半芳香聚酰亚胺MR-TADF材料实现溶液加工窄带OLED，EQE达25.3%
作者将含B/N稠合MR发光单元的二胺（DBNCzNH2）与含膦氧（P═O）单元的二胺（TPONH2）同脂肪族二酐（HBPDA）共聚，得到一系列半芳香聚酰亚胺TPOBN X%（X=1、3、5、10）。
推荐理由：作者用半芳香聚酰亚胺把刚性非共轭骨架与P═O传输单元结合，给出窄带发射与25.3% EQE的对应关系，可作为溶液加工MR-TADF聚合物的设计参照。
#热塑性
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6969
Macromolecules精选AI 评分5858 反应共混构建萨拉米结构聚合物合金，兼顾轻质、高韧与高强
研究以 SEBS-g-MAH 增韧 PP 体系为例，用熔点 220 °C 的 PA6 作刚性多核、软 SEBS 为壳，在 190 °C 下熔融共混预先反应共混制得的 SEBS-g-PA6，使 PA6 接枝物在共混中呈类固态、限制链段迁移，形成弹性体颗粒内多核的萨拉米形貌。
推荐理由：原文给出萨拉米结构 PP/SEBS-g-PA6 合金的韧性、刚度与密度数据，可据此判断该反应共混路线的性能区间。
ACS Macro Letters精选AI 评分5858 通过保留shish晶体与多级热拉伸制备高强高导热UHMWPE薄膜
研究在UHMWPE溶解过程中保留shish晶体以实现充分的链解缠，并结合多级热拉伸构建强取向结晶结构，制备出力学强度高且热导率提升的UHMWPE薄膜。拉伸倍率（DR）提高使致密缠结非晶区的分子链伸展取向，促进生成大量短而小直径的新shish晶体并提升保留shish晶体的规整性，shish晶体取向与总含量同步上升优化了应力传递效率与声子传输路径。
推荐理由：原文给出拉伸倍率与shish晶体取向、面内热导率和拉伸强度的对应关系，可供判断UHMWPE薄膜的工艺窗口。
Macromolecules精选AI 评分5858 主链孤立官能团使PE出现两步结晶，羰基与酰胺基行为不同
研究者发现，主链随机嵌入孤立羰基（PE-CO）和酰胺（PE-CONH）的PE在恒速降温时出现两步结晶度演化，这是首次在无规共聚物中观察到该现象。多尺度分析表明，第一步链上官能团被排出PE晶相，第二步则被纳入晶格；酰胺基使第二步起始的延迟比羰基更明显。PE-CONH由PE-CO经主链编辑制得，两者的链上官能团分布高度匹配。
推荐理由：原文对比了主链羰基与酰胺基对PE结晶的两步演化差异，为通过主链修饰调控PE结晶提供分子层面的依据。
Macromolecules精选AI 评分5858 通过原位聚合与反应性共混的界面反应设计液晶聚合物合金
研究以聚苯醚（PPE）为分散相，通过原位聚合与反应性熔融共混两条路线制备液晶聚合物（LCP）/PPE 合金。在双螺杆挤出熔融共混中，当液晶基体与各向同性分散相的黏度比接近 1 时 PPE 域尺寸最小；界面处生成的共聚物降低了熔体界面张力并强化了固态界面，从而实现细分散和力学性能提升。作者据此提出，界面工程是获得韧性好、易加工 LCP 基合金的通用途径。
推荐理由：原文对比了原位聚合与反应性熔融共混两条路线，说明界面共聚物如何同时降低熔体界面张力并强化固态界面。
Macromolecules精选AI 评分6262 C4 二酸与 α,ω-二醇合成的脂肪族聚酯中顺反构型调控结晶与力学性能
研究以琥珀酸、富马酸或马来酸等 C4 二酸与偶数碳 α,ω-二醇（nCH2 = 4–14）合成了一系列饱和及顺反不饱和脂肪族聚酯，并考察其结晶能力、晶型、力学性能与化学回收。
推荐理由：通过 C4 二酸与 α,ω-二醇合成系列脂肪族聚酯，给出主链 C═C 顺反构型对结晶与力学性能的调控规律。
Macromolecules精选AI 评分6262 PA6 结晶度控制环氧树脂/PA6 界面反应区与粘附强度
