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10月12日周一
10月11日周日
  1. ACS Nano30

    溶瘤病毒样纳米颗粒借鞘磷脂靶向高尔基体

    一种溶瘤病毒样纳米颗粒通过识别高尔基体膜上富集的鞘磷脂实现高尔基体靶向,该颗粒由聚合物纳米载体与编码缺失分泌肽的α-溶血素(αHL)质粒复合而成。转染后细胞内表达的αHL结合高尔基体相关鞘磷脂,引发高尔基体结构解体及具免疫原性特征的类焦亡程序性细胞死亡,并分泌富含αHL的微囊泡杀伤邻近肿瘤细胞。

  2. ACS Nano62

    pH 程序化聚氨基酸纳米颗粒实现穿透黏液并靶向清除幽门螺杆菌

    研究报道了一种 pH 程序化聚氨基酸纳米平台,用于精准清除幽门螺杆菌。该平台由含 d-丙氨酸侧链和鼠李糖脂(RHL)基团的聚氨基酸嵌段共聚物(FAR)自组装成载阿莫西林纳米颗粒(Am@FAR NPs)。

    推荐理由:pH 程序化聚氨基酸纳米平台在胃酸与黏液层间切换构象,实现穿透黏液并靶向释放,为口服抗菌递送提供可迁移设计。

  3. ACS Macro Letters62

    用乳液模板五嵌段共聚物构建分级多孔整体材料

    研究团队以连续 ATRP 合成五嵌段共聚物,先由可降解 PCL 二醇大分子引发剂制得端基为可超交联 PS 的三嵌段共聚物,再在 PS-b-PCL-b-PS 两端引入可交联 PGMA 嵌段。

    推荐理由:原文给出五嵌段共聚物各嵌段分别贡献大孔、介孔与微孔的分级造孔路线,可供多孔整体材料设计参考。

10月10日周六
  1. Angewandte Chemie International Edition60

    共轭寡聚物拓扑工程实现NIR-II光诊疗与癌症免疫治疗

    研究通过调控分子拓扑构建共轭寡聚物,获得可调激发态能级与多通道激发动力学。在808 nm激光照射下,TBT-3纳米颗粒相比TBT-1的NIR-II荧光亮度提升2.8倍、光热性能提升2.7倍、总活性氧(ROS)生成量提升7.5倍。体内研究显示TBT-3纳米颗粒可实现高分辨NIR-II荧光成像与肿瘤清除,其光疗诱导免疫原性细胞死亡,与anti-PD-1免疫检查点阻断联用后疗效进一步提升。

    推荐理由:原文给出拓扑结构差异带来的荧光、光热与ROS倍数对比,可据此判断共轭寡聚物的构效关系。

  2. Advanced Materials47

    硅酸盐生物材料刺激的血管化骨痂类器官用于骨组织再生

    研究团队建立液滴微流控平台,高通量制备形貌依赖的硅酸镁纳米管工程复合水凝胶微球,用于均一构建血管化骨痂类器官。硅酸镁纳米管可调控复合水凝胶的宏观力学性能与内部应力分布,其中2NT-GM为类器官提供有利力学微环境,激活机械转导相关通路,促进软骨与成骨分化及稳定内皮网络形成。在大鼠股骨髁临界尺寸缺损模型中,2NT-GM调控的血管化骨痂类器官植入6周内显著促进血管网络形成并加速缺损中心骨再生。

  3. Angewandte Chemie International Edition60

    邻苯二酚介导常压合成可编程表面结构的碳点

    该工作报道一种邻苯二酚辅助的常压策略,仅需约90°C加热即可实现红发光碳点(R-CDs)的百克级制备。邻苯二酚作为共聚介导剂参与碳点形成,其双氢键网络抑制官能团脱落、稳定自由基中间体并降低环化位阻,从而通过改变前驱体取代基可编程调控亲疏水性与发射波长。

    推荐理由:邻苯二酚作为共聚介导剂,在约90°C常压下实现百克级红发光碳点制备,并可按前驱体取代基调控亲疏水性与发射波长。

  4. ACS Nano62

    l-半胱氨酸触发丝素蛋白/溶菌酶超薄膜在微生物细胞表面构建活性催化界面

    研究报道一种由 l-半胱氨酸触发的丝素蛋白/溶菌酶超薄膜(SLF),可直接在酿酒酵母、氧化葡糖杆菌和大肠杆菌 Nissle 1917 等活微生物细胞表面组装成连续纳米级涂层。

