研究者在含硒二唑单元的空心共轭微孔聚合物（h PSe）上原位生长ZnxCd1-xS（ZCS）量子点，构建S型异质结光催化剂。最优ZCS@h PSe-2在无牺牲剂的纯水中经2e− ORR产H2O2速率达15.13 mmol g−1 h−1，协同因子1.53，400 nm处表观量子效率8.82%。
推荐理由：原文给出空心CMP锚定ZCS量子点的S型异质结在纯水中无牺牲剂产H2O2的速率与AQE，可对照单组分光催化剂的电荷复合瓶颈。
研究者将活性氧（ROS）响应的地西他滨前药（DTO）封装进氢键有机框架，构建HDTO纳米平台；超声激活后产生ROS，既释放地西他滨使DFNA5去甲基化以恢复GSDME表达，又激活caspase-3，启动caspase-3/GSDME介导的焦亡通路。体内研究显示超声激活的HDTO诱导强烈焦亡、重塑肿瘤微环境并显著抑制肿瘤生长与转移，单细胞RNA测序证实其耗竭非免疫细胞并扩增单核细胞与中性粒细胞群体。
研究合成出呈八字形的 Möbius 芳香六[2,3-噻吩]大环（HTE），并以反芳香性的四[2,3-噻吩]（TTE）为对照，分别组装成三维共价有机框架 NUST-67 与 NUST-66。
推荐理由：作者把 Möbius 芳香大环嵌入三维 COF，并用芳香性差异解释 H2O2 还原活性的来源，提供了一条可迁移的芳香性调控思路。
两种以可食用多酚鞣花酸和没食子酸为构筑单元的生物启发铋基金属有机框架（bioMOF）Bi-EA 与 Bi-GA，被用于从河水、海水及计算机 CPU 浸出液中提取金。两者化学稳定性好，吸附容量分别达 2989.9 mg/g 和 2516.3 mg/g，10 min 内 Au³⁺ 去除率超过 99%，并具高选择性与可回收性。其优异性能源于框架中酚羟基主导的吸附-还原机制。
研究者在工业甲苯二异氰酸酯废料衍生的硬碳上，利用吡啶氮位点的孤对电子进行温和、位点专一的S N 2亲核取代，共价接枝离子对基元。该非破坏性界面设计使材料从中等疏水转为对水性和有机电解液均呈0°接触角的双超浸润，Gibbs自由能分析显示固液界面由+10.51 kcal·mol⁻¹的排斥势垒变为−30.84 kcal·mol⁻¹的离子阱。改性负极的可逆容量约为1150 mAh·g⁻¹。
研究团队开发了一系列Flav7衍生的花菁聚集导致猝灭（ACQ）探针，通过在NIR-II区实现强吸收与明亮发射，并经端基取代、引入甲氧基调控分子间π–π堆积以及筛选不同尺寸和疏水性的反离子，确定ACQ-F4为最优探针。
通过 4-甲基戊酸（4-MVA）与功能化 MXene 表面化学偶联，构建出有机-无机仿生 MXene-4-MVA 复合材料，4-MVA 作为分子支柱扩大层间距、暴露活性位点并形成抑制氧化的保护层。
研究提出 SWNT/SU-8/开裂PDMS（SSC）平台，用两个独立制备参数解耦应变传感器的灵敏度（GF）与基线电阻（R0）：预应变（0–4%）在 SU-8/PDMS 双层中定义可闭合裂纹，设定 GF 为 0.1–100；0.1 wt% SWNT 分散液的喷涂体积（1–3 mL）通过网络渗流把 R0 从约 10 kΩ 调至 >1 MΩ。
推荐理由：原文用预应变与 SWNT 喷涂量两个独立参数分别调控 GF 与基线电阻，为柔性应变传感器的灵敏度与电学特性解耦提供了一条可迁移的设计路线。
