跳到正文
  1. Advanced Functional Materials58

    激光诱导石墨烯与硅胶触觉芯片实现双向触觉通信与地形识别

    研究者用激光诱导石墨烯和硅胶材料做出一种触觉芯片,可在遥操作的主端与从端同时提供多维、多模态的触觉传感与反馈。该芯片集成摩擦电与压阻传感阵列,实现三维动态与静态触觉感知,并把摩擦起电空间复用为主端的气动触觉反馈,压阻传感器的激光诱导石墨烯层同时用作热加热器,另集成压电芯片提供高频触觉传感与反馈。

    推荐理由:该触觉芯片把摩擦电传感、压阻传感与气动反馈、热反馈集成在同一结构中,为机器人遥操作提供了视觉之外的双向触觉通道。

  1. Science Advances65

    梯度中间层柔性离子压力传感器用于机器人触觉感知

    研究团队报道了一种梯度中间层柔性离子压力传感器(GriFIPS),在软电极与离子水凝胶层之间加入经直写打印的弹性体网状中间层,网孔尺寸沿离心方向增大,使接触随载荷分级推进。

    推荐理由:原文给出梯度中间层离子压力传感器在灵敏度、线性范围与检测限上的同步指标,可作为柔性触觉器件设计的参照。

  2. Angewandte Chemie International Edition62

    聚脲–聚氨酯水凝胶PUMA构建一体化SEI界面,Zn–I₂电池循环43000次保持88%容量

    研究在Zn负极上通过原位凝胶化与界面电化学还原构建了一体化SEI/聚脲–聚氨酯水凝胶(PUMA)界面。含八重氢键、Zn²⁺配位键与动态S─S键的硬段提供多级能量耗散,富羧基与磺酸基的聚阴离子软段构建低势垒离子选择性通道;界面牺牲性S─S键在电化学还原中断裂,形成一体化SEI/PUMA界面。

    推荐理由:原文给出PUMA水凝胶在Zn–I₂电池中的Zn²⁺迁移数与循环数据,读者可据此判断这类一体化界面层的性能区间。

  3. Advanced Materials60

    无定形化 TDT 小分子激活储能位点,实现 Ah 级水系铵离子电池

    研究通过无定形化打乱小分子 TDT(2,3,7,8-四氨基-5,10-二氢吩嗪-1,4,6,9-四酮)的分子间 π–π 堆积,使原本被埋藏的氧化还原位点暴露出来。

    推荐理由:原文给出无定形化后 TDT 的比表面积、比容量与循环数据,并揭示 NH4+ 的配位与去质子化存储机制。

  4. Advanced Functional Materials58

    桉木原生多酚自生长FeP光热界面用于耐盐太阳能蒸发

    研究利用桉木中原生多酚,通过顶部保护、底部脱木质素并借助抗坏血酸(AA)辅助界面演化,原位构建自生长的Fe–多酚(FeP)光热界面,制成Janus蒸发器。

    推荐理由:原文给出FeP/AA-DEW蒸发器在1-sun与20 wt.% NaCl下的蒸发速率和14 d稳定性,可据此判断生物基太阳能蒸发器的耐盐区间。

  5. Advanced Functional Materials58

    全生理相关元素构建的柔性光电晶体管实现紫外剂量累积与瞬态感算一体

    研究报道了一种全生理相关元素构建的柔性光电晶体管(EBOT)平台,Zn-Mg 基氧化物作半导体与介电层、Mg 作电极、可生物降解的 P34HB 作柔性基底与封装层。

    推荐理由:该工作用生理相关元素构建可穿戴紫外监测器件,并利用缺陷介导的载流子俘获实现剂量累积,为柔性生物电子提供了一条材料选择思路。

  6. Advanced Functional Materials60

    共形表面等离激元多模态电子皮肤实现跨介质机器人感知

    研究团队在共享的柔性叉指电极架构中集成五通道压阻网络与共形表面等离激元(CSP)波导,做出可跨介质探测的多模态电子皮肤。压阻通道在 0–140 kPa 范围内映射抓握压力,响应与恢复时间均低于 50 ms;CSP 通道将微波约束在亚波长近场,实现基于相位的预接触感知与频率分辨的电磁指纹识别。

