技术方向
生物医用高分子方向的进展：敷料与组织工程支架、药物递送与可降解植入、抗菌与生物相容性评价。
120 条精选近 30 天 120 条共收录 245 条
研究将负载芒果苷的胶束嵌入拓扑缠结的 PCBOH 两性离子水凝胶，制成超声响应贴片 MF@PCBOH，在动态条件下形成稳定共形的声学界面并实现超声增强释放。在低强度脉冲超声（LIPUS）刺激下，释放的芒果苷降低细胞内 ROS、促使巨噬细胞向修复表型转变、促进内皮血管生成并增强细胞迁移。该贴片加速大鼠糖尿病创面愈合，伴随炎症减轻、胶原重塑改善和血管成熟增强，在猪全层创面模型中也观察到类似疗效。
推荐理由：该水凝胶贴片把稳定声学界面与超声响应释放结合，并在大鼠和猪全层创面模型中验证糖尿病创面修复效果。
研究报道了一种聚酚工程化的超声响应可注射水凝胶，由二氢咖啡酸改性壳聚糖、甲基丙烯酰化明胶、二维声敏剂 PGO-Fe（聚多巴胺介导的四氧化三铁修饰还原氧化石墨烯）和聚多巴胺改性羟基磷灰石（PHA）组成。
推荐理由：该水凝胶用高、低强度超声分别触发固化与成骨，为骨折固定与骨再生提供了一种分时调控思路。
研究团队开发了 FAK-PTC-Lipo@MN 可降解微针贴片，由 GelMA 与 EPLGMA 构成，可局部持续递送载有 FAK-PROTAC 的脂质体。在大鼠剖宫产模型中，该贴片减少炎症浸润、胶原沉积、肌层增厚与组织刚度，抑制子宫瘢痕形成；转录组分析显示修复模式由纤维化转向再生修复，Wnt/Notch 相关通路激活、ECM 相关纤维化信号下调。
推荐理由：针对剖宫产后子宫瘢痕，作者用可降解微针贴片局部递送 FAK-PROTAC 脂质体，并给出大鼠模型中的修复与生殖结局数据。
研究团队开发了自驱动超润滑胶囊 GFSCap，通过化学-流体-机械级联实现胃液自主采样与封存：触发膜溶解打开采样通道，机械预压缩收集器完成进液，水凝胶溶胀驱动活塞关闭通道并保留样本。
推荐理由：原文给出胶囊在体外与猪体内采集胃液的实测质量及 DNA 回收率，可据此判断其采样与下游核酸分析的适配性。
研究者报道了一种由 Ag(II) 卟啉与石墨烯-TiO2 异质结组装而成的范德华复合材料 AgPor/Hj，异质结向卟啉大环注入热空穴增强了 NIR 吸收，使卟啉体系的光热转换效率达到 64.5%。
推荐理由：原文给出 AgPor/Hj 在单次 808 nm 照射下同步实现 PTT、PDT 与 Ag(II) 释放，并报告 64.5% 的光热转换效率。
作者提出LigHTS，一种全光学、孔内并行光制备仿生水凝胶的方法，可在标准384与1536孔板中制备厚度约10–200 µm、模量约1–10 kPa的软水凝胶。
推荐理由：该方法用紫外吸收剂调控光照剂量，在标准384与1536孔板内并行制备仿生水凝胶，为成像筛选提供可规模化的基质路线。
研究报道了一种近红外触发的可充电单线态氧电池，通过将不同单线态氧载体整合到 aza-BODIPY 探针（NBDP、ABDP、PBDP）中，其中 PBDP 表现最优。
推荐理由：原文给出 aza-BODIPY 纳米粒的可逆单线态氧存储与热释放机制，读者可据此判断这类光疗平台的循环使用区间。