利用苯硼酸接枝树枝状大分子共载模型抗原 OVA 与免疫佐剂 CpG ODN 制得纳米疫苗 DenV，再经红细胞锚定得到 DenV@RBC，实现向淋巴器官的递送。小鼠皮下黑色素瘤模型中，DenV 与 DenV@RBC 全身给药均显示优异抗肿瘤效果，DenV@RBC 略优；两者局部或全身给药均有良好肿瘤预防效果，DenV 局部注射更稳健，DenV@RBC 经血流全身给药预防效果更佳。
构建了由甲基丙烯酰化重组人III型胶原（rhCol III-MA）与苯硼酸接枝透明质酸（HA-PBA）组成的双网络水凝胶Gel/MnBTC，并在基质中包载聚多巴胺包覆的锰基金属有机框架纳米酶（MnBTC@PDA）。
研究团队制备了一种含蜂窝谷胞阵列的柔性纳米纤维膜 NMVA，以 poly(vinyl alcohol)、炭黑和 MOF-303 为主要组分，借鉴蜂窝与蜘蛛丝结构。
推荐理由：原文给出 NMVA 在 25 °C、30% RH 下的吸水量与 1 sun 下 30 min 释放 92% 的对应关系，可据此判断其集水节奏。
一种核壳微针贴片通过时间解耦释放实现脊髓损伤分期治疗：外壳快速释放甲泼尼龙（MP）抑制急性期炎症，内核持续释放富含miR124的M2巨噬细胞来源外泌体（M2-miR124-Exo）促进亚急性期神经保护与微环境重塑。该“先抑制后修复”策略在SCI大鼠中显著改善运动功能恢复、减小损伤面积，且未检出全身毒性，机制部分涉及MAPK信号通路调控。
原代巨噬细胞在405–630 nm可见光照射下出现波长依赖的表型变化，细胞色素c氧化酶活性、代谢功能、细胞因子分泌与生物标志物表达均随波长改变，630 nm红光还表现出复杂的剂量依赖代谢与表型响应。用470 nm触发的释一氧化碳胶束可区分光照与治疗载荷的单独及联合效应，光响应一氧化碳递送系统引发的免疫调节响应与单纯照射不同。
研究以氰尿酸（CA）作为 P34HB 的有机小分子成核剂，在 10 °C/min 降温下使结晶温度从 88.0 升至 109.1 °C，半结晶时间从 1.77 降至 0.45 min。
推荐理由：原文给出 CA 与 P34HB 晶格错配仅 1.33% 的量化依据，可据此理解快速冷却下成核效率为何能保持。
研究者在D18:L8-BO-C4二元体系中引入与L8-BO-C4骨架相同、中心核可旋转的H聚集介体NTCl-4F，单晶衍射显示其二面角为4.87°。该介体抑制H聚集并促进有序J聚集，纤维平均直径从20.75 nm降至17.16 nm，PLQY从6.13%提升至7.52%，晶体相干长度增加、分形维数Df下降。
推荐理由：通过引入与受体骨架相同、中心核可旋转的介体分子调控H聚集与J聚集比例，读者可看到聚集模式与PLQY、结晶度的对应关系。
研究报道了磁驱动Au纳米颗粒/螺旋Mn/N掺杂碳纳米管（AMNC）微马达，用于聚苯乙烯（PS）微纳塑料的捕获、时间分辨监测与催化升级，PS接近完全降解，苯甲酸收率约60%。
推荐理由：该工作把磁驱动微马达用于PS微纳塑料的捕获、SERS原位监测与催化升级，给出降解路径与放大条件下的数据。
研究以氨基功能化中空共价有机框架（H-TD-COF）为锚定节点，在聚酰亚胺纳米纤维膜中原位生长PI链形成孔链互锁网络，再经静电纺丝使链沿纤维轴取向。4 wt% H-TD-COF负载的PI-g-COF(4)纳米复合膜在1 kHz下介电常数为1.50、介电损耗为0.001，介电性能在250°C内保持稳定。
推荐理由：原文给出PI-g-COF在4 wt%填料下的介电常数与损耗数据，并对比商用聚酰亚胺的信号传输表现。
