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面向具体用途的高分子：生物医用、能源、膜分离、柔性电子、涂层与胶粘、3D 打印里的材料与工艺验证。
227 条精选近 30 天 227 条共收录 358 条
研究将负载芒果苷的胶束嵌入拓扑缠结的 PCBOH 两性离子水凝胶，制成超声响应贴片 MF@PCBOH，在动态条件下形成稳定共形的声学界面并实现超声增强释放。在低强度脉冲超声（LIPUS）刺激下，释放的芒果苷降低细胞内 ROS、促使巨噬细胞向修复表型转变、促进内皮血管生成并增强细胞迁移。该贴片加速大鼠糖尿病创面愈合，伴随炎症减轻、胶原重塑改善和血管成熟增强，在猪全层创面模型中也观察到类似疗效。
推荐理由：该水凝胶贴片把稳定声学界面与超声响应释放结合，并在大鼠和猪全层创面模型中验证糖尿病创面修复效果。
研究报道了一种聚酚工程化的超声响应可注射水凝胶，由二氢咖啡酸改性壳聚糖、甲基丙烯酰化明胶、二维声敏剂 PGO-Fe（聚多巴胺介导的四氧化三铁修饰还原氧化石墨烯）和聚多巴胺改性羟基磷灰石（PHA）组成。
推荐理由：该水凝胶用高、低强度超声分别触发固化与成骨，为骨折固定与骨再生提供了一种分时调控思路。
研究团队开发了 FAK-PTC-Lipo@MN 可降解微针贴片，由 GelMA 与 EPLGMA 构成，可局部持续递送载有 FAK-PROTAC 的脂质体。在大鼠剖宫产模型中，该贴片减少炎症浸润、胶原沉积、肌层增厚与组织刚度，抑制子宫瘢痕形成；转录组分析显示修复模式由纤维化转向再生修复，Wnt/Notch 相关通路激活、ECM 相关纤维化信号下调。
推荐理由：针对剖宫产后子宫瘢痕，作者用可降解微针贴片局部递送 FAK-PROTAC 脂质体，并给出大鼠模型中的修复与生殖结局数据。
研究团队开发了自驱动超润滑胶囊 GFSCap，通过化学-流体-机械级联实现胃液自主采样与封存：触发膜溶解打开采样通道，机械预压缩收集器完成进液，水凝胶溶胀驱动活塞关闭通道并保留样本。
推荐理由：原文给出胶囊在体外与猪体内采集胃液的实测质量及 DNA 回收率，可据此判断其采样与下游核酸分析的适配性。
研究者报道了一种由 Ag(II) 卟啉与石墨烯-TiO2 异质结组装而成的范德华复合材料 AgPor/Hj，异质结向卟啉大环注入热空穴增强了 NIR 吸收，使卟啉体系的光热转换效率达到 64.5%。
推荐理由：原文给出 AgPor/Hj 在单次 808 nm 照射下同步实现 PTT、PDT 与 Ag(II) 释放，并报告 64.5% 的光热转换效率。
研究展示了一种仅需常规球磨与热压的实验室级干法加工策略，通过控制球磨程度调节 PTFE 原纤化，构建稳定连续的电极结构。优化后的干法加工磷酸钒锰钠（NVMP）正极活性物质负载超过 40 mg cm⁻²，极化降低、界面演化稳定、离子扩散提升。硬碳||NVMP 全电池进一步表现出可靠的倍率性能和长循环稳定性。
推荐理由：原文给出球磨调控 PTFE 原纤化的干法电极路线，读者可据此判断厚电极实验室制备的可行条件。
作者提出LigHTS，一种全光学、孔内并行光制备仿生水凝胶的方法，可在标准384与1536孔板中制备厚度约10–200 µm、模量约1–10 kPa的软水凝胶。
推荐理由：该方法用紫外吸收剂调控光照剂量，在标准384与1536孔板内并行制备仿生水凝胶，为成像筛选提供可规模化的基质路线。
研究报道了一种近红外触发的可充电单线态氧电池，通过将不同单线态氧载体整合到 aza-BODIPY 探针（NBDP、ABDP、PBDP）中，其中 PBDP 表现最优。
推荐理由：原文给出 aza-BODIPY 纳米粒的可逆单线态氧存储与热释放机制，读者可据此判断这类光疗平台的循环使用区间。
研究报道了一种仿豪猪刺的光响应动态进攻型生物界面，通过电致机械穿刺与光驱动氧化应激拆解成熟生物膜。高长径比纳米刺阵列在交变电场下发生约 110 nm 的可逆纳米形变，光响应异质结构产生约 364 mV 的表面光电压以增强活性氧生成。在 10⁹ CFU mL⁻¹ 细菌悬浮液完全浸没条件下该机制几乎完全清除生物膜，且无需化学杀菌剂即可维持至少 10 天的稳定抗生物膜活性。
推荐理由：原文给出电场驱动纳米形变与光生电压的具体数值，可据此判断这种动态抗菌界面的作用机制与耐久性。
研究设计了一类基于二亚胺鎓（DB）的双阳离子纳米试剂（DB·2X，X = TFSI⁻、B(C₂O₄)₂⁻或BF₄⁻），用于1700 nm激发的光声成像。DFT计算显示双阳离子DB²⁺的激发能降至1.24 eV、振子强度增至f = 1.11，单晶X射线衍射表明DB·2X聚集体中分子间距大于5.0 Å，有利于非辐射跃迁。
