pH 响应锰配位羧甲基壳聚糖水凝胶 CMCS-DK6 缓释农药促进水稻分蘖并抑制根寄生杂草
基于独脚金内酯(SL)抑制剂 KK094 设计 32 个吲哚衍生物,其中 DK6 活性最优,并制成 pH 响应锰配位羧甲基壳聚糖水凝胶 CMCS-DK6,在碱性条件下缓释。
基于独脚金内酯(SL)抑制剂 KK094 设计 32 个吲哚衍生物,其中 DK6 活性最优,并制成 pH 响应锰配位羧甲基壳聚糖水凝胶 CMCS-DK6,在碱性条件下缓释。
研究将 Li+ 嵌入颗粒连接成复合电子-离子导体(CEIC),把电池型宿主转变为可存储、传递并释放 Li+ 的电化学膜,Li+ 传输主要由 Li1–xMn2O4 的嵌入/脱出主导,多孔膜的直接离子传输贡献较小。
推荐理由:把锂离子嵌入宿主做成电子-离子复合导体膜,用双极电化学实现跨膜定向传输,Li+/Na+ 分离因子约 2000。
采用双空间限域策略,以金属有机框架内孔为纳米反应器、电纺聚合物基体为二级物理屏障,在多孔碳纳米纤维中合成出均匀分散的亚纳米 RuBi 双金属异质团簇(RuBi HCs/PCNFs),抑制高温热解中的金属迁移与团聚。
研究提出侧链-受体双驱动分子工程策略,构建九元 AIEgen 库并系统考察其光物理行为,建立结构—性能关系。优化候选 DFSQ-OTPA 采用二呋喃取代的硒二唑并喹喔啉受体,兼具长波长 NIR-II 发射、光热转换效率与 ROS 生成能力。在 NIR-II 荧光与光声双模态成像引导下,DFSQ-OTPA 纳米颗粒经 808 nm 激光照射实现原位骨肉瘤完全消融,并抑制肺转移,生物安全性良好。
推荐理由:通过九元 AIEgen 库建立侧链与受体双驱动结构—性能关系,为 NIR-II 光诊疗分子设计提供可迁移思路。
研究报道了一种柔性 X 射线闪烁体膜 Cs3Cu2I5:Ag@PE,通过球磨与工业吹膜挤出制备,兼具规模化加工性与高发光效率。Ag 掺杂引起晶格膨胀并提高材料密度,从而增强 X 射线吸收与发光;该大面积挤出策略的 PLQY 达 75.4%,高于微图案化方法通常实现的 43.3% 最大量子效率。
推荐理由:用工业吹膜挤出制备 Ag 掺杂 Cs3Cu2I5@PE 闪烁体膜,给出 PLQY、检测限与空间分辨率的量化对比。
研究报道了一种环境自适应不对称双层水凝胶(PAS // PNIPAM/MXene),将可编程机械驱动、界面润滑与原位状态感知耦合起来。
推荐理由:原文给出不对称双层水凝胶的结构设计与24 s脱冰、−15 °C保持柔性的对应关系,可据此判断这类软界面在动态防冰中的可用区间。
研究报道了一种稻秆一体化升级策略,将微晶纤维素转化为纳米纤维素(NC)并掺入罗丹明B(RhB)静电纺成非织造纤维网络,该网络凭借富羟基结构对CO2的选择性优于CH4,并能在酸性蒸气下调制RhB荧光。同时低密度木质素自组装成粒径314 ± 66 nm的木质素纳米颗粒,具广谱紫外屏蔽和抗氧化活性(IC50 = 0.25 mg mL−1),添加仅5 wt%即可将防晒霜SPF从32.5提升至104。
推荐理由:稻秆纤维素与木质素被同时转化为静电纺纳米纤维传感器和木质素纳米颗粒,读者可看到一条生物质多产品利用路线。
全原子分子动力学模拟比较了载姜黄素ABA三嵌段共聚物胶束与ApoE、HSA、IgG三种血浆蛋白的相互作用,胶束疏水核心相同,仅亲水A段分别为pEG、pDMAA或pSAR,载药量为20%和60%。pEG胶束蛋白结合最强,pDMAA与pSAR相互作用较弱且局限于表面。
以β-环糊精(β-CD)共轭聚合物与四价金刚烷功能化锌酞菁(Ada-TEG-ZnPc)通过主客体相互作用组装光敏纳米凝胶,Ada-TEG-ZnPc 同时充当物理交联剂与光敏剂,实现一步组装。
研究团队开发了可生物降解的聚己内酯聚合物前药纳米平台 CPB,整合生物素介导摄取、三苯基膦与季铵驱动的线粒体靶向、氧化还原响应硫醚键连接的喜树碱(CPT)以及酸敏感亚胺键连接的原儿茶醛(PCA)。