    推荐理由:原文给出丝素蛋白/溶菌酶超薄膜的组装机理与细胞表面催化性能,可了解蛋白膜作为活细胞催化界面的设计思路。

  5. Advanced Functional Materials60

    深度Q网络优化TiO2/NOA61微柱阵列提升蓝光顶发射OLED出光耦合

    研究用深度Q网络(DQN)联合优化TiO2/NOA61微柱阵列的半径、周期和TiO2填充率φ,并将选定结构纳米压印到Ag顶电极上,用于蓝光顶发射OLED的模式重分布增强出光耦合。

    推荐理由:用深度Q网络联合优化TiO2/NOA61微柱阵列的半径、周期与填充率,为蓝光顶发射OLED的出光耦合设计提供可迁移的参数寻优思路。

  6. Advanced Functional Materials22

    混沌摆式风浪双驱动 TENG 实现海洋原位供电与放射性监测

    一种集成风浪双驱动摩擦纳米发电机(WW-TENG)与混沌摆结构的多能量收集器,可从海洋海气界面同时收集风能与波浪能,峰值功率密度达 48 W/m³,能量转换效率 11.7%。基于该器件开发了集原位能量收集、供电与实时监测于一体的海洋放射性监测系统。

  7. Small62

    荧光竞争吸收与自适应调温的分级纳米纤维膜用于辐射冷却

    研究者将激发光谱覆盖 TPU 紫外吸收带的荧光微球引入静电纺丝体系,把紫外光子转为可见发射,同时降低光热转化并提升紫外稳定性。配合高浓度静电纺丝制备的分级纤维直径下层实现宽谱散射,整体有效太阳反射率达 96.7%,加速紫外老化 200 min 后仅降至 95.2%。

    推荐理由:原文给出荧光微球与分级纳米纤维膜的结构设计及紫外老化前后的反射率数据,可了解辐射冷却纺织品的性能区间。

  8. Journal of the American Chemical Society62

    X射线触发的自维持余辉支架实现缺氧肿瘤成像引导治疗

    研究报道了一种由含硫杂环D−π−D−π−A结构构建的自维持余辉支架(TBR),经Pluronic F127纳米沉淀形成TBR-NPs,在超小单-三重态能隙下将X射线能量转化为不依赖氧的type-I(•OH、O2•–)和type-II(1O2)ROS。

    推荐理由:原文给出自维持余辉支架的分子设计与ROS循环机制,读者可了解X射线触发余辉成像引导治疗的一种实现路径。

  9. Journal of the American Chemical Society78

    受髓鞘启发的氟碳疏水桥设计提升 n 型有机混合离子电子导体稳定性

    研究者受髓鞘结构启发,在 DPP-CNTVT 聚合物系列(2nFG-P,n = 1、2、3、4、6)中引入氟碳疏水桥,将离子与电子传输路径在分子层面分隔,以突破常规“π 骨架 + 亲水侧链”设计。

    推荐理由:原文给出氟碳疏水桥链长与电子传输、水吸收和稳定性的对应关系,可据此判断 n 型 OMIEC 的分子设计区间。

  10. Advanced Materials62

    供体-受体二维共轭配位聚合物 Ni-TABQ 实现 350–1400 nm 宽带光电探测

    研究报道了一种供体-受体工程化的二维共轭配位聚合物 Ni-TABQ(TABQ = 四氨基苯醌),作为窄带隙半导体,其配体在同一分子骨架上集成富电子氨基供体与缺电子醌羰基受体,带来强分子内电荷转移吸收与电荷分离驱动力。

    推荐理由:原文给出 Ni-TABQ 薄膜的宽带吸收与响应度、探测率数据,可据此判断供体-受体二维配位聚合物的光电探测区间。

10月9日周五
  1. Angewandte Chemie International Edition36

    环境老化增强微塑料流体动力学驱动压电催化降解有机污染物

    聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)和聚苯乙烯(PS)微塑料经紫外老化后,在超声流体动力学条件下可加速阿特拉津(ATZ)降解。UV老化PP-8的压电催化降解速率常数达0.246 min⁻¹,是原始PP(0.011 min⁻¹)的22.36倍。老化形成的极性羰基(C═O)官能团提升压电性能,促进水中羟基自由基(·OH)生成,该效应在高温、机械磨损和Fenton氧化老化及振荡、空化条件下均成立。

  2. Angewandte Chemie International Edition62

    通过聚集缺陷工程实现自嵌入氮化碳量子点的长余辉与紫外热释光

    研究报道了氮化碳量子点(CNQDs)经无溶剂缩二脲热解合成后,在聚集诱导下同时呈现可见长持续发光(LPL)、紫外高温余辉(HTA)和热释光(TL)。该材料在环境条件下蓝色 LPL 持续超过 1.5 h,加热至 150°C 时产生强烈的紫外 HTA 与 TL 发射。

