碘化与氟化氰基丙烯酸酯的合成及其用于新型液体栓塞组合物
研究合成了碘化与氟化氰基丙烯酸酯并用于液体栓塞组合物，其中 2-碘乙基 2-氰基丙烯酸酯（IECA）的计算碘浓度为 1100 mg I/mL，氟化单体中 2,2,3,3,3-五氟丙基 2-氰基丙烯酸酯（PFPCA）聚合速率最高，为 15.77 ± 1.96 μL/s。
推荐理由：原文给出了碘浓度、聚合速率与微导管粘附力的量化对比，读者可据此判断这类氰基丙烯酸酯栓塞配方的性能取舍。
#生物医用
Biomacromolecules精选AI 评分5858
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6060 邻苯二酚介导常压合成可编程表面结构的碳点
该工作报道一种邻苯二酚辅助的常压策略，仅需约90°C加热即可实现红发光碳点（R-CDs）的百克级制备。邻苯二酚作为共聚介导剂参与碳点形成，其双氢键网络抑制官能团脱落、稳定自由基中间体并降低环化位阻，从而通过改变前驱体取代基可编程调控亲疏水性与发射波长。
推荐理由：邻苯二酚作为共聚介导剂，在约90°C常压下实现百克级红发光碳点制备，并可按前驱体取代基调控亲疏水性与发射波长。
Macromolecules精选AI 评分6565 硫化钾与未活化炔烃无催化聚环化制备含噻吩多功能高分子
研究报道了一种硫化钾与内二炔之间的无催化聚环化策略，在 N,N-二甲基甲酰胺中温和条件下高效制备含噻吩高分子（TCPs），无需含噻吩单体、添加剂或过渡金属，反应可能经三硫自由基阴离子介导机理原位生成噻吩单元。
推荐理由：原文给出硫化钾与内二炔无催化聚环化路线及折射率、发光性能数据，可据此判断含噻吩高分子的合成与光学应用空间。
Biomacromolecules精选AI 评分6262 环糊精-二硒化物偶联物实现催化型氧化蛋白质折叠
研究报道了一类环糊精（CD）-二硒化物偶联物，通过空间整合底物捕获与氧化还原催化构建人工折叠反应场。系统改变 CD 尺寸、取代模式和连接结构后，带两个疏水包合位点的 γ-CD-环状二硒化物偶联物在多种模型蛋白中催化效果最好。机理研究提示该双价结构在氧化还原循环中维持多价底物捕获环境，使蛋白巯基与错配二硫键靠近氧化还原中心，促进二硫键形成与异构化并抑制聚集。
推荐理由：环糊精-二硒化物偶联物把底物捕获与氧化还原催化整合在同一双价结构中，为蛋白质氧化折叠催化剂提供了一种分子设计思路。
Biomacromolecules精选AI 评分6262 仿生多肽实现热稳定室温磷光：α-螺旋与β-折叠杂化结构兼顾长寿命与热稳定性
研究者以N-羧基内酸酐开环聚合合成具有可控二级结构的多肽，构建仿绿色荧光蛋白β-桶结构的“仿生限域结构”，用于室温磷光（RTP）材料。α-螺旋多肽因堆积不足几乎无余辉，无规卷曲虽限域致密、寿命长但热稳定性差，而α-螺旋与β-折叠杂化结构结合刚性主链与有序氢键，同时实现长寿命与优异热稳定性。
推荐理由：通过NCA开环聚合调控多肽二级结构，展示α-螺旋与β-折叠杂化结构在室温磷光寿命与热稳定性上的取舍关系。
SmallAI 评分2828 定制分子剪刀 H3 解锁杂交链式反应的自催化潜力，实现可调信号放大
一种单发夹结构 H3 为杂交链式反应（HCR）建立循环反馈回路，构建出可动态调控的循环链式反应（RCR），解锁 HCR 的自催化潜力。H3 与 H1 杂交，将被束缚在 HCR 聚合物中的目标复制体（T-reps）置换出来，使其作为自催化驱动因子重新引发放大。通过简单调节 H3 的化学计量比，即可动态控制信号放大效率与聚合度，并在体外和活细胞中实现可编程动态 DNA 组装与超灵敏生物分子分析。