研究团队报道了一种水加工、可降解的电子皮肤贴片,以明胶为皮肤匹配基底,仅需一滴水即可无胶贴合,无需耦合凝胶或表面预处理。其淀粉主导导电墨水含高达 99.05 vol% 淀粉,在 0.95–4.37 vol% 的低 Ti3C2Tx MXene 用量下实现 11.3 S/m 的电导率。
推荐理由:该可降解电子皮肤以淀粉主导导电墨水在低 MXene 用量下实现 11.3 S/m,并给出心电、肌电与手势识别数据。
以组氨酸、Mn 和 silibinin(SLB)为前体合成单原子纳米酶 HS-Mn-CDs,具有原子级分散的 Mn-N4 活性中心,可模拟 SOD/CAT 活性清除 ROS。
研究开发了一种由硫辛酸(TA)、Fe³⁺ 与 MnO₂@DA 纳米酶协同集成的多功能超分子水凝胶 TF-MOD,用于糖尿病创面治疗。TA 基动态二硫网络赋予其可注射性、组织粘附与可控降解,Fe³⁺ 配位通过金属-配体相互作用提升力学稳定性;流变、搭接剪切与可注射性测试显示该网络兼具稳定性与动态性,并具有自修复能力。
推荐理由:原文给出 TF-MOD 水凝胶的组分设计与多项定量指标,可据此判断其在糖尿病创面敷料中的功能集成程度。
研究者开发了一种可切换双模式 Janus 结构复合材料,将聚甲醛纤维/丙烯酸酯树脂/BaSO4 气凝胶制冷层与石墨烯气凝胶/石蜡相变复合加热层结合,实现被动辐射制冷、太阳能焦耳加热与潜热存储的协同。
推荐理由:原文给出双层复合材料的反射率、发射率与净制冷功率等实测数据,可据此判断其在建筑热管理中的适用区间。
研究者构建了热致变色结构色超织物(TSCM),由聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物纳米纤维基底、热致变色微胶囊(TCM)层和光子晶体涂层组成,可在可见光、太阳光和中红外波段动态调控光线。
推荐理由:原文给出三层结构设计与可见光至中红外波段的调控机制,可了解热致变色结构色织物的实现路径。
研究团队通过原位分层静电纺丝制备了非对称异质结构透气 Janus 纳米纤维膜(AHB-JNM),由致密低表面能的 TPU/PDMS 纤维层与多孔亲水的 TPU/PEG 纤维层组成,实现汗液单向输运并抑制反向渗透。
推荐理由:原文给出 Janus 纳米纤维膜在汗液单向输运、透气与传感稳定性上的量化指标,可据此判断其在皮肤界面可穿戴器件中的集成思路。
一种基于稳健3D DNA origami的分子可寻址光学纳米电路被提出,金纳米颗粒与载染料origami分别充当不同电路元件,后者作为电阻耦合电容直接参与共振。多层桶状支架形成非密堆积、对称性破缺的三聚体,磁共振Q因子约19.2,超过同类等离激元簇的报道值。选择性染料加载实现可预测的光-分子耦合,二聚体较单体的PRET增强达100倍。
研究者报道了一种仿生纳米复合水凝胶 QN-S-HG,将中性粒细胞膜包覆的槲皮素纳米粒与 pH 响应释放硫化氢(H2S)的透明质酸网络结合。H2S 供体 S-丙炔基半胱氨酸(SPRC)通过动态 Schiff 碱键共价接枝到水凝胶骨架,在创面酸性环境中触发释放以促进血管生成;无交联剂、氢键交联的透明质酸网络赋予其可注射、自修复和组织粘附性能。
推荐理由:材料把中性粒细胞膜仿生纳米粒与 pH 响应 H2S 供体整合进水凝胶,读者可了解糖尿病创面多靶点治疗的构建思路。
研究报道了 PVA 改性液态金属颗粒(PmLMPs)的协同机械-流体自融合,用于免后处理的柔性互连。可喷涂 PmLMP 墨水中的超薄 PVA 壳稳定颗粒并通过氢键增强基材粘附;喷雾冲击破坏氧化壳引发金属接触,随后去离子水/乙醇 = 3:1 v/v 的二元溶剂驱动 Marangoni 对流促进颗粒重排与金属颈生长。
推荐理由:PVA 包覆液态金属颗粒通过喷雾冲击与二元溶剂 Marangoni 对流实现自融合,省去后处理即可导电,可对照柔性互连的印刷工艺路线。
研究报道了一种核壳结构 NIR-AIE 荧光探针 PPANPs,以聚集的 NIR AIEgen 为荧光核、OA-PbS 为内壳、PMAO 为外壳,通过空间限域与配体导向组装提升 NIR 荧光强度、量子产率和光热性能。