    推荐理由:该电子皮肤把压阻阵列与共形表面等离激元波导做进同一电极结构,可隔着玻璃、塑料和纸容器识别内容物,为机器人跨介质感知提供了一条可迁移的器件路线。

  7. Advanced Functional Materials58

    双金属 MOF 基自修复复合固态电解质用于 NCM811||Li 固态电池

    作者通过纳米限域聚合与界面动态交联的协同策略,制备出双金属 MOF 基自修复复合固态电解质,室温离子电导率达 12.63×10⁻⁴ S cm⁻¹,电化学窗口 5.14 V,断裂伸长率 270%,穿刺阻力 5.28 N,热稳定性达 200 °C。

    推荐理由:原文给出该复合固态电解质的离子电导率、电化学窗口与高负载下的循环保持率,读者可据此判断其在 NCM811||Li 体系中的适用区间。

  8. Advanced Functional Materials60

    多孔传输层如何决定 IrO₂ 催化剂的膜电极性能

    研究合成了晶粒尺寸 1.7–11.0 nm 的 IrO₂ 催化剂,在 0.3 mg Ir cm⁻² 的低 Ir 载量下分别用 Pt 涂层 Ti 多孔传输层(PTL)和裸 Ti PTL 评估膜电极(MEA)性能,发现两种 PTL 下的性能趋势相反,主要归因于由 IrO₂ 表面氧构型决定的功函数差异,晶粒越小功函数越大、两种 PTL 间的性能差距也越大。

    推荐理由:原文对比不同晶粒尺寸 IrO₂ 在裸 Ti 与 Pt 涂层 PTL 下的 MEA 表现,并给出混合相 IrOₓ 的表面工程思路。

  9. Advanced Functional Materials58

    微折纸结构电极实现双轴可拉伸与抗疲劳

    研究者提出一种微折纸结构电极(MOSE),在EcoFlex基底上预制折痕,释放双轴预拉伸后使Pt薄膜/EcoFlex双层沿折痕弯曲,形成规则可控的微折纸结构。该电极初始电导率达19600 S·cm⁻¹,可承受超过80%的双轴拉伸应变,在50%应变下循环10000次后方块电阻仍低于20 Ω/sq。

    推荐理由:原文给出微折纸电极在双轴80%应变与10000次循环后的导电数据,可作为可拉伸电极疲劳设计的参照。

  10. Advanced Functional Materials58

    P3HT:BTPSe-Ph4F 光电倍增型有机光电探测器借自组装超薄层实现 79020 开关比

    研究者以 P3HT 与窄带隙非富勒烯受体 BTPSe-Ph4F 按 100:2 重量比共混制备光电倍增型宽带有机光电探测器,利用孤立电子陷阱在 Al 电极附近诱导界面能带弯曲,实现空穴隧穿注入。

    推荐理由:原文给出自组装超薄层替换 PEDOT:PSS 后暗电流下降约两个数量级,并展示 PPG 脉搏监测的实测信号。

  11. ACS Nano58

    MXene/WPU/PAA水凝胶电极实现脑电实时控制无人机飞行

    研究团队开发了MXene/WPU/PAA(MWA)水凝胶电极,MXene纳米片诱导自由基聚合使室温凝胶时间小于5 min,并兼具力学强度、粘附与导电性。该电极的sEMG信噪比达36.0 dB、ECG信噪比达30.1 dB,均优于Ag/AgCl电极;在重复循环与模拟汗液条件下粘附分别达94.2和55.5 kPa。基于该电极的头皮EEG监测实现了无线无人机实时脑波解码控制。

    推荐理由:该电极在sEMG与ECG信噪比上超过Ag/AgCl电极,并完成脑电实时控制无人机的演示,可作为水凝胶电极走向人机接口的参考。

  12. ACS Nano58

    Fn-F-PLGA@A/S 温敏水凝胶用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌乳腺炎治疗

    研究报道了一种纤连蛋白修饰的含氟 PLGA 纳米粒(Fn-F-PLGA@A/S),共载阿莫西林与舒巴坦,含氟核为 2.5%(w/w),用于促进内体逃逸,并借纤连蛋白实现对宿主整合素与细菌 FnBPs 的顺序靶向。

    推荐理由:该平台把顺序靶向、温敏水凝胶滞留与自噬调控整合到同一递送体系,为胞内耐药菌感染提供了可迁移的设计思路。

  1. Advanced Science62

    富勒烯C60改性集水水凝胶实现双面光伏被动冷却

    研究将功能化富勒烯C60均匀引入大气集水(AWH)水凝胶,终止光致自由基链反应,使水凝胶的紫外稳定性提升超过385%。改性后的水凝胶表面油、水接触角均超过160°,具备超疏液性、抗粉尘粘附,并在光伏响应光谱内保持92.5–96.0%的透过率。

