Tröger's base 多孔有机聚合物膜实现单价/多价离子选择性分离
研究报道了基于 Tröger's base 的多孔有机聚合物（POP）膜，其刚性共价交联微孔骨架可稳定埃级传输通道并抑制水合溶胀，实现单价离子的快速传输，同时近乎完全排斥 Mg2+、Al3+、SO4 2−、PO4 3− 等多价离子。
推荐理由：Tröger's base 多孔有机聚合物膜在埃级通道内同时排斥多价阳离子与阴离子，可用于高镁卤水提锂。
#表征技术
Science Advances精选AI 评分7676 Nature Communications精选AI 评分6262 Li2Mn0.9Sn0.1O3 阴极用于无贵金属阴离子交换膜燃料电池
研究提出以 Sn 掺杂的 Li 插层层状锰氧化物 Li2Mn0.9Sn0.1O3 作为阴离子交换膜燃料电池阴极催化剂，以规避活性与稳定性的权衡。operando X 射线吸收谱与快速冷冻淬火 119Sn Mössbauer 显示，氧还原反应中部分 Mn4+ 转为 Mn3+，而 Sn4+ 保持不变。
推荐理由：原文给出 Li2Mn0.9Sn0.1O3 阴极在 H2/O2 下的峰值功率密度，并借 operando 谱学揭示 Mn4+ 向 Mn3+ 的转变。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分7878 受髓鞘启发的氟碳疏水桥设计提升 n 型有机混合离子电子导体稳定性
研究者受髓鞘结构启发，在 DPP-CNTVT 聚合物系列（2nFG-P，n = 1、2、3、4、6）中引入氟碳疏水桥，将离子与电子传输路径在分子层面分隔，以突破常规“π 骨架 + 亲水侧链”设计。
推荐理由：原文给出氟碳疏水桥链长与电子传输、水吸收和稳定性的对应关系，可据此判断 n 型 OMIEC 的分子设计区间。
Advanced MaterialsAI 评分5050 多变量 Ti 基 MOF COK-47 的电荷存储与暗光催化
在 COK-47 系列中引入联苯二甲酸酯（biph）与联吡啶二甲酸酯（bipy）两种配体，365 nm 连续光照下 COK-47 biph 光催化活性最高，为 COK-47 bipy 的三倍；而 COK-47 bipy 的光充电容量提升八倍，经多光谱方法证实形成 Ti³⁺ 与还原态配体作为存储单元。
Advanced Materials精选AI 评分6262 供体-受体二维共轭配位聚合物 Ni-TABQ 实现 350–1400 nm 宽带光电探测
研究报道了一种供体-受体工程化的二维共轭配位聚合物 Ni-TABQ（TABQ = 四氨基苯醌），作为窄带隙半导体，其配体在同一分子骨架上集成富电子氨基供体与缺电子醌羰基受体，带来强分子内电荷转移吸收与电荷分离驱动力。
推荐理由：原文给出 Ni-TABQ 薄膜的宽带吸收与响应度、探测率数据，可据此判断供体-受体二维配位聚合物的光电探测区间。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6262 三苯胺衍生物掺杂聚丙烯酸钙凝胶实现加热激活的可调磷光
研究者将三苯胺衍生物掺杂进聚丙烯酸钙基质，构建出加热激活磷光的材料。水合网络在室温下无磷光，加热诱导相分离后发光被引发并增强，与常见热猝灭相反；继续加热脱水并锁定刚性微环境，得到磷光干凝胶。
推荐理由：三苯胺衍生物掺杂聚丙烯酸钙水凝胶中，加热触发相分离反而点亮磷光，并给出505至450 nm可逆调色与573 K下约9 ms寿命。
Angewandte Chemie International EditionAI 评分3636 环境老化增强微塑料流体动力学驱动压电催化降解有机污染物
聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）和聚苯乙烯（PS）微塑料经紫外老化后，在超声流体动力学条件下可加速阿特拉津（ATZ）降解。UV老化PP-8的压电催化降解速率常数达0.246 min⁻¹，是原始PP（0.011 min⁻¹）的22.36倍。老化形成的极性羰基（C═O）官能团提升压电性能，促进水中羟基自由基（·OH）生成，该效应在高温、机械磨损和Fenton氧化老化及振荡、空化条件下均成立。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6262 通过聚集缺陷工程实现自嵌入氮化碳量子点的长余辉与紫外热释光