推荐理由:该探针把 NIR-AIE 聚集体与 PbS 壳层结合,用于关节液中细菌的快速识别与关节腔内成像,读者可了解其检测时间与灵敏度指标。
研究团队以再生丝素蛋白、酪胺改性 CMC 和 MXene-纤维素纳米纤维纳米片经酶促动态交联,制备出可注射、聚合物诱导自增强的压电水凝胶。其动态双网络在 5 天内逐步形成 β-sheet 取向与纳米界面有序,压缩模量从约 0.08 MPa 升至约 0.8 MPa,压电输出从 3 mV 升至 60 mV。
推荐理由:原文给出该压电水凝胶在 5 天内压缩模量与压电输出的变化,并追踪到 CaMKII/CREB/P300 表观遗传通路。
研究团队用煤基石墨烯类碳点经 Langmuir-Schaefer 组装成约 0.4 nm 的密排单层,作为二维材料表面 ALD 生长 HfO2 的成核层,形成碳点/HfO2 双层栅介质。
推荐理由:碳点单层作为 ALD 成核层,为二维半导体上亚纳米 EOT 高κ介质的集成提供了一条可迁移的界面路线。
研究提出后氧化结合组装限域热解方法,制备B、N共掺杂碳纳米酶,葡萄糖与硼酸参与的组装限域热解形成含B─C键的片状中间模板,使纳米酶具有二维形貌和丰富活性位点。过硫酸铵氧化通过提高─C═O含量、sp2-C晶畴和N掺杂水平,使POD-like活性比对照高至少155.48%、最高310.15%。
无氧条件对(6,5)-SWCNTs与烷基/芳基卤化物及烯基/炔基化合物的紫外光化学反应至关重要,除氧或加入亚硫酸盐可将量子缺陷相关E₁₁*发射峰从约1130 nm移至约1100 nm,表明生成了不同类型的量子缺陷。
研究用液滴钉扎结晶法制备高有序(ho)薄膜,并与常规低有序(lo)薄膜对比载流子动力学,发现 lo-L8-BO 薄膜因电子-振动耦合减弱而抑制非辐射复合、激发态寿命更长,从而同时提升开路电压(V_OC)与激子扩散长度。
推荐理由:原文对比高有序与低有序 L8-BO 薄膜的载流子动力学,给出分子堆积无序度与 V_OC 损失、效率之间的对应关系。
研究提出一种由芳纶气凝胶-水凝胶异质结构构成的柔性对流热二极管(FCTD),利用非对称润湿性实现单向蒸发-冷凝对流。正极采用聚乙烯醇/氯化锂改性的吸湿芳纶水凝胶,封装前吸收环境水分并在工作时作为密封内部水储层;负极采用通道化疏水芳纶气凝胶,兼具低热导率与超低粘附的蒸汽/冷凝液传输。
推荐理由:原文给出芳纶气凝胶-水凝胶异质结构的非对称润湿设计与11.49的整流比,可了解柔性热二极管的结构思路。
研究团队展示了一种无需光掩模、可完全重构的光电共寻址斜螺旋胆甾相(Ch OH)反射显示器件,将快速数字光寻址与热辅助擦除结合,实现信息的快速写入与擦除。该器件基于可见光与电场驱动的 Ch OH 体系,引入手性偶氮苯光开关 Azo-MX,在 520 nm 光照下表现出快速可逆光异构化与稳定的光热循环行为。
推荐理由:原文给出光热寻址与电调谐协同的反射式显示方案,读者可了解可重写液晶标签的材料与驱动思路。
研究报道了一种内源 pH 时钟编程、热可执行的三态界面,将生物质纤维与碱固化硅酸盐基体之间被动形成的界面过渡区变为分阶段功能界面。
推荐理由:生物质纤维/硅酸盐复合材料的界面被设计成随水化 pH 与温度依次切换的三态结构,读者可据此了解界面时序调控的思路。
可电调谐的碳纳米管层利用定向耗散重塑纳米尺度极化激元的传播,将通常被视为限制的光学损耗转变为调控手段。该工作展示了定向损耗对极化激元传播的整形作用,为纳米光子学与极化激元学提供了新的调控维度。
研究者将脂质纳米粒改造为电荷反转脂质纳米粒(revLNPs),用于高效包载阳离子 Pt2L4 纳米笼。载药 revLNPs 在体外保持与游离药物相当的高癌细胞摄取和细胞毒性;静脉给药后在斑马鱼胚胎中显示循环时间延长、血管壁渗漏减少和良好的生物分布。
推荐理由:针对阳离子 Pt2L4 纳米笼体内易清除的问题,用电荷反转脂质纳米粒实现包载并给出小鼠与斑马鱼体内的药代和抑瘤数据。