研究报道了一种仿豪猪刺的光响应动态进攻型生物界面，通过电致机械穿刺与光驱动氧化应激拆解成熟生物膜。高长径比纳米刺阵列在交变电场下发生约 110 nm 的可逆纳米形变，光响应异质结构产生约 364 mV 的表面光电压以增强活性氧生成。在 10⁹ CFU mL⁻¹ 细菌悬浮液完全浸没条件下该机制几乎完全清除生物膜，且无需化学杀菌剂即可维持至少 10 天的稳定抗生物膜活性。
推荐理由：原文给出电场驱动纳米形变与光生电压的具体数值，可据此判断这种动态抗菌界面的作用机制与耐久性。
研究发现，枯草芽孢杆菌主要 ECM 蛋白 TasA 在锌离子存在下可形成水凝胶，其力学性能与完整生物膜相当。电镜、AFM 与 SAXS 显示，锌离子交联使 TasA 从一维纤维转变为二维纳米片，EPR 与 XRD 数据将这一形貌变化与锌离子配位环境和蛋白结构的分子变化联系起来。
推荐理由：原文给出锌离子诱导 TasA 从一维纤维转为二维纳米片的分子机制，可据此理解生物膜力学来源。
研究设计了一类基于二亚胺鎓（DB）的双阳离子纳米试剂（DB·2X，X = TFSI⁻、B(C₂O₄)₂⁻或BF₄⁻），用于1700 nm激发的光声成像。DFT计算显示双阳离子DB²⁺的激发能降至1.24 eV、振子强度增至f = 1.11，单晶X射线衍射表明DB·2X聚集体中分子间距大于5.0 Å，有利于非辐射跃迁。
推荐理由：原文给出二亚胺鎓双阳离子纳米试剂的分子设计与1700 nm激发成像结果，可了解NIR-IIb光声成像的造影剂思路。
研究建立了一套可解释的离子化脂质发现框架，结合模块化可降解脂质化学、高通量表型分析、机器学习、虚拟库扩展与独立体内验证。从 520 个脂质库出发，用 HeLa 细胞萤火虫荧光素酶（Fluc）表达数据训练 XGBoost 模型，借助理化描述符与分子指纹在 10,920 个虚拟空间中优先筛选体外转染活性更高的候选物，体内表型分析确定 PA97MD101 为先导离子化脂质。
推荐理由：可解释 AI 框架从 520 个可降解脂质中筛出 PA97MD101，并给出体内肝脏 mRNA 递送与 Cas9 敲低数据。
研究报道了一种基于双扩散限制架构的可穿戴汗液传感装置，通过硅烷网络包覆的乳酸氧化酶层与聚氯乙烯层协同调控汗液中乳酸的扩散，延缓酶饱和，将汗液乳酸的线性检测范围扩展至0–60 mM。
推荐理由：该工作把双扩散限制界面用于汗液乳酸检测，并给出33例危重患者的汗血乳酸配对验证结果。
研究团队开发了负载小檗碱（BBR）的双动态交联纳米凝胶 BBR@MPN-NGs，将单宁酸（TA）-锌金属多酚网络与羧甲基壳聚糖/醛基化 PEG 的 Schiff 碱网络结合，兼具抗氧化、抗炎与润滑功能。
推荐理由：双动态交联纳米凝胶把抗氧化、抗炎与润滑整合到单一平台，并给出角膜滞留 24 h 与小鼠模型对照数据。
研究团队开发了可注射的植物成分/纳米酶水凝胶 CGHD，在近红外照射下触发级联催化反应清除 ROS，并下调鞘氨醇与鞘氨醇激酶-1，从而打断驱动肿瘤再生的炎症—代谢反馈回路。在术后乳腺癌模型中，CGHD 加速伤口愈合并显著抑制残余肿瘤的复发与转移。多组学分析显示其缓解氧化应激、重塑鞘脂代谢并抑制 NF-κB 与 TNF 信号，降低 IL-6 与 TNF-α 表达、提高 IL-10 水平。
推荐理由：原文给出可注射植物成分/纳米酶水凝胶在术后乳腺癌模型中抑制复发与转移的多组学证据，可了解其作用机制。
