子解离行为相近，但电荷输运性质存在明显差异；计算显示电子倾向沿堆叠方向迁移，空穴则更多在 COF 平面内离域。层间耦合更强的 COF 更易形成层间电荷转移态，瞬态吸收测量观察到这一现象，使电子与空穴在相邻层间分离、降低复合损失，与光催化活性差异相符。
推荐理由：研究把层间电子耦合与光催化活性差异对应起来，为设计二维 COF 光催化剂提供了层间输运这一维度。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分6060 吩噻嗪基六连接节点构象差异导向两种拓扑异构三维 COF
研究团队用可采取不同构象的吩噻嗪基六连接构筑单元，从相同前驱体选择性合成出两种三维共价有机框架（3D COF）拓扑异构体。结构分析显示两者分别为 6 重 Class IIIa 互穿 acs 拓扑与 6 重 Class IIa 互穿 pcu 拓扑，六连接节点分别呈三棱柱与反棱柱构象。两种 COF 在水中对 2,4,6-三硝基苯酚表现出不同的荧光传感响应。
推荐理由：同一前驱体经节点构象差异得到两种拓扑异构 3D COF，并给出对 TNP 的不同荧光响应，可作为拓扑调控的参照。
ACS Nano精选AI 评分5858 仿基底膜纳米网格生物电子实现肺泡-毛细血管屏障氧化应激原位监测
研究团队开发了一种兼具基底膜类似物与电化学传感器功能的纳米网格生物电子，其纳米纤维结构、超薄几何、高渗透性和力学性能模拟天然基底膜，并在循环拉伸下对H2O2保持稳定电化学响应。
推荐理由：作者把纳米网格生物电子做成基底膜类似物，在肺芯片上边重建屏障边测H2O2，为污染物毒理研究提供可拉伸的传感界面。
ACS Nano精选AI 评分5858 肽凝聚层用 CatB 识别基序实现癌细胞内货物释放
研究者在肽凝聚层中编码组织蛋白酶 B（CatB）识别基序，测试其能否在癌细胞内触发货物释放。为稀溶液连接子设计的常用基序 GFLG 与 EVCit 虽保持相分离，但 CatB 触发的裂解与货物释放效果差；依据 CatB 亚位点偏好设计的 de novo 基序 FRFV 经质谱确认保留催化活性，并在体外和癌细胞中实现蛋白酶触发的货物释放。作者据此提出，蛋白酶识别基序需在致密相结构中重新评估。
推荐理由：原文比较了三种 CatB 识别基序在凝聚层致密相中的裂解效率，为肽凝聚层的酶响应设计提供了序列层面的参照。
Advanced Materials精选AI 评分5858 同步多级组装制备介孔纳米插层型钛酸钠框架负极
研究报道了一种同步多级组装策略，通过原子尺度阳离子组装与原位生成导电碳网络，合成结构可调的纳米尺寸钛酸钠，并克服高温下制备多金属氧化物纳米晶的困难。所得 M-Na4Ti5O12/C 复合材料在 10 A g−1 下比容量约 115 mAh g−1，在 0.2 A g−1 下循环 1000 次每圈容量衰减低于 0.023%。
推荐理由：该工作提出同步多级组装路线，把原子尺度阳离子组装与原位碳网络结合，为高倍率储钠电极提供可调结构的合成思路。
Nature Materials精选AI 评分5858 可生物降解无金属分子磁体实现无线深部组织监测
研究报道了一种可生物降解的无金属分子磁体，用于无线深部组织传感，可在体内实现连续心脏监测和可注射器官追踪，随后材料安全降解。该工作发表于 Nature Materials。
推荐理由：原文报道了一种可生物降解的无金属分子磁体，可用于无线深部组织传感，并在体内完成连续心脏监测与可注射器官追踪后安全降解。
Advanced Materials精选AI 评分6767 仿植物细胞壁人工膜装甲实现红细胞冻干
研究团队构建了仿植物细胞壁的人工膜装甲（AMA），使红细胞在保护剂含量低于 5 wt% 的条件下冻干复水回收率约 95%，常温保存期至少 3 个月。该装甲由纳米多孔 ZIF-8 提供机械支撑、保水聚合物基质维持水合与胶体稳定，Zn²⁺ 配位保持膜流动性并抑制冷冻与脱水引起的膜相变。复水后的红细胞保持天然形貌、膜力学、代谢活性、氧运输能力与体内循环行为。
推荐理由：仿植物细胞壁的界面装甲把红细胞冻干保护剂用量降到 5 wt% 以下，复水回收率约 95%，为常温生物储存提供了一条可迁移的界面工程思路。