    推荐理由:针对双面光伏背面需透光而常规热管理不可用的限制,该工作把集水水凝胶做成兼具超疏液与抗紫外的冷却层,并给出成本与降温数据。

  2. Advanced Science58

    PFN-Br/Pt 催化发光聚合物微马达实现形状编程运动

    研究提出在 PFN-Br/Pt 催化层间引入 ITO 导电中间层作为电荷转移通道,抽取光生空穴并空间分离电子–空穴对,形成稳定界面电场与离子梯度。自电泳与自扩散泳结合使推进效率和长期稳定性优于传统单催化剂微马达,PFN-Br 层同时作为荧光标记用于实时追踪。超声辅助自组装可将微马达编程为单体、二聚体或三聚体,实现从随机运动到定向轨迹的转变,并初步用于紫外控制的光信号编码。

    推荐理由:原文给出 ITO 导电中间层分离电子–空穴对并形成界面电场的机制,读者可据此理解 Janus 微马达推进效率与稳定性的来源。

  3. Angewandte Chemie International Edition62

    无氟电解液在微米硅负极上形成无LiF高分子SEI,300次循环容量保持92.12%

    研究提出一种由无机锂盐(LiI/LiBr)与耐还原单醚溶剂(四氢呋喃和己基甲基醚)组成的无氟电解液,在微米硅负极表面形成无LiF的SEI,缓解其容量快速衰减。该SEI不同于由低聚物与无机物(LiF、Li 2 O)构成的镶嵌结构,而是在硅表面形成具粘结剂功能的高分子量聚合物,在颗粒粉化后仍维持颗粒完整性与电连接。

    推荐理由:原文给出无氟电解液在微米硅负极上形成类粘结剂高分子SEI的机理与循环数据,可供硅负极电解液设计参考。

  4. Advanced Materials60

    咪唑型聚两性离子用于超低功耗有机光电突触晶体管,实现多色机器人视觉与动态识别

    研究采用聚(3-(1-乙烯基-3-咪唑基)丙磺酸盐)这一聚两性离子作为单一介质,统一电突触与光突触功能,器件事件能耗低至 10.95 aJ。咪唑环稳定阳离子电荷,共价连接的阴阳离子对阻止长距离离子迁移,带来可逆电荷俘获与多波长光突触调制。器件演示了加密图像解码、颜色引导机器人操作、行人速度识别与运动预测。

    推荐理由:原文用共价键连的咪唑型聚两性离子同时承担离子与光响应功能,读者可据此判断单介质光电突触器件的集成路径。

  5. Advanced Functional Materials62

    HAT-DHBQ双活性中心桥接共聚物正极实现水系锌离子电池高容量长循环

    研究以六电子存储的HAT与氧化还原活性的DHBQ为双活性单元构建桥接共聚物正极,在0.1 A g⁻¹下初始比容量达316.2 mAh g⁻¹。理论计算与光谱分析表明其储锌为HAT位点优先反应、苯醌基团随后参与的级联路径。

    推荐理由:原文给出HAT-DHBQ桥接共聚物正极的级联储锌路径与万次循环容量数据,可供有机正极分子设计参考。

  6. Advanced Functional Materials62

    丙烯腈基聚合物宿主抑制丁二腈电解质去质子化,实现长循环固态钠金属电池

    研究以丙烯腈(AN)基聚合物作为宿主框架,通过与游离丁二腈(SN)建立优化相互作用,在热力学上抑制SN的α-氢去质子化与聚合等寄生反应。所得电解质离子电导率为2.17 mS cm⁻¹,Na|Na对称电池稳定循环6200 h;Na|磷酸钒钠全电池在1.0 C下5000次循环后容量保持95.6%,2.0 C下10000次循环后保持93.4%,正极负载20 mg cm⁻²的软包电池也表现稳定。

    推荐理由:以丙烯腈基聚合物为宿主调控与丁二腈的相互作用,为抑制固态钠电池电解质的去质子化副反应提供了一条热力学思路。

  7. Advanced Functional Materials58

    多功能智能窗同时调控可见光、近红外、长波红外与微波

    研究报道了一种多功能智能窗,结合电化学切换与低频机械重取向,同时调控可见光、近红外、长波红外和微波响应。器件采用透明 Ti3C2Tx MXene 电极(T550 nm > 60%,Rs ≈ 40 Ω/sq)与 PEDOT:PSS 层,通过可见—近红外耦合光学切换调节眩光与太阳得热。

    推荐理由:该窗口把可见光、近红外、长波红外与微波四个波段纳入同一器件,读者可据此了解多光谱调控的建筑节能思路。