    推荐理由:原文给出聚集诱导缺陷工程调控三重态激子与陷阱深度的机理,可迁移到长余辉与热释光材料设计。

  3. Advanced Functional Materials62

    低温 Schiff-base 路线合成固态荧光碳化聚合物点,色域覆盖紫光到近红外

    研究报道了一种低温(120–140°C)Schiff-base 反应介导的无溶剂策略,在常压下制备固态荧光碳化聚合物点(CPDs),发射可调范围覆盖紫光到近红外,并可实现百克级生产。

    推荐理由:原文给出 120–140°C 无溶剂 Schiff-base 路线与百克级放大条件,可据此判断碳化聚合物点的低温可规模化程度。

  4. Advanced Functional Materials62

    碳点错位堆叠构筑富缺陷硬碳,钠离子电池负极实现365.0 mAh g⁻¹与85.06%首效

    研究以碳点作为过渡构筑单元,通过外围脂肪链的扩散限制诱导刚性酯交联,实现前驱体的错位堆叠,得到富含缺陷的乱层结构硬碳并含大量闭孔。优化后的负极比容量为365.0 mAh g⁻¹,首次库仑效率85.06%。作者提出孔壁缺陷介导的钠团簇成核机制,认为空位相关位点促进局部电荷转移,孔壁抑制阻碍电荷转移的SEI生成,从而诱导准金属钠团簇形成。

    推荐理由:原文给出碳点错位堆叠构筑富闭孔硬碳的路线,以及365.0 mAh g⁻¹容量与85.06%首效的对应关系。

  5. Advanced Functional Materials62

    无碳 LiFePO4 填充 PVDF 复合固态电解质用于稳定锂金属电池

    研究设计了一种无碳 LiFePO4(LFP)/PVDF 复合固态电解质,将 LFP 本征低电子电导率从正极应用的限制转化为电解质优势,作为电子绝缘无机填料抑制电子传输并借助丰富的 LFP/PVDF 界面促进 Li+ 迁移。

    推荐理由:原文给出无碳 LFP 填充 PVDF 固态电解质的离子电导率与界面稳定性数据,可据此判断该填料策略的适用区间。

  6. Advanced Materials62

    全织物摩擦电-等离激元双模平台实现自供电呼吸监测与原位假病毒检测

    研究提出一种层级化全织物双模传感器,将摩擦纳米发电机(TENG)与表面增强拉曼散射(SERS)基底集成于同一织物,实现自供电生理预警与生化验证。

    推荐理由:全织物双模平台把自供电呼吸监测与SERS病毒检测集成到同一块银织物上,可看材料与器件的一体化思路。

  7. Advanced Materials62

    6S-NP 超分子纳米颗粒:兼具超润滑、抗炎与逆转衰老的关节治疗平台

    研究报道了一种多功能纳米平台 6S-NP,整合刺激响应、自更新、超分子协同、超润滑、长效滞留与衰老逆转六项特性,用于机械加重的年龄相关关节退变。剪切下主客体键部分解离,释放并重新分布水合两性离子链重建润滑层;剪切移除后键自发重组、纳米冠重新组装,循环维持超低摩擦,摩擦系数比商用透明质酸低 90% 以上。

    推荐理由:原文给出主客体键剪切解离与重组机制及摩擦系数对比数据,可据此判断超分子纳米颗粒在关节润滑中的设计思路。

  8. Advanced Materials62

    纳米空腔限域铂纳米簇的 COFs 提升光催化两电子氧还原用于伤口愈合

    研究报道了一种纳米限域策略,可控合成限域孤立铂纳米簇的共价有机框架(COFs),通过增强 Pauling 型 O2 吸附实现两电子氧还原,用于抗菌治疗。

    推荐理由:原文给出 COFs 限域 Pt 纳米簇的 H2O2 生成动力学与 2e− ORR 选择性数据,可对照同类光催化抗菌材料。

  9. Advanced Science62

    酶促矿化系统通过调控羟基磷灰石分级组装实现牙釉质再矿化

    研究开发了一种酶促矿化系统(EMS),通过碱性磷酸酶水解β-甘油磷酸酯(β-GP)触发磷酸钙矿化,并控制其结构演化。矿化过程中,CaP预成核簇先转变为HAP纳米棒构筑单元,再分级自组装成类似天然釉柱的微米级晶束;机理上,β-GP在HAP的(100)与(002)晶面上的差异吸附及晶面依赖的酶切产生高能晶面与界面能差,驱动先沿c轴取向附着、后横向聚集的组装。

