细胞-纳米颗粒杂化体经生物正交两步组装实现协同抗癌

研究团队用噻唑烷生成与 SpyCatcher/SpyTag 连接两步生物正交策略，把铁蛋白纳米笼、脂质胶束和两亲性聚合物等多种纳米颗粒共价偶联到醛基化细胞表面，无需基因改造。所得细胞-纳米颗粒杂化体在体外和体内均表现出更强的纳米颗粒滞留与肿瘤穿透能力。在结直肠癌异种移植模型中，其抗肿瘤效果优于游离药物、未偶联纳米颗粒或未修饰巨噬细胞，机制来自载药纳米颗粒与巨噬细胞自身特性的协同作用。