烷基链可调的 Ly-Cn 分子:氯离子引导组装与 DNA 介导胞内重组的动态超分子探针用于肿瘤治疗
烷基链可调的 Ly-Cn 分子中,Ly-12 在生理相关氯离子浓度下发生阈值式聚集转变为超分子纳米颗粒,随后被 DNA 重组和解组装。该双响应过程驱动 Ly-12 先积累于溶酶体相关区室,再经溶酶体到细胞核的再分布实现 DNA 介导的核内滞留,并引发溶酶体扰动、氧化应激、内质网应激和 DNA 损伤,白光照射可放大这一级联。
烷基链可调的 Ly-Cn 分子中,Ly-12 在生理相关氯离子浓度下发生阈值式聚集转变为超分子纳米颗粒,随后被 DNA 重组和解组装。该双响应过程驱动 Ly-12 先积累于溶酶体相关区室,再经溶酶体到细胞核的再分布实现 DNA 介导的核内滞留,并引发溶酶体扰动、氧化应激、内质网应激和 DNA 损伤,白光照射可放大这一级联。
以 RAFT 聚合 DMAEMA 与四苯基乙烯丙烯酸酯(TPEA)后再进行磷酸胆碱氟化,制得氟化两性离子嵌段共聚物 PTPE-PFCP,自组装为疏水 AIE 活性 PTPE 核与亲水氟化磷酸胆碱壳的核壳纳米粒子。优化后的纳米粒子 19F 信号分辨良好,T1、T2 分别为 0.222 s 和 0.184 s,荧光在 6 h 内持续增强,100 μM 下细胞存活率仍高于 70%。
研究以4-piperidino-1,8-naphthalimide修饰的葡萄糖氧化酶(PPNI–GOx)为模型,通过调节戊二醛交联控制纳米粒尺寸与催化性能,优化后的PPNI–GOx纳米粒催化效率与溶液中的天然GOx相当甚至更高,较此前报道的GOx纳米粒提升66倍。
推荐理由:原文给出两亲性酶自组装纳米粒的尺寸调控与催化效率数据,可了解酶-纳米界面活性保持的一种设计思路。
以β-环糊精(β-CD)共轭聚合物与四价金刚烷功能化锌酞菁(Ada-TEG-ZnPc)通过主客体相互作用组装光敏纳米凝胶,Ada-TEG-ZnPc 同时充当物理交联剂与光敏剂,实现一步组装。
研究者通过低温破乳诱导凝胶化与凝胶限域冷冻铸造相结合的策略,制备了含半互穿网络的 APTS/CNTs/WPU 气凝胶,兼具高弹性骨架、连续导电通路和强化的填料/基体界面。
推荐理由:原文给出半互穿网络气凝胶的弹性回复与压阻传感数据,可据此判断其在高应变传感中的适用区间。
研究者将自组装肽与化疗药 10-羟基喜树碱(HCPT)通过缺氧响应偶氮苯连接子偶联,设计合成超分子自组装纳米纤维前药 NFK-(Azo)-HCPT,经碱性磷酸酶(ALP)催化去磷酸化形成纳米纤维。该前药水溶性优异,细胞摄取和肿瘤细胞抑制显著高于游离 HCPT,并借助 EPR 效应在肿瘤中选择性激活与蓄积。其可缩小肿瘤且不改变体重,验证了缺氧敏感、酶催化自组装前药策略用于精准肿瘤治疗的潜力。