Biomacromolecules精选AI 评分6262 可降解热响应聚酯网络：3D 打印后随温度调控溶胀与力学性能
研究团队通过琥珀酸酐、低聚乙二醇衍生环氧化物与烯丙基缩水甘油醚的开环共聚，合成了一系列可降解热响应聚酯，并用作增材制造树脂。低聚物被设计出低临界溶解温度，在 10 °C 以下于水溶液中亲水，接近生理温度时疏水；经槽式光聚合制得的热响应聚酯网络中，低聚物越长交联越多、网络越刚硬。置于水中时，样品在 4 °C 溶胀，体积与重量增加 2 倍、拉伸模量下降；升温至 37 °C 后排出水分并恢复干燥态性能。
推荐理由：原文给出低临界溶解温度设计与交联密度、溶胀行为的对应关系，可据此判断这类可降解聚酯网络的温控区间。
Organic Letters精选AI 评分6262 氧化还原调控定点 O-硫酸化实现软骨素硫酸 A/C/E 及嵌合体的多样性导向化学酶法合成
研究报道了一种氧化还原调控的定点 O-硫酸化策略，可在软骨素骨架上指定位置可编程地安装 CS-A、CS-C 或 CS-E 序列。基于该策略，作者以多样性导向方式合成了 28 种硫酸化序列明确、结构清晰的软骨素硫酸寡糖。原文指出，现有磺基转移酶的位点选择性有限，难以获得硫酸化模式多样的软骨素硫酸寡糖。
推荐理由：原文提出氧化还原调控的定点 O-硫酸化策略，可编程安装 CS-A、CS-C、CS-E 序列，为硫酸化模式多样的糖链合成提供路线。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6262 季铵苯铵四嗪的 click-to-release 反应实现多功能生物分子骨架级联组装
研究将经典释放型四嗪的氨基甲酸酯连接换成苯铵离去基，使 click 后互变异构加速并时间同步，生成的中间体可快速、高收率捕获硫醇。进一步在四嗪中心引入正交叠氮后，可一锅多组分反应组合合成密集官能化结构，把四嗪/TCO 对按需转化为三元骨架，并接入荧光团、螯合剂、可裂解药物、蛋白质和寡核苷酸等。
推荐理由：原文用苯铵离去基替代氨基甲酸酯连接，把 tetrazine/TCO 的释放反应与叠氮正交反应串成一锅多组分组装。
Nature Communications精选AI 评分6060 PReP-Bicyc：邻近驱动区域选择性肽双环化用于噬菌体展示库
美国德州农工大学团队报道了PReP-Bicyc，一种无需添加剂、与噬菌体兼容的肽库位点选择性双环化策略。该方法使用理性设计的连接子4,6-dichloropyrimidine-2-carbonitrile（4,6-DCCPm），先与N端半胱氨酸经腈介导形成噻唑啉，再通过邻近驱动对两个内部半胱氨酸进行分子内硫醇芳基化，在温和条件下高效成环并保持噬菌体活性。
推荐理由：原文给出一种无需添加剂的噬菌体兼容双环化策略，并展示其对PD-1配体筛选的可用性。
Organic LettersAI 评分3737 尿苷双膦酸酯-碳代半乳糖：稳定的 α-1,4-半乳糖基转移酶抑制剂
研究设计合成了亚甲基与二氟亚甲基尿苷双膦酸酯碳代半乳糖，作为稳定的 UDP-Gal 模拟物用于探测 α-1,4-半乳糖基转移酶（A4GALT）。这些类似物用化学和酶学稳定的结构替换了 UDP-Gal 中不稳定的糖苷键与焦磷酸键，其中 CH2 与 CF2 类似物 5 和 6 在 500 μM UDP-Gal 存在下抑制 A4GALT，IC50 分别为 249 和 217 μM。