采用溶剂诱导原位结晶法将 MAPbBr₃ 纳米晶嵌入蓝光手性肽玻璃（L/D-Zn-Car）网络中，L-Zn-Car 同时充当手性模板与保护基质。优化后的 MAPbBr₃@L-Zn-Car 手性玻璃发光不对称因子 g_lum 达 2.14 × 10⁻²，PLQY 为 76%，稳定性优异。基于该材料制备的手性 LED 发光效率达 68.5 lm/W，并表现出显著圆偏振发光特性。
分子交联被提出作为跨纳米材料体系界面工程的统一框架，通过连接子化学调控纳米材料间距、电荷传输、力学行为与化学功能。综述对比了金属纳米颗粒、量子点、过渡金属二硫化物、氧化石墨烯与 MXenes 的分子桥接策略，并基于近期在 Ti3C2Tx MXene 中氢键二胺桥接的演示，提出分子结工程作为二维材料的通用设计原则。
受维多利亚多管水母透明表皮保护机制启发，采用周期性静电纺丝-静电喷雾协同策略制备出具有“骨架-血肉”分级复合结构的仿生超疏水发光薄膜（ELF），在黑暗空气和水下均可持续发光超过180 s。经高温加捻制得的白色与彩色发光纱线可用于图案刺绣、加密光信息与水下警示显示，编织的厘米级纺织品可耐受>120 min水洗、20次磨损及−28°C防结冰。已成功演示水下被困潜水员救援概念验证实验。
研究构建了 SP94 肽功能化、无胆固醇的科罗索酸（CA）脂质体 S-CALP，以 5:1 协同摩尔比共递送砷沉淀与亲脂性全反式维甲酸衍生物（RAD），在中性条件下防止提前泄漏、内化后触发酸响应砷突释与胞内 RAD 释放。
研究报道了一种无铅二维 Ruddlesden-Popper 杂化钙钛矿 (ATHP)2SnCl4（ATHP = 4-氨基四氢吡喃），其 [SnCl6]4− 八面体畸变和晶格不对称性均强于铅基类似物。
推荐理由：原文给出无铅二维钙钛矿的孤对电子诱导晶格畸变路线，并附自发极化与 d33 数据，可供压电器件选材参考。
研究提出全氟烷基阴离子策略，用单侧全氟烷基链的全氟丁烷磺酸根（PFB）和双侧全氟烷基链的双(全氟丁基磺酰)亚胺（BPFB）阴离子替换A/HFA与TPQ/HFA中的六氟锑酸根（HFA），得到A/PFB、TPQ/PFB、A/BPFB和TPQ/BPFB。
推荐理由：原文用全氟烷基阴离子替换反离子来调控阴离子-π+光敏剂的荧光与ROS生成，读者可据此理解反离子设计对NIR-II光诊疗性能的影响。
研究报道了一类由超薄钯纳米片与Fmoc-二苯丙氨酸（Fmoc-diphenylalanine）在水中自组装形成的超分子水凝胶，具有可注射、自修复和生物相容的催化性能，可将无活性前体染料和前药转化为活性小分子。金属-肽杂化纤维形成的物理交联较弱，使凝胶在温和剪切应力下流动（剪切变稀），从而支持体内瘤内精准注射和局部前药激活。该策略在小鼠侵袭性胰腺癌异种移植模型中完成验证。
推荐理由：原文给出钯纳米片与短肽共组装水凝胶的剪切变稀与自修复行为，读者可据此判断其注射递送与局部催化激活的可行性。
铜离子配位丝素蛋白（Cu@SF）薄膜通过一步法制备，Cu2+ 配位调控 SF 聚集结构，保留约 39% 本征 β-折叠纳米晶并强化非晶区。Cu@SF 薄膜韧性达 25.62 MJ m−3，涂覆镁基体时形成迷宫效应实现防腐。动态配位调控 Cu2+ 释放，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抗菌率均超 98%，并具良好成骨生物活性。