研究考察了聚酰胺 6（PA6）结晶度如何控制环氧树脂（ER）/PA6 界面的反应区发展与粘附强度。低结晶度 PA6 因反应性环氧组分更易渗入非晶区，反应区明显更宽；高结晶度 PA6 则把共价酯键或氨酯键的形成限制在狭窄界面区。楔形试验显示，低结晶度 PA6 层压板的断裂能显著更高，说明决定粘附性能的是界面反应区的空间范围与连续性，而非仅界面密度。
推荐理由：原文用 AFM、红外与 XPS 揭示 PA6 结晶度如何决定环氧界面反应区宽度与粘附强度，可迁移到热固/半结晶界面设计。
ACS Macro Letters精选AI 评分6767 以位置异构为分子开关：三种苯二甲醇扩链的热塑性聚氨酯力学性能大幅分化
研究以 1,2-、1,3-、1,4-苯二甲醇（o-、m-、p-BDM）为扩链剂，合成化学组成相同、仅芳环取代位次不同的三种热塑性聚氨酯。
推荐理由：同样化学组成下仅改变取代位次，热塑性聚氨酯的拉伸强度与韧性相差近一个数量级，读者可据此理解主链异构对力学性能的调控空间。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6262 三苯胺衍生物掺杂聚丙烯酸钙凝胶实现加热激活的可调磷光
研究者将三苯胺衍生物掺杂进聚丙烯酸钙基质，构建出加热激活磷光的材料。水合网络在室温下无磷光，加热诱导相分离后发光被引发并增强，与常见热猝灭相反；继续加热脱水并锁定刚性微环境，得到磷光干凝胶。
推荐理由：三苯胺衍生物掺杂聚丙烯酸钙水凝胶中，加热触发相分离反而点亮磷光，并给出505至450 nm可逆调色与573 K下约9 ms寿命。
Small精选AI 评分6262 体相与界面协同调控抑制高温聚合物电容器的传导损耗
研究将 4-氰基苯甲醛（4-CZ）引入聚醚酰亚胺（PEI）基体构建非共价静电交联网络，并结合等离子体表面处理提高界面陷阱密度、抑制电荷注入。优化薄膜在 150°C、670 MV·m⁻¹ 下实现约 7.6 J·cm⁻³ 的放电能量密度与 91.8% 的效率，明显优于原始 PEI。该工作提出了一种面向高温储能的全有机聚合物介电材料通用设计策略。
推荐理由：原文给出体相交联与界面等离子体处理协同抑制高温漏导的思路，读者可据此判断全有机介电薄膜的设计路径。
Small精选AI 评分6262 热致变色结构色超织物实现自适应热管理与多色显示
研究者构建了热致变色结构色超织物（TSCM），由聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物纳米纤维基底、热致变色微胶囊（TCM）层和光子晶体涂层组成，可在可见光、太阳光和中红外波段动态调控光线。
推荐理由：原文给出三层结构设计与可见光至中红外波段的调控机制，可了解热致变色结构色织物的实现路径。
Macromolecules精选AI 评分6262 在芳香族聚二硫缩醛中引入砜键侧基，Tg 提升至 133 °C 并保持 nD 1.72–1.74
研究通过在芳香族聚二硫缩醛（PDTA）中引入含 S=O 的极性侧链，利用分子间偶极–偶极相互作用提升其玻璃化转变温度与透明度。含 4-(甲基磺酰基)苯基（SO2MePh）侧基的 PDTA 的 Tg 最高达 133 °C、%T ≥ 98，同时保持高折射率（nD = 1.72–1.74）；密度测量表明 S=O 基团诱导的砜键相互作用使链间堆积更紧密。
推荐理由：原文给出砜键侧基与联苯单元对 PDTA 的 Tg、透明度和折射率的定量影响，可据此判断光学高分子的设计取舍。
Biomacromolecules精选AI 评分6262 不同侧链长度脂肪酸纤维素酯中范德华相互作用主导热塑性
研究合成了一系列不同侧链长度的脂肪酸纤维素酯（FACEs），以厘清分子间相互作用对热塑性的影响。表征与密度泛函理论计算显示，充分酯化大幅破坏氢键网络，范德华相互作用成为主要分子间作用力。
推荐理由：通过合成不同侧链长度的脂肪酸纤维素酯，给出 Hamaker 常数与 Tg、Tf 的定量关联，为理解高取代纤维素酯的热塑性提供依据。
已经到底了