该工作设计并制备了阻燃且力学强韧的仿生多孔水凝胶（BPH），模仿天然叶片的颜色与可见-近红外反射光谱特征，并模拟吸湿-蒸腾行为进行热管理。BPH 与叶片的色差仅 1.87，可见-近红外反射光谱的相关系数和余弦相似度分别高达 0.940 和 0.958，与周围叶片的辐射温差不超过 2°C。BPH 还可作为涂层赋予常规织物在户外丛林环境中的可见光、高光谱和热红外伪装性能，用作帐篷和伪装网等伪装屏障。
推荐理由：原文给出仿生多孔水凝胶与天然叶片在色差、反射光谱相关性和辐射温差上的具体数值，可据此判断多波段伪装兼容性。
研究报道一种级联组装策略，通过捕获瞬态中间态构建核壳微组装体（MTX@HPTD）。溶剂交换时甲氨蝶呤（MTX）与苯硼酸修饰透明质酸（HP）共组装，形成富MTX致密内核，外层HP壳仍可继续整合，随后通过动态共价键将ROS清除型TEMPO掺杂聚多巴胺纳米颗粒（TPDA）锚定到演化中的壳层。
推荐理由：通过捕获瞬态中间态构建核壳微组装体，实现MTX与TPDA的时空分级释放，为多组分递送提供可迁移的组装思路。
研究提出一种仿海洋生物的透皮递送贴片 PDA@SC，将章鱼吸盘结构与贻贝来源的聚多巴胺（PDA）涂层结合，在预载变形下产生负压以调控角质层屏障，并通过高表面能界面实现紧密粘附、减少药物泄漏。实验显示，在变形皮肤上高分子量化合物的递送效率较常规局部涂抹提升 600%，且无需外部供电。初步人体评价表明该贴片可改善多项皮肤科关键参数，作者认为其有望用于可穿戴治疗与化妆品领域。
推荐理由：仿章鱼吸盘与贻贝粘附结合，在动态皮肤上实现高分子透皮递送，较常规涂抹提升600%。
研究团队开发了一种一锅法三重编码平台，将尺寸-荧光编码微珠与膜融合策略结合，可对按EpCAM/PD-L1表达区分的三种细胞外囊泡亚群中的11种miRNA同时进行原位分析。基于机器学习的11-miRNA逻辑回归面板在肿瘤与健康区分中达到AUC=0.995，结合EV亚群与miRNA谱的组合特征在验证队列中对卵巢癌亚型分类的准确率为78.6%。
推荐理由：该平台把尺寸与荧光编码微珠和膜融合策略结合，一次原位读出三种EV亚群的11种miRNA，为多参数EV分析提供了可扩展路径。
作者合成了磁性纳米花（NFs）并使其在PEG基三羟甲基丙烷乙氧基化三丙烯酸酯（TET，分子量912 g mol⁻¹）中完全分散，得到可光固化纳米复合材料NF-TET912，交联后保留AC场加热响应。
推荐理由：原文给出磁性纳米花在TET树脂中的分散浓度窗口与AC场升温响应，可据此判断这类光固化纳米复合材料的加工与生物应用边界。
研究报道了一种模拟中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）的多巴胺掺杂 DNA 网络 D A Net-DA，可选择性捕获细菌并在其表面原位催化形成聚多巴胺纳米壳，通过光热作用杀灭细菌。纳米壳同时作为分子海绵吸附并中和细菌毒素，减轻毒素相关炎症。在常规与烧伤创面感染模型中，该材料降低了细菌负荷、毒素水平和组织炎症，并缓解促炎巨噬细胞极化，加速创面组织再生。
推荐理由：原文给出 DNA 网络捕获细菌后原位生成聚多巴胺纳米壳的机制，读者可了解其杀菌与毒素中和的协同路径。