研究报道了氮化碳量子点（CNQDs）经无溶剂缩二脲热解合成后，在聚集诱导下同时呈现可见长持续发光（LPL）、紫外高温余辉（HTA）和热释光（TL）。该材料在环境条件下蓝色 LPL 持续超过 1.5 h，加热至 150°C 时产生强烈的紫外 HTA 与 TL 发射。
推荐理由：原文给出聚集诱导缺陷工程调控三重态激子与陷阱深度的机理，可迁移到长余辉与热释光材料设计。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6262 冠醚多孔液体电解质解耦锌硫电池的氧化还原动力学与稳定性
研究团队设计了一种冠醚基多孔液体电解质，通过大环主体的结构双重性调控微环境，使部分 Zn2+ 的局部溶剂化环境重构，同时以位阻限制多碘化物的缔合与可及性。该电解质在 0.2 A g⁻¹ 下实现 0.77 V 的放电平台（vs Zn2+/Zn）和 0.38 V 的电池极化，并在 1 A g⁻¹ 下 1000 次循环保持 89% 容量，同时缓解介体诱导的锌腐蚀。
推荐理由：原文给出冠醚多孔液体电解质在锌硫电池中的放电平台与循环数据，可据此判断其解耦氧化还原动力学与稳定性的设计思路。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 光响应手性液晶在恒定光照下实现自定时变主动平面光学
研究展示了一种光响应手性液晶，在单一恒定光照下即可产生自定时的时变光学输出，无需外部时变控制信号。其平面取向经 Pancharatnam-Berry 图案化固定空间波前，混合平面-垂直取向则允许螺旋沿厚度方向连续重构，使预编码几何相位波前的转换效率在多个周期内振荡而空间衍射图样保持不变。
推荐理由：原文给出光响应手性液晶在恒定光照下自发时变调制，并用 Jones 矩阵模型把螺旋螺距演化与实测响应对应起来。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 低温 Schiff-base 路线合成固态荧光碳化聚合物点，色域覆盖紫光到近红外
研究报道了一种低温（120–140°C）Schiff-base 反应介导的无溶剂策略，在常压下制备固态荧光碳化聚合物点（CPDs），发射可调范围覆盖紫光到近红外，并可实现百克级生产。
推荐理由：原文给出 120–140°C 无溶剂 Schiff-base 路线与百克级放大条件，可据此判断碳化聚合物点的低温可规模化程度。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 利用重组蛛丝蛋白凝聚相亚稳态调控仿生蛛丝纤维力学性能
研究以三种 minispidroin 重组蛛丝蛋白为对象，发现其中间凝聚相具有亚稳态，会随时间演化并伴随蛋白二级结构变化，形成动力学受阻状态。纺丝前体系演化方式不同，部分变体的最终力学性能明显不同，屈服强度和杨氏模量受蛋白亚稳态影响。作者认为纺丝液亚稳态是仿生蛛丝纤维纺丝中需要考虑的关键参数，控制亚稳态可用于调控和改善工程化蛛丝基材料的性能。
推荐理由：原文给出重组蛛丝蛋白凝聚相亚稳态与纤维屈服强度、杨氏模量的对应关系，可供仿生纺丝工艺参考。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 季铵化木质素改性 PVDF-HFP 凝胶电解质实现高 Na⁺ 电导与富 NaF SEI
研究将季铵化木质素（QAL）引入聚偏氟乙烯-六氟丙烯（PVDF-HFP）基凝胶聚合物电解质，利用 QAL 缺电子的季铵基团锚定阴离子、促进 NaTFSI 解离以提高 Na⁺ 电导，同时借助其 π 共轭骨架向反应位点转移电荷，促进 TFSI⁻ 分解并形成稳定的富 NaF SEI。
