甲基丙烯酰化硫酸盐木质素浓溶液的超分子堵塞转变与流变标度律
研究以乙酸乙酯可溶的甲基丙烯酰化硫酸盐木质素(ML-f)为对象,用生物基反应性稀释剂 diethyl fumarate(DEF)配制出木质素含量高达 60 wt% 的均相溶液。
推荐理由:原文给出木质素含量与黏度标度律的对应关系,读者可据此判断高填充反应性树脂的室温加工上限。
研究以乙酸乙酯可溶的甲基丙烯酰化硫酸盐木质素(ML-f)为对象,用生物基反应性稀释剂 diethyl fumarate(DEF)配制出木质素含量高达 60 wt% 的均相溶液。
推荐理由:原文给出木质素含量与黏度标度律的对应关系,读者可据此判断高填充反应性树脂的室温加工上限。
研究在Lewis酸催化、贫水条件下比较了聚氨酯中氨基甲酸酯与脲基的水解反应性,发现二者与相应小分子模型存在明显差异。作者将差异归因于聚合物基体内各键周围微环境不同:相邻醚基通过热分解路径促进氨基甲酸酯断裂,而脲水解走亲核机理。反应性可通过Lewis酸与贫水溶剂选择加以调控,生成的苯胺还能与氨基甲酸酯反应生成脲并配位Lewis酸催化剂,从而沉淀析出、简化产物分离。
推荐理由:研究指出小分子模型无法预测聚氨酯中氨基甲酸酯与脲基的水解差异,为化学回收的选择性解聚提供依据。
研究报道了一种在温和条件下通过 Minisci 反应对低密度聚乙烯(LDPE)进行直接杂芳基化的后聚合改性策略,制备了一系列杂芳基官能化 LDPE,官能化度(LOF)最高达 1.9 mol%。在如此低的引入量下,改性聚合物基本保持聚乙烯主链完整性,同时拉伸性能显著提升,表明引入的杂芳基促进了有效的分子间相互作用。该工作为聚乙烯的精确官能化提供了简便路线,并建立了开发高性能聚烯烃材料的通用平台。
队列中一名年轻女子反复追问每个人是否参加过冯·诺依曼的派对,并强调只有“是”或“否”两个答案。一名IBM职员崩溃大喊自己参加过并喝醉跳了波尔卡,另一名年轻玩家则称自己尚未出生。
研究团队构建了基于图注意力网络的 GATGLP 模型预测 HOMO–LUMO 能隙,结合 XlogP 双描述符策略从 378 个季铵阳离子(QAC)化合物中筛选出 [N8111]Br 等三种候选添加剂并完成电化学验证。
研究报道了一种 Barbier 聚合诱导发光策略,通过一锅法同步形成 C–C 和 C–P 键,制备出含有机磷的刺激响应簇发光高分子,该材料具有聚集诱导发光和光致变色特性。文中还展示了其作为镍催化 Kumada 反应的高效聚合物配体以及刺激响应颜料的用途。
推荐理由:原文用一锅法 Barbier 聚合同步构建 C–C 与 C–P 键,为刺激响应簇发光高分子提供了一条简化合成路线。
研究发现,仅含8–12个碳单元的侧基即可在16–28 nm嵌段共聚物畴间距(L0)相关尺度上诱导蠕虫链(WLC)行为。对硫醇改性聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)的小角中子散射显示高q区呈棒状标度,持续长度Lp为2–3 nm,与WLC行为一致;全原子模拟进一步证实硫醇改性PGMA构象柔性降低、弛豫动力学变慢。
推荐理由:原文给出侧基碳数与蠕虫链行为的对应关系,为高χ低N嵌段共聚物的高分辨图案化设计提供链刚性这一新参数。
两种亲水性七嗪基超交联聚合物被开发为水净化吸附剂,兼具丰富羟基、高比表面积和本征亲水性。该材料对芳香族有机微污染物表现出超快吸附动力学、优异吸附容量和良好可回收性,为高效废水处理提供了有前景的平台。
研究用动态乙烯基氨酯(VU)交联牛血清白蛋白(BSA),并结合 80 °C 热变性,制得拉伸强度最高 35 MPa 的可化学回收生物塑料。热变性使 BSA 由 α-螺旋转变为更疏水的 β-折叠富集结构,降低吸水率,从而稳定易水解的 VU 交联键。该蛋白质网络可在酸性水中化学回收,实现 BSA 与交联剂的同时回收。
推荐理由:原文给出热变性温度与交联结构如何共同提升蛋白质塑料强度和水解稳定性的对应关系,可据此判断这类可回收生物基塑料的设计思路。
研究合成了一系列不同侧链长度的脂肪酸纤维素酯(FACEs),以厘清分子间相互作用对热塑性的影响。表征与密度泛函理论计算显示,充分酯化大幅破坏氢键网络,范德华相互作用成为主要分子间作用力。