研究提出一种等离子体凝聚层平台，可自发富集水中的聚苯乙烯（PS）微纳塑料并完成SERS检测。凝聚层微液滴由阳离子聚二烯丙基二甲基氯化铵与阴离子腺苷三磷酸经液–液相分离形成，表面带正电、内部疏水，对纳米级和微米级带负电PS微纳塑料的富集率分别为99.4%和91.1%。
推荐理由：该平台把自发富集与SERS热点网络结合，给出了PS微纳塑料的富集率与检测限，可供环境与食品接触材料监测参考。
利用紫外照射与机械振动，在一步法中把液态弹珠界面润湿态从 Cassie–Baxter 切换为 Cassie-impregnating，转化为陶瓷坯体。可再生生物废弃物花粉首次与光固化聚合物配合，同时赋予表面图案与内部孔隙，制得双孔隙陶瓷吸附剂，对重金属离子和纳米塑料的去除效率最高提升至 2.88 倍。不同花粉种类表现出不同的污染物选择性。
研究报道了 ATMP@Gel，一种负载可激活四面体 miR-146a-5p 纳米前药（ATMP）的 GelMA 水凝胶，用于烧伤创面修复的多阶段调控。四面体纳米框架提升 miRNA 稳定性与细胞摄取，水凝胶基质延长局部递送，RNase H 响应激活增加细胞内功能性 miR-146a-5p 池。
推荐理由：该工作把 miRNA 纳米前药嵌入 GelMA 水凝胶，用 RNase H 响应释放实现烧伤修复的多阶段调控，可供递送体系设计参考。
研究通过在多层Ti3C2Tx MXene存在下直接热聚合共轭萘基聚酰亚胺（NPI），制得紧密耦合的二维层状NPI@MXene异质结构负极。NPI提供可逆的酰亚胺-羰基氧化还原位点，MXene促进电子传输与界面离子转移动力学；优化后的负极在1.00 A g⁻¹下比容量为124.5 mAh g⁻¹，在15.0 A g⁻¹下循环65000次容量保持100.0%。
推荐理由：原文给出NPI@MXene负极在15.0 A g⁻¹下循环65000次容量保持100.0%的数据，读者可据此判断有机-无机异质结构在海水基电解液中的循环稳定性。
研究用乙烯基连接的共价有机框架 TBD-COF 作为钙钛矿结晶调节剂，将其有序多孔骨架与吡啶氮位点用于配位钙钛矿前驱体并调控成核与晶体生长。引入 TBD-COF 后结晶由 (001) 主导转向 (012) 取向晶畴比例提高，缓解晶粒无序堆积与晶格应变积累，抑制缺陷辅助非辐射复合并促进载流子传输。
推荐理由：原文给出 TBD-COF 调控钙钛矿晶面取向的路径与 27.01% 效率、88.72% 填充因子数据，可看 COF 作为结晶调节剂的作用方式。
研究团队将非晶态铜掺杂生物活性玻璃与硼改性 PVA 水凝胶结合，制成可注射、自修复的自适应复合凝胶 CGCI，用于糖尿病种植体周围炎的全阶段炎症调控。该体系由非晶生物活性玻璃快速释放 Cu 离子实现早期抗菌，水凝胶持续递送白细胞介素-10 以促进巨噬细胞胞葬及血管/淋巴重塑。
推荐理由：原文把结构熵写进模型来预测可降解水凝胶的释放动力学，读者可据此看递送时序如何与炎症阶段对齐。
研究者在两种等网络亚胺键COF中预嵌入分子内D–A结构，将给体与受体单元共价锁定在同一C3对称构筑单元内。CR-COF-7的光催化产氢速率达12.09 mmol g⁻¹ h⁻¹，约为CR-COF-8的150倍，并优于分子间D–A COF对照。计算显示CR-COF-7层间静电势阶跃为0.220 eV、功函数降低0.76 eV，有利于电子向Pt转移。