推荐理由：季铵化木质素同时锚定阴离子并促进 TFSI⁻ 分解，为凝胶电解质兼顾离子电导与稳定 SEI 提供了一条设计思路。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 TADF辅助激子管理实现高效稳定的近红外自由基发光二极管
研究对比了激基复合物参考体系与TADF架构，发现电荷平衡与光致发光效率之间存在由激基复合物介导激发路径带来的权衡。借助TADF材料的高效能量转移并保持电荷平衡，器件在804 nm处实现8.1%的外量子效率，在100 mA cm−2高电流密度下EQE仍超过5%。耦合Poisson与漂移-扩散模拟与实验吻合，表明高电流密度下的滚降主要来自空穴对双重态激子的猝灭。
推荐理由：通过对比激基复合物与TADF两种主体架构，给出近红外自由基发光二极管在高电流密度下效率滚降的成因与抑制思路。
Macromolecules精选AI 评分6262 苯基重氮酯聚合物的热活化与 C,H-插入交联调控
研究报道了含取代苯基重氮酯基团聚合物的合成与交联，重氮基团在室温下休眠，受热释放氮气生成卡宾，进而引发聚合物的 C−H 插入交联（CHic）。卡宾生成与交联速率可通过苯环取代基选择来调控，Hammett 方程可预测给电子或吸电子基团对活化与交联行为的影响，从而按具体应用定制过程。
推荐理由：通过苯环取代基调控重氮酯聚合物的热活化与 C−H 插入交联速率，给出可预测的取代基设计思路。
Macromolecules精选AI 评分6262 用接枝穿环-接枝引发 ROMP 与 ROP 合成高支链密度瓶刷嵌段共聚物并调控其光子性能
作者报告了一种合成聚苯乙烯-b-聚乳酸瓶刷嵌段共聚物（PS-b-PLA5）的方法，每条主链重复单元上接有五条 PLA 支链，突破了此前每重复单元最多两条支链的限制。
推荐理由：原文给出每主链重复单元接五条 PLA 支链的瓶刷嵌段共聚物合成路线，并说明溶剂组成可调控三嵌段比例。
Journal of the American Chemical SocietyAI 评分5050 在金属–有机框架中实现光学可寻址自旋
研究人员首次在金属–有机框架（MOF）中实现自旋的光学检测，所用体系为卟啉基铝MOF（Al-PMOF），其卟啉发色团配体可高效产生三重态。电子顺磁共振显示这些三重态在50 K下自旋相干时间T2约为几微秒，并在77 K下通过近红外ODMR成功检测到光学检测磁共振信号。该结果为利用自下而上组装的新一代量子传感应用开辟了道路。
Advanced Materials精选AI 评分6262 全织物摩擦电-等离激元双模平台实现自供电呼吸监测与原位假病毒检测
研究提出一种层级化全织物双模传感器，将摩擦纳米发电机（TENG）与表面增强拉曼散射（SERS）基底集成于同一织物，实现自供电生理预警与生化验证。
推荐理由：全织物双模平台把自供电呼吸监测与SERS病毒检测集成到同一块银织物上，可看材料与器件的一体化思路。
Advanced Materials精选AI 评分6262 原位聚合AMPSNa凝胶聚合物电解质提升钠离子电容器阳极动力学与界面稳定性
研究者将功能性有机盐AMPSNa与交联剂PETA原位聚合，制备了凝胶聚合物电解质（GPE），通过将AMPS−锚定在聚合物骨架上削弱Na+与溶剂的相互作用，并利用AMPS−还原生成无机SEI组分，实现Na+脱溶剂化动力学与SEI稳定性的双重调控。
推荐理由：原位聚合的凝胶聚合物电解质通过锚定有机盐阴离子调控Na+脱溶剂化与SEI，为钠离子电容器界面设计提供可迁移思路。
Advanced Materials精选AI 评分6262 长链离子添加剂构建异质双电层，锌离子电池实现 30000 次循环
研究团队通过阳离子-阴离子配位策略构建了具有本征离子传输通道的异质纳米结构双电层，长链离子添加剂在双电层内引发界面离子重排与组装，疏水碳链自聚集为致密非极性纳米域，阳离子基团静电吸引阴离子共组装成互连极性纳米域。
推荐理由：长链离子添加剂在电极界面自组装出异质双电层，为锌离子电池界面调控提供了一种可迁移的分子设计思路。
Advanced Science精选AI 评分6262 仿生溶致变色芯片用四单元阵列与深度学习实现现场液体识别