    推荐理由:原文给出β-GP在HAP晶面差异吸附驱动分级组装的机理,可了解仿生矿化如何复现釉柱结构。

  10. Advanced Science62

    仿生溶致变色芯片用四单元阵列与深度学习实现现场液体识别

    研究团队提出一种仿生光味觉芯片(BiPC),由聚丙烯酸酯基溶致变色圆盘(PSD)阵列构成,弹性光子晶体 PSD 被有机溶剂溶胀后产生不同颜色图案。团队建立 Hansen 溶解度参数(HSP)框架评估对目标液体的整体溶胀交叉反应性,据此设计出具有 HSP 导向化学多样性的紧凑四 PSD 阵列,可区分溶剂类型与混合比例、同系物与异构体以及酒精饮料。

    推荐理由:该工作用 Hansen 溶解度参数指导四单元阵列设计,为便携液体识别提供可迁移的阵列精简思路。

  11. Advanced Science62

    超疏水网局部集成电极实现自响应 plastron 维持

    研究提出一种局部集成电极的超疏水网(SHM-E),通过紧凑的局部 Pt 阳极(仅占功能表面积的 1/16)与网的毛细驱动气体铺展耦合,实现自主的“损伤—修复—休眠”循环。该配置可在 60 s 内快速恢复 plastron,并在静态电流小于 1 mA 的低功耗下维持近全覆盖超过 16 天,明显优于非电解对照。稳定的 plastron 可有效隔离基底,相比不锈钢使结垢沉积减少 93.8%。

    推荐理由:该工作把局部电解与毛细铺气耦合,给出水下超疏水网自响应补气的时间与功耗数据,可对照现有补气方案。

  12. Biomacromolecules26

    层级组织如何调控海洋与陆生生物几丁质角质层的瞬态热弛豫动力学

    对 hydrothermal 管虫角质层、纯化管虫几丁质与陆生甲虫角质层的时间分辨光热测量显示,尽管化学特征大体相似,各角质层在局部激光激发下的热积累、散热动力学与弛豫行为差异显著。结合 FTIR、XPS 与 WAXS 结构分析及天然与蛋白重构样品对比,瞬态热弛豫无法仅由分子组成预测,而源于跨多个结构层级的层级组织。

  13. Advanced Functional Materials60

    空间解耦光热转换与蒸发冷凝界面的太阳能蒸馏器实现 1.71 kg m⁻² h⁻¹ 集水

    研究团队提出一种空间解耦光热转换与蒸发冷凝界面的太阳能蒸馏器,顶部炭黑涂层铜板吸收的太阳热经热管传给毛细供水的聚丙烯腈(PAN)纳米纤维蒸发器,在 1 sun 下实现 1.71 kg m⁻² h⁻¹ 的最佳集水速率。

    推荐理由:空间解耦的光热转换与蒸发冷凝界面把蒸发速率与产水量对齐,1.71 kg m⁻² h⁻¹ 的集水数据可供同类器件设计参考。

  14. Advanced Functional Materials49

    利用液相扫描透射电子显微镜动态观测骨组织模型中蕾丝状图案的形成

    研究建立低剂量液相扫描透射电子显微镜(LP-STEM)工作流,在含水骨组织中动态可视化胶原矿化过程。对图像20%像素进行子采样并结合修复重建,将电子剂量降低五倍,同时保持约4 nm空间分辨率。时间分辨成像显示无定形矿物簇沉积生长为球晶结构,再重组为被未矿化区域分隔的晶体分支,表明蕾丝状矿物图案中的未矿化区域在结晶过程中形成,而非围绕预存有机模板沉积所致。

  15. Advanced Functional Materials58

    MnS@ZGF 糖肽水凝胶复合杂化纳米酶用于糖尿病创面多阶段修复

    研究团队开发了以杂化纳米酶 MnS@ZG 增强的自适应糖肽水凝胶 MnS@ZGF Gel,用于糖尿病创面的多阶段修复。该纳米酶以 MnS 为核、Co2+/二甲基咪唑/葡萄糖氧化酶为壳,可协同实现葡萄糖消耗、ROS 抗菌以及持续 H2S 驱动的抗炎与促血管生成信号。

    推荐理由:原文给出 MnS@ZGF 水凝胶的组分设计与葡萄糖响应 ROS-H2S 级联机制,可了解糖尿病创面分阶段调控思路。

  16. Advanced Functional Materials62

    有机-无机异质结双流神经元实现神经形态视觉计算

    研究者提出一种双流神经形态器件(D-SND),在单一有机-无机复合异质结结构中实现慢积累与快速爆发放电两种神经响应模式,开关比保持在10³以上,内部导电机理支持原位重构,无需外部电路或预设工艺参数。