推荐理由：原文给出预嵌入分子内D–A结构对COF极化与功函数的影响，并对照分子间D–A体系比较产氢速率。
基于钽合金的电阻式薄膜氢气传感器采用5 nm传感层、4 nm粘附层、5 nm覆盖层与聚合物保护层，在室温厌氧条件下实现从ppb到100%的无迟滞可逆氢检测，响应时间低于1秒。原位X射线衍射及X射线与中子反射表明，纳米限域有效抑制了块体材料遇氢时的不利相变，使膨胀完全弹性化，从而获得稳定、长寿命的无迟滞传感性能。合金化设计进一步最大化了传感器灵敏度。
以 UiO-66 衍生物（-NH₂、-COOH、-F₄）为模型，通过 d-p 轨道杂化调控电子结构定制锌负极界面，高氟化 UiO-66-F₄ 获得最高 Zn²⁺ 吸附并驱动选择性排斥 SO₄²⁻。
研究者将阳极氧化微纳凹坑形貌与聚多巴胺–柠檬酸–槲皮素（PCQ）功能层结合，构建仿蜻蜓翅膀结构的钛界面 OPT@PCQ，在保持整体力学响应的同时提升亲水性。该界面促进骨髓间充质干细胞成骨分化，碱性磷酸酶活性、基质矿化及 RUNX2、COL1A1、OCN 表达均升高，并对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌显示明显抗菌活性。
这篇综述提出“刚柔耦合”设计范式，系统梳理通过共价接枝、氢键和缺陷介导配位将弱物理相互作用转化为化学焊接界面的界面工程策略，以解决 MOF/聚酰亚胺杂化多孔材料的界面不相容与刚性-柔性权衡问题。
一种三维压电纳米纤维支架在生理载荷下产生机电激活，机械触发式分阶段递送载有 AgomiR-126 或 AntagomiR-126 的骨靶向外泌体模拟物（EMs）。阿仑膦酸功能化 EMs 实现骨选择性定位，AgomiR-126 促进早期血管生成与祖细胞募集，AntagomiR-126 增强晚期成骨分化。体内研究显示该系统显著改善骨修复。
研究将 Pt 纳米颗粒选择性置于多孔碳载体的外表面（Ptext/PC）或内部纳米孔中（Ptint/PC），在 Pt 载量、颗粒尺寸和孔结构相近的条件下，H2-air 下 Ptint/PC 的峰值功率密度约为 Ptext/PC 的 1.3 倍，高电压区电流密度相近。
推荐理由：通过把 Pt 纳米颗粒放进介孔内来打散离聚物骨架的紧密堆叠，为低铂燃料电池的氧传输提供了一条可调的结构参数。
研究报道了一种离子液体辅助的双固化策略，可在明显更温和的固化条件下制备可加工的邻苯二甲腈（PN）基热固性树脂。配方由丙烯酸酯官能化 PN 单体、交联剂聚乙二醇二丙烯酸酯和固化促进剂 1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺组成，无溶剂 UV 聚合先形成聚丙烯酸酯骨架且 PN 官能团保持化学完整，随后热固化形成网络。
推荐理由：原文用离子液体促进的双固化路线，把邻苯二甲腈树脂的固化条件从高温降到更温和区间，读者可据此判断可加工性与耐热性的取舍。
作者报道了一系列由四种 DNA 核苷衍生的聚合物网络，通过硫醇–烯光聚合制备，并研究了共价与非共价交联对热机械性能的影响。互补碱基引入的次级非共价网络显著提高材料强度，杨氏模量相比仅共价交联的材料最高提升 25 倍。该体系可进一步调节水解降解聚酯热固性的性能，极限拉伸强度最高 8.3 MPa、断裂伸长率最高 390%、热稳定性最高 250 °C。
推荐理由：作者用四种 DNA 核苷构建硫醇–烯网络，并给出互补碱基配对使杨氏模量提升至多 25 倍的对照数据。