推荐理由：原文给出二亚胺鎓双阳离子纳米试剂的分子设计与1700 nm激发成像结果，可了解NIR-IIb光声成像的造影剂思路。
研究建立了一套可解释的离子化脂质发现框架，结合模块化可降解脂质化学、高通量表型分析、机器学习、虚拟库扩展与独立体内验证。从 520 个脂质库出发，用 HeLa 细胞萤火虫荧光素酶（Fluc）表达数据训练 XGBoost 模型，借助理化描述符与分子指纹在 10,920 个虚拟空间中优先筛选体外转染活性更高的候选物，体内表型分析确定 PA97MD101 为先导离子化脂质。
推荐理由：可解释 AI 框架从 520 个可降解脂质中筛出 PA97MD101，并给出体内肝脏 mRNA 递送与 Cas9 敲低数据。
研究团队通过香豆素衍生物与硼的无溶剂共价偶联，开发出可放大至公斤级的室温磷光（RTP）材料，最大磷光寿命超过 2 s，余辉可见长达 30 s，且发射颜色可调。刚性 B-O-C 键在空间上隔离发光中心，抑制能量转移并保留时间上独立的衰减通道，为高熵时间分辨编码提供前提。
推荐理由：原文给出无溶剂公斤级合成路线与超过 2 s 的磷光寿命，读者可据此判断这类硼基 RTP 材料的可放大性。
作者提出一种固定化功能平台（IFP），把具有强 Lewis 酸性 Li+ 位点的难溶锂盐直接负载到芳纶骨架隔膜上，绕开传统溶解—扩散限制，形成薄且富 LiF 的固态电解质界面（SEI）。
推荐理由：作者把难溶锂盐固定在芳纶隔膜上，绕开溶解度限制，为高能量密度锂电池提供了一条可放大的界面调控路线。
研究团队用顺序层压策略构建由受体富集层、本体异质结核心和给体富集层组成的准n-i-p活性层，最优器件PCE达20.58%，认证效率20.07%。该垂直结构形成级联能级排列并保持界面完整性，促进电荷提取、抑制复合损失，从而提升开路电压、短路电流密度和填充因子。该结构已在不同给体富集层、BHJ核心和受体富集层组合上成功制备，显示出较广的材料适用性。
推荐理由：顺序层压构建准n-i-p活性层的路线，为反式有机太阳能电池的界面损失与电荷提取提供可迁移的工艺思路。
研究报道了一种基于双扩散限制架构的可穿戴汗液传感装置，通过硅烷网络包覆的乳酸氧化酶层与聚氯乙烯层协同调控汗液中乳酸的扩散，延缓酶饱和，将汗液乳酸的线性检测范围扩展至0–60 mM。
推荐理由：该工作把双扩散限制界面用于汗液乳酸检测，并给出33例危重患者的汗血乳酸配对验证结果。
研究团队开发了负载小檗碱（BBR）的双动态交联纳米凝胶 BBR@MPN-NGs，将单宁酸（TA）-锌金属多酚网络与羧甲基壳聚糖/醛基化 PEG 的 Schiff 碱网络结合，兼具抗氧化、抗炎与润滑功能。
推荐理由：双动态交联纳米凝胶把抗氧化、抗炎与润滑整合到单一平台，并给出角膜滞留 24 h 与小鼠模型对照数据。
研究报道了一种由衣康酸与尸胺合成的吡咯烷酮基星形聚酰胺，其凝聚层在 Ca²⁺ 诱导的反常盐溶效应下形成带正电表面，光散射体的分散稳定性比常规 PNIPAM 高 20 倍以上，并在 5 mol/L 盐浓度下保持稳定。
推荐理由：星形生物聚酰胺凝聚层在 5 mol/L 盐浓度下仍保持分散稳定，为电热响应智能窗提供了一种不同于 PNIPAM 的体系。
研究团队开发了可注射的植物成分/纳米酶水凝胶 CGHD，在近红外照射下触发级联催化反应清除 ROS，并下调鞘氨醇与鞘氨醇激酶-1，从而打断驱动肿瘤再生的炎症—代谢反馈回路。在术后乳腺癌模型中，CGHD 加速伤口愈合并显著抑制残余肿瘤的复发与转移。多组学分析显示其缓解氧化应激、重塑鞘脂代谢并抑制 NF-κB 与 TNF 信号，降低 IL-6 与 TNF-α 表达、提高 IL-10 水平。
推荐理由：原文给出可注射植物成分/纳米酶水凝胶在术后乳腺癌模型中抑制复发与转移的多组学证据，可了解其作用机制。
研究在商用聚丙烯上构建 UiO-66@F-COF@Ni 核壳中间层，制备出配位门控的阴离子筛分隔膜。其中 UiO-66 核提供多孔传输通道，氟化亚胺连接的 COF 壳形成极性离子调控界面，引入的 Ni2+ 配位中心与 PF6- 相互作用以调控阴离子迁移与界面分解。
推荐理由：原文给出配位门控阴离子筛分隔膜在锂金属电池中的循环数据，可据此判断其在高倍率与高压体系中的适用性。
该工作用一步电泳沉积（EPD）在碳布上直接制备 MXene/石墨烯纳米卷（MXene/GNS@CC）复合电极，GNS 交织在 MXene 纳米片之间形成三维互穿结构，抑制纳米片重堆叠并促进离子传输。
推荐理由：原文给出电极与器件的面积比电容、能量密度及四次切割自修复后的容量保持率，可据此判断柔性自修复储能器件的性能区间。