    推荐理由:原文给出双流神经形态器件在有机-无机异质结上的模式切换与识别精度,可了解其视觉计算路径。

  17. ACS Macro Letters62

    羧基固有微孔高分子 cPIM 中氨触发响应与 CO2 原位离子交联机理

    研究阐明了羧基固有微孔高分子(cPIM)对外部环境的响应机理:氨与 cPIM 中的羧酸基团反应生成铵羧酸盐加合物,该化学修饰改变了小分子吸附、局部链排列、自由体积分布以及渗透物扩散。

    推荐理由:原文揭示氨与羧基 cPIM 反应生成铵羧酸盐加合物并原位离子交联的机理,为响应性膜设计提供分子层面依据。

  18. ACS Nano62

    细胞-纳米颗粒杂化体经生物正交两步组装实现协同抗癌

    研究团队用噻唑烷生成与 SpyCatcher/SpyTag 连接两步生物正交策略,把铁蛋白纳米笼、脂质胶束和两亲性聚合物等多种纳米颗粒共价偶联到醛基化细胞表面,无需基因改造。所得细胞-纳米颗粒杂化体在体外和体内均表现出更强的纳米颗粒滞留与肿瘤穿透能力。在结直肠癌异种移植模型中,其抗肿瘤效果优于游离药物、未偶联纳米颗粒或未修饰巨噬细胞,机制来自载药纳米颗粒与巨噬细胞自身特性的协同作用。

    推荐理由:原文给出噻唑烷生成与 SpyCatcher/SpyTag 连接的两步组装路线,可迁移到其他细胞与纳米载荷的偶联。

  19. Small62

    可溶液加工的交联液晶纳米粒子实现可编程磷光寿命与颜色编码防伪墨水

    研究者开发了可溶液加工的交联液晶纳米粒子(LCNPs),通过掺杂 TPB 实现高效绿色室温磷光,寿命最高达 642.51 ms,并可通过调节液晶网络交联密度精确控制余辉时长。液晶网络的有序性和各向异性使荧光染料 ND‐PTCDI 呈现不同聚集行为,发光颜色可在绿与红之间切换。这类 LCNPs 具有良好水分散性,可提供寿命与颜色分辨的光学输出,用作多级信息加密的防伪墨水。

    推荐理由:原文给出交联密度调控磷光寿命与液晶网络调控发光颜色的对应关系,读者可据此判断这类纳米粒子的编码维度。

  20. Small37

    羟基功能化近红外方酸菁染料用于有机共轭物与杂化材料

    研究合成了烷基羟基功能化的苯[cd]吲哚供体封端方酸菁染料,羟基可位于染料增溶烷基侧链或供体芳基部分,并连接一至两个功能连接基。这些羟基功能化染料与接枝在二氧化硅纳米颗粒、可熔融聚合物及富勒烯电子受体上的羧基进行酯化。所得杂化材料与有机共轭物的性能表明,共价键合在靶向光致发光、热传递和电荷转移反应中优于共混。

  21. Small38

    环糊精 MOF 中组装原子精确 Ag6 纳米簇:手性诱导与二次谐波产生

    研究将原子精确的 Ag6 纳米簇固定于 K+、Rb+、Cs+ 配位的 γ-环糊精 MOF 中,单晶 X 射线衍射解析出 Ag6/M+/γ-CD(M = K、Rb、Cs)系列结构。Ag6 纳米簇的引入显著调控了体系光物理性质,诱导超分子手性并实现二次谐波产生,同时表现出热活化延迟荧光。该杂化框架还呈现明显的圆偏振发光,源于 γ-CD 主体的手性传递与 Ag6 纳米簇周围有序配体壳层。

  22. Nature Communications60

    Q[7] 固定于 Fe₃O₄ 纳米颗粒,借外表面协同识别实现苯与正庚烷高容量分离

    研究团队以葫芦[7]脲(Q[7])为模型体系,提出在环状主体外表面激活协同相互作用,把主客体识别从空腔包合扩展到外表面识别。将 Q[7] 固定在磁性 Fe₃O₄ 纳米颗粒上可抑制聚集,实现空腔与外表面协同识别,所得材料对苯与正庚烷(n-Hep)实现高选择性、高效分离,并具有更高的吸附容量与可回收性。作者认为外表面介导的协同识别可作为设计超分子分离材料的通用范式。

    推荐理由:原文把主客体识别从空腔扩展到外表面协同作用,并给出苯与正庚烷分离的吸附容量与循环性数据。