推荐理由:通过合成不同侧链长度的脂肪酸纤维素酯,给出 Hamaker 常数与 Tg、Tf 的定量关联,为理解高取代纤维素酯的热塑性提供依据。
研究考察了电荷分离长度(CSL)对聚羧基甜菜碱甲基丙烯酸酯-b-聚磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯(PCB2-b-PSBX)水溶液微相分离行为的影响。更长的 CSL 显著增强磺基甜菜碱对之间的内聚能,加深相分离的热力学势阱,降低有序化所需的聚合度阈值,并促使在更低浓度下形成有序晶格。
一种以氧化铝键合3-三甲氧基硅丙基二乙烯三胺固定Rh的多相催化剂Rh-NQ62/Al₂O₃,在固定床反应器中将丙烯转化为C₄含氧化合物,TOF高达710 h⁻¹,选择性超过99%,并稳定运行至少1000 h无失活。表征与理论计算表明,多N配体表面配位构型中原子级分散的Rh物种促进H₂在Rh-N位点的异裂,从而增强丙烯氢甲酰化。
研究团队将同轴挤出与透光毛细管内的原位交联结合,连续制备弹性导电的核壳水凝胶纤维传感器。壳层为甲基丙烯酰化重组人胶原(RHC-MA),导电芯层为触变性纳米黏土与PEDOT:PSS复合物;快速光交联稳定低粘度壳层,纳米黏土网络抑制层间混合并维持核壳结构。
推荐理由:同轴挤出配合透光毛细管内原位交联,为低粘度光交联生物大分子墨水提供了连续制备核壳水凝胶纤维的加工窗口。
耗散粒子动力学模拟显示,当半柔性双嵌段共聚物的持续长度与嵌段轮廓长度相当时,无序态中单一双连续网络相可被长时间捕获,而该网络在冷却通过有序–无序转变时本应转变为层状相。在平衡有序–无序条件附近进行热循环后,层状相可重新恢复。这些结果提示,通过控制冷却具有适度主链聚合度的瓶刷双嵌段共聚物熔体,有望实现无序网络相。
研究开发了一种有机混合离子电子光电传感器,在单一活性层内实现时间对比度检测与模拟幅度控制,无需传统光电传感器所需的多晶体管架构。该器件面向事件驱动的神经形态视觉,可同时实现快速时间响应与自适应传感增益,以模拟生物视觉。
推荐理由:该工作把有机混合离子电子光电传感器做成单活性层器件,为事件驱动神经形态视觉提供了一条简化架构的路径。
Michelle Francl 在 Nature Chemistry 发表 Thesis 文章,探讨昆虫被视为美食还是污染物究竟由化学还是文化决定,并追问蚂蚁是否该进入她的香料架。文章引用 J. Agric. Food Chem.、Biol. Lett. 等研究,涉及可食用昆虫相关食品科学讨论。
研究报道了一种热氢原子转移(HAT)解聚策略,用于未改性商用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的化学回收,无需光照、氯代溶剂或高稀释条件。
推荐理由:给出无需光照与氯代溶剂的热解聚条件,并说明连续移除单体如何抑制副反应,可迁移到其他加聚物回收。
磷酸化后多糖复合可调控大米蛋白(RP)基高内相乳液(HIPE)的稳定性并提升其3D打印性能。磷酸化修饰降低RP粒径、提高溶解度,黄原胶(XG)、瓜尔胶(GG)或海藻酸钠(SA)在0.05-0.2%范围内剂量依赖地改善HIPE流变与打印性能。
将光活性化合物整合进可再生、力学强度高且易加工的纤维素,得到兼具结构可调性与可持续性的光活性纤维素杂化材料,具备增强的光活性、稳定性、可回收性和可调功能。该综述梳理了这类杂化材料的制备策略,并聚焦其在水净化、抗菌表面、自清洁技术与先进传感平台中的应用,同时讨论了挑战与未来方向。
以1个糯稻品种及其11个SSIIIa和BEIIb氨基酸取代突变体为材料,用4种常用分类方法量化支链淀粉链长分布(CLD),并建立其与淀粉理化性质的偏最小二乘(PLS)回归模型,24个模型中19个Q²(cum)超过0.5。
以 TEMPO 氧化纤维素纳米纤维(TCNF)与混合连接 β-葡聚糖(MLG)在总固含量 0.4%(w/w)下制备物理交联纳米纤维网络水凝胶,流变学显示类固体粘弹行为,FTIR、WAXS 与 SEM 证实其高孔隙结构。