研究团队报道了一种超薄压力门控离子接触(PGIC)传感器,由堆叠的离子导电纳米网层与多孔绝缘纳米网中间层构成,法向压力通过多孔层局部激活离子导电通路,而面内拉伸变形不形成该通路,从而在法向压力下产生离子接触介导的电容响应、在拉伸应变下电容变化可忽略。
推荐理由:原文给出压力门控离子接触结构在拉伸应变下电容几乎不变的设计思路,可供柔性触觉传感界面参考。
研究建立了一种序贯预靶向策略,利用金刚烷(ADA)与葫芦[7]脲(CB[7])之间的高亲和力主客体识别提高肿瘤富集:先注射 ADA 偶联的抗 PD-L1 抗体(ADA-αPD-L1)预标记肿瘤,再输注 CB[7]功能化脂质纳米粒(CN-LNPs),提升瘤内滞留与细胞摄取。
推荐理由:用金刚烷与葫芦[7]脲的主客体识别做序贯预靶向,为 LNP 的肿瘤富集提供了一条可迁移的递送思路。
一种由金刚烷基苯氧基-1,2-二氧杂环丁烷修饰的PVA(CL-PVA)与PLA复合、负载普鲁士蓝纳米立方体(PB NCs)的化学发光纳米纤维膜 CL-PVA/PLA@PB NCs,可对细菌分泌的碱性磷酸酶(ALP)产生强化学发光,用于感染伤口处细菌检测与感染状态评估。
研究者用模板辅助共价取代结合微流控制备了偶氮交联海藻酸(SA-Azo)微球,直径116.8 μm、表面电位−60 mV,对英夫利昔单抗的包封率为52.8%,在模拟上消化道液中48 h泄漏低于1%,并保留90%生物活性。
推荐理由:偶氮交联海藻酸微球在模拟上消化道液中泄漏低于1%,并在结肠由菌群偶氮还原酶触发释放,可供口服大分子递送设计参考。
研究用超高分子量 AM/AA/AMPS 共聚物与 Zr4+/PEI 复合交联剂制备了具有层级三重交联的海水基水凝胶,用于超深海洋储层开发。加热时 Zr4+ 先与羧基配位形成离子网络,PEI 随后在高温下与酰胺基化学交联,海水中的 Ca2+/Mg2+ 在持续加热中提供额外离子增强。
推荐理由:原文给出三重交联层级与 AMPS 含量对水解抑制的取舍关系,可据此判断海水基水凝胶在高温高盐下的设计窗口。
研究用纳米力学 AFM mapping 与单分子力谱(SMFS)两种 AFM 技术,从聚集体尺度到单链尺度定量表征了 cis-1,4-聚异戊二烯(PI)与无机材料间的粘附。
研究者将聚合铜酞菁通过三甘醇连接基原位聚合,以 π–π 作用均匀包覆在碳纳米管上,制得 CuPPc@CNT 无贵金属正极电催化剂,其 Cu–N4 单原子位点用于 Li–CO2 电池。
推荐理由:原文给出 CuPPc@CNT 的过电位与循环数据,可据此判断聚合物酞菁单原子催化剂在 Li–CO2 电池中的位置。
研究将非肠道来源的光合细菌(PSB)用pH响应甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物包覆,制成类芽孢制剂PSB@L,使其在胃转运中保持活性并在肠道内特异性复活。复活后的PSB选择性富集有益菌群、抑制促瘤细菌,并刺激肠道先天免疫反应、增强树突状细胞介导的抗原呈递,从而提升结直肠癌免疫治疗疗效。该工作提出不依赖肠道来源或宿主匹配益生菌的菌群辅助免疫治疗路径。
推荐理由:用pH响应甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物包覆光合细菌构建口服制剂,为肠道菌群辅助肿瘤免疫治疗提供不依赖肠道来源益生菌的路线。
研究通过分步多墨水3D打印制备了双梯度MXene/聚吡咯@碳纳米管凝胶复合厚电极,将微晶格间距梯度与丝内孔结构梯度耦合,协同调控电极厚度方向上的宏观离子进入与电活性位点利用。
推荐理由:双梯度结构如何同时调控离子传输与活性位点利用,为高负载厚电极设计提供可迁移思路。
研究团队通过湿法纺丝与后拉伸制备了基于聚四亚甲基醚二醇(PTMG)的可逆交联聚氨酯纤维,复现了蛛丝式的应变自适应力学行为。纤维在15%应变以下保持高柔顺与弹性,15%–35%应变区间快速刚化,模量从45 MPa升至574 MPa,35%以上应变产生强能量耗散,阻尼效率最高达94%,断裂能达2060 kJ m⁻²。
推荐理由:原文给出可逆交联纤维在三个应变区间依次激活弹性、刚化与耗能的定量数据,可据此判断仿蛛丝纤维的设计路径。