研究团队提出一种仿生光味觉芯片（BiPC），由聚丙烯酸酯基溶致变色圆盘（PSD）阵列构成，弹性光子晶体 PSD 被有机溶剂溶胀后产生不同颜色图案。团队建立 Hansen 溶解度参数（HSP）框架评估对目标液体的整体溶胀交叉反应性，据此设计出具有 HSP 导向化学多样性的紧凑四 PSD 阵列，可区分溶剂类型与混合比例、同系物与异构体以及酒精饮料。
推荐理由：该工作用 Hansen 溶解度参数指导四单元阵列设计，为便携液体识别提供可迁移的阵列精简思路。
Advanced Science精选AI 评分6262 PEO‒LiTFSI 电解质中丁二腈的温度驱动界面反应及 PEDOT 双层抑制策略
研究揭示丁二腈（SN）在 PEO‒LiTFSI 固态聚合物电解质中于锂金属和正极两侧均发生温度驱动的界面反应，其中正极侧反应对界面退化和容量衰减的贡献大于锂-SN 界面反应。
推荐理由：原文揭示 SN 在 PEO‒LiTFSI 电解质中正极侧界面反应对容量衰减贡献更大，并给出 PEDOT 双层抑制方案。
Advanced Science精选AI 评分6262 超疏水网局部集成电极实现自响应 plastron 维持
研究提出一种局部集成电极的超疏水网（SHM-E），通过紧凑的局部 Pt 阳极（仅占功能表面积的 1/16）与网的毛细驱动气体铺展耦合，实现自主的“损伤—修复—休眠”循环。该配置可在 60 s 内快速恢复 plastron，并在静态电流小于 1 mA 的低功耗下维持近全覆盖超过 16 天，明显优于非电解对照。稳定的 plastron 可有效隔离基底，相比不锈钢使结垢沉积减少 93.8%。
推荐理由：该工作把局部电解与毛细铺气耦合，给出水下超疏水网自响应补气的时间与功耗数据，可对照现有补气方案。
Organic Letters精选AI 评分6262 以[2.2]paracyclophane平面手性单元诱导喹啉酰胺折叠体单手螺旋
研究者基于[2.2]paracyclophane（PCP）设计并合成了含喹啉的平面手性环芳烷衍生物，并将其作为结构单元诱导喹啉折叠体形成绝对单手螺旋构象。1H NMR、X射线晶体衍射与手性HPLC表明三聚体为一对外消旋对映体，P-与M-螺旋构象体可通过化学方法分离。
推荐理由：原文给出以平面手性环芳烷单元诱导喹啉折叠体单手螺旋的合成与表征路线，可迁移到其他螺旋折叠体设计。
BiomacromoleculesAI 评分2020 富纤维素 G 层中假木质素形成的洞察：追踪热处理下的化学与结构演变
干燥热处理加剧了橡胶木应拉木（TW）与正常木（NW）的结构与化学差异，TW 保留更高纤维素和更低木质素含量，其 G 层出现明显收缩、降解与部分剥离。210 °C 下 TW 的 G 层自荧光信号增强，提示可能形成碳水化合物来源的假木质素沉积，GC−MS 分析给出了 TW 与 NW 不同的假木质素潜在形成路径。G 层的高纤维素结晶度与低半纤维素含量使 TW 具有更优的热稳定性。
Biomacromolecules精选AI 评分6262 玉米薄壁组织经凝固期高速剪切制备纳米纤维素
研究以玉米薄壁组织为原料，将浓度调控与凝固过程中的高速剪切结合，通过自下而上路线制备出粒径 10−50 nm、边缘不规则的再生纤维素颗粒。所得纳米纤维素膜的杨氏模量为 3.10 GPa，断裂功为 39.83 MJ m−3。
推荐理由：原文给出玉米薄壁组织经凝固期高速剪切制备纳米纤维素的条件与结晶度、力学数据，可作农业废弃物制纳米纤维素的路线参考。
Biomacromolecules精选AI 评分6262 环糊精-二硒化物偶联物实现催化型氧化蛋白质折叠
研究报道了一类环糊精（CD）-二硒化物偶联物，通过空间整合底物捕获与氧化还原催化构建人工折叠反应场。系统改变 CD 尺寸、取代模式和连接结构后，带两个疏水包合位点的 γ-CD-环状二硒化物偶联物在多种模型蛋白中催化效果最好。机理研究提示该双价结构在氧化还原循环中维持多价底物捕获环境，使蛋白巯基与错配二硫键靠近氧化还原中心，促进二硫键形成与异构化并抑制聚集。
推荐理由：环糊精-二硒化物偶联物把底物捕获与氧化还原催化整合在同一双价结构中，为蛋白质氧化折叠催化剂提供了一种分子设计思路。
BiomacromoleculesAI 评分2626 层级组织如何调控海洋与陆生生物几丁质角质层的瞬态热弛豫动力学
对 hydrothermal 管虫角质层、纯化管虫几丁质与陆生甲虫角质层的时间分辨光热测量显示，尽管化学特征大体相似，各角质层在局部激光激发下的热积累、散热动力学与弛豫行为差异显著。结合 FTIR、XPS 与 WAXS 结构分析及天然与蛋白重构样品对比，瞬态热弛豫无法仅由分子组成预测，而源于跨多个结构层级的层级组织。
Advanced Functional Materials精选AI 评分7878 非稠合共轭延伸小分子受体C5Qx-FTh使有机太阳能电池PCE达20.1%、非辐射能量损失降至0.18 eV
研究报道了一种非稠合共轭延伸策略，通过用单个噻吩基团延伸中心核并引入分子内F···S构象锁，使小分子受体C5Qx-FTh形成二面角低于1°的近共平面构象。该刚性骨架抑制了电子-声子耦合与激子静态无序，同时抑制分子链动力学并提升器件稳定性；理论与形貌表征显示分子间相互作用面积从302 Ų增至342 Ų，堆积模式由A-to-A转变为A-to-D，π-π与层状间距缩短。
推荐理由：通过非稠合共轭延伸与分子内F···S构象锁，将小分子受体二面角压到1°以下并改变堆积模式，为降低非辐射能量损失提供了一条可迁移的分子设计思路。
Advanced Functional MaterialsAI 评分4949 利用液相扫描透射电子显微镜动态观测骨组织模型中蕾丝状图案的形成
研究建立低剂量液相扫描透射电子显微镜（LP-STEM）工作流，在含水骨组织中动态可视化胶原矿化过程。对图像20%像素进行子采样并结合修复重建，将电子剂量降低五倍，同时保持约4 nm空间分辨率。时间分辨成像显示无定形矿物簇沉积生长为球晶结构，再重组为被未矿化区域分隔的晶体分支，表明蕾丝状矿物图案中的未矿化区域在结晶过程中形成，而非围绕预存有机模板沉积所致。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 聚合物电解质磁离子器件在约2 V下实现最高66%的磁矫顽力调控
研究将聚合物电解质用于氢氧根型和氢型磁离子器件，在约2 V电压下即可产生磁离子效应。氢氧根器件把浸碱液的聚合物隔膜、凝胶聚合物电解质和阴离子交换膜分别与Fe/FeOx纳米薄膜电极组合，三种情况下磁矫顽力电压诱导降幅最高达66%；氢器件用质子交换膜向Co/Pd多层电极加载氢，使矫顽力升高。与对应液体磁离子器件直接对比，氢型聚合物器件的可逆性大幅改善，氢氧根型聚合物器件的能效最高提升至四倍。
推荐理由：用聚合物电解质替代液体电解质实现约2 V下的磁离子调控，并给出可逆性与能效的对比数据。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6060 双界面电解质工程：TDTB 添加剂使 LiCoO2/石墨电池 800 次循环后容量保持 90%
研究团队开发了一种双界面电解质工程策略，引入多功能添加剂 TDTB（3-(叔丁基二甲基硅氧基)-5-三氟甲氧基苯基硼酸频哪醇酯），其分子内集成 B-O、Si-O、苯环和 -CF3 基团，通过优先氧化/还原分解在正负极同时生成富含 Si-F、B-F 和 LiF 的 CEI/SEI 层。
推荐理由：通过单一分子内集成 B-O、Si-O、苯环与 -CF3 基团，同时稳定 LCO 正极与石墨负极界面，为宽温域高电压锂电池提供分子设计思路。
ACS Macro Letters精选AI 评分6262 羧基固有微孔高分子 cPIM 中氨触发响应与 CO2 原位离子交联机理
研究阐明了羧基固有微孔高分子（cPIM）对外部环境的响应机理：氨与 cPIM 中的羧酸基团反应生成铵羧酸盐加合物，该化学修饰改变了小分子吸附、局部链排列、自由体积分布以及渗透物扩散。
推荐理由：原文揭示氨与羧基 cPIM 反应生成铵羧酸盐加合物并原位离子交联的机理，为响应性膜设计提供分子层面依据。
SmallAI 评分3737 羟基功能化近红外方酸菁染料用于有机共轭物与杂化材料
研究合成了烷基羟基功能化的苯[cd]吲哚供体封端方酸菁染料，羟基可位于染料增溶烷基侧链或供体芳基部分，并连接一至两个功能连接基。这些羟基功能化染料与接枝在二氧化硅纳米颗粒、可熔融聚合物及富勒烯电子受体上的羧基进行酯化。所得杂化材料与有机共轭物的性能表明，共价键合在靶向光致发光、热传递和电荷转移反应中优于共混。
Small精选AI 评分6060 P(NIPAM-b-AEMA) 嵌段共聚物在气液界面自组装出可调纳米结构
研究者合成两亲性嵌段共聚物 P(NIPAM-b-AEMA)，并用 Langmuir-Pockels 槽使其在气液界面自组装，通过表面压缩与温度调控单层膜从连续膜演变为球形纳米畴。
推荐理由：原文给出温度与压缩如何分别调控嵌段共聚物界面纳米畴的尺寸、间距与有序度，可供界面纳米图案化参考。
SmallAI 评分3838 环糊精 MOF 中组装原子精确 Ag6 纳米簇：手性诱导与二次谐波产生
研究将原子精确的 Ag6 纳米簇固定于 K+、Rb+、Cs+ 配位的 γ-环糊精 MOF 中，单晶 X 射线衍射解析出 Ag6/M+/γ-CD（M = K、Rb、Cs）系列结构。Ag6 纳米簇的引入显著调控了体系光物理性质，诱导超分子手性并实现二次谐波产生，同时表现出热活化延迟荧光。该杂化框架还呈现明显的圆偏振发光，源于 γ-CD 主体的手性传递与 Ag6 纳米簇周围有序配体壳层。
Small精选AI 评分6262 紫精聚合物微环境工程实现可调离子捕获与多模式变色
研究者将带有不同烷基与芳香取代基的可聚合紫精衍生物共价引入聚合物，建立从分子到聚合物的微环境工程策略。分子层面取代基的电子与位阻特性调控还原热力学、还原态分子间缔合与变色响应；共价引入后聚合物限域提高电活性紫精单元局部浓度并改善电荷利用率。
推荐理由：原文给出侧链取代基如何调控紫精聚合物的离子捕获与变色动力学，可据此判断电致变色器件的响应与对比度取舍。
Nature Communications精选AI 评分6060 Q[7] 固定于 Fe₃O₄ 纳米颗粒，借外表面协同识别实现苯与正庚烷高容量分离
研究团队以葫芦[7]脲（Q[7]）为模型体系，提出在环状主体外表面激活协同相互作用，把主客体识别从空腔包合扩展到外表面识别。将 Q[7] 固定在磁性 Fe₃O₄ 纳米颗粒上可抑制聚集，实现空腔与外表面协同识别，所得材料对苯与正庚烷（n-Hep）实现高选择性、高效分离，并具有更高的吸附容量与可回收性。作者认为外表面介导的协同识别可作为设计超分子分离材料的通用范式。
推荐理由：原文把主客体识别从空腔扩展到外表面协同作用，并给出苯与正庚烷分离的吸附容量与循环性数据。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分7474 中性高分子单晶中受限水链构筑各向异性质子通道
研究报道了一种由苯丙氨酸-酪氨酸基单体经拓扑化学 click 反应得到的一维共价高分子单晶，通过单晶到单晶转变形成 1,4-三唑连接结构，并伴随产生可逆捕获大气水的疏水纳米通道，水分子在通道内自组装成延伸氢键链。单晶上的质子电导率测量显示，沿通道方向显著高于垂直方向，呈现本征各向异性传输。该全有机高分子晶体无需外加带电物种或质子载体，即可通过捕获大气水实现质子传导。
推荐理由：原文给出单晶内受限水链沿通道方向与垂直方向的质子电导率差异，可据此判断中性共价晶体实现各向异性质子传输的路径。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分7474 电子布线离子嵌入宿主构建氧化还原编程双极膜，Li+/Na+ 分离因子达约 2000
研究将 Li+ 嵌入颗粒连接成复合电子-离子导体（CEIC），把电池型宿主转变为可存储、传递并释放 Li+ 的电化学膜，Li+ 传输主要由 Li1–xMn2O4 的嵌入/脱出主导，多孔膜的直接离子传输贡献较小。
推荐理由：把锂离子嵌入宿主做成电子-离子复合导体膜，用双极电化学实现跨膜定向传输，Li+/Na+ 分离因子约 2000。