研究报道了一种环境光调制的仿生突触晶体管，在半导体层中引入 Au 纳米颗粒，使同一光信号在不同背景光条件下呈现兴奋性与抑制性光电流响应的切换，从而获得可重构光响应行为。基于这种双向光响应，器件在变化的环境光照下实现了颜色与数字识别，并可通过电路设计与系统级集成建立环境适应、响应调节与行为决策重构的闭环路径。该工作为开发高环境适应性的光电神经形态器件提供了策略。
推荐理由：该器件在背景光变化下切换兴奋与抑制光电流响应，为动态视觉信息处理提供了一种可重构的光电突触方案。
这篇综述从状态变量可靠性角度讨论面向空间、航空航天、核与低温等极端环境的神经形态器件，指出辐射、温度极端和真空/低压会扰动缺陷生成、离子与电子输运、界面化学、开关路径和信号读出，从而改变模拟调制、塑性、记忆保持、阈值动态与读出稳定性。
该综述提出一个统一框架，将光热纳米材料工程、纳米尺度温度测量与热控制策略三个传统上相互脱节的方向整合起来，用于光热纳米反应器开发。文章系统分类并评估了现有温度传感与热调控技术，讨论其在纳米尺度光热应用中可靠运行的适配与集成方式，并指出理性设计可自主监测和调节自身热微环境的光热纳米反应器所需的基础科学与技术要求。
研究发现 atropopeptide 生物合成中，决定细胞色素 P450 交联模式的是核心肽长度而非序列，长度差异导致从单环到多环结构的复杂性分化。成熟 atropopeptide 中一个内部氨基酸被异常蛋白酶切除后，肽自发转化为含吡咯并吲哚啉的二酮哌嗪（DKP），实现非酶促骨架跃迁。atropopeptide 与相应 DKP 均具抗病毒活性，其结构多样性可通过前体工程进一步扩展。
通过配位位点占据策略调控离域π共轭有机配体、d0 Mo6+中心与定域π共轭过氧配体三种SHG活性单元的几何排列与电子耦合，制得三种配位位点占据度递增的过氧钼酸盐配合物。
研究报道了一种分子调控策略，通过改变亚胺连接聚合物网络中的中心胺衍生单元来调节电荷分离与保持时间，并影响暗态 H2O2 生成。与 N 中心参照体系相比，C3N3 中心类似物在皮秒尺度的衰减时间尺度延长约 27 倍、纳秒尺度提高约 3 倍，40 min 内暗态 H2O2 产量达 4941 µmol g−1，约为 N 中心对照的 1.5 倍。
推荐理由：通过调节中心胺单元比较亚胺连接聚合物的电荷寿命与暗态活性，给出分子结构到暗反应性能的对应关系。
研究者以1,3,5-三甲酰基苯（TFB）与2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪（TAPT）经Schiff碱缩合合成亚胺连接COF（TFB-TAPT），再用1H,1H-十一氟己胺（UFHA）通过构筑单元交换策略部分取代氨基配体，得到TFB-TAPT-FA，实现可控对称性破缺与极性基团的精确分布。
推荐理由：通过构筑单元交换在COF中引入极性纳米区，给出压电系数与压电催化产氢速率的对应提升数据。
研究人员构建了 Eu 功能化的 Ce-MOF/CTF 异质界面，通过 Ce³⁺/Ce⁴⁺ 价态演化动态重构界面电荷转移网络，同步调控 Eu 中心发光、CTF 荧光与纳米酶催化输出，实现双模式 H₂O₂ 传感。该界面光学响应可集成到柔性静电纺丝膜与机器学习辅助视觉识别系统中，实现便携式双模式可视化传感。
研究报道了一种 Z 型 CuWO4/聚庚嗪酰亚胺异质结，其不对称 Cu2+/Cu+ 双位点用于 CO2 光催化还原制乙醇。CuWO4 中的位点选择性氧空位诱导生成结构相同但电荷不对称的相邻 Cu 位点，增强 CO2 活化并稳定相邻 *CO 中间体，促进 C─C 键形成；原子级键合的 O─W─N 异质界面实现定向 Z 型电荷转移，为 CuWO4 表面供给光生电子并稳定该双位点。
推荐理由：原文给出 Z 型异质结中不对称 Cu2+/Cu+ 双位点的构建思路与纯水中乙醇产率，可了解光催化 CO2 制多碳产物的界面设计路径。
在二维共轭有机框架中，通过邻近工程精确调控双原子 Co 位点的 Co–Co 间距并保持局域配位环境，诱导位点间电子耦合，形成高自旋与低自旋 Co 构型共存。该催化剂半波电位达 0.96 V（vs. RHE），优于空间分离对照样与商业 Pt/C，并可同时高效介导 O₂ 与 H₂O₂ 还原、抑制过氧化物分解。用于可充电锌–空气电池与过氧化物辅助铝–空气电池时性能提升。
分子光开关领域正通过吸收光谱的极端红移，实现近红外（NIR）波段的直接激发响应。这篇综述梳理了实现NIR响应性的设计原则，并展示了低能量光调控分子状态所带来的独特优势。文章还展望了该方向未来的机遇与挑战。
研究展示了一种仅需常规球磨与热压的实验室级干法加工策略，通过控制球磨程度调节 PTFE 原纤化，构建稳定连续的电极结构。优化后的干法加工磷酸钒锰钠（NVMP）正极活性物质负载超过 40 mg cm⁻²，极化降低、界面演化稳定、离子扩散提升。硬碳||NVMP 全电池进一步表现出可靠的倍率性能和长循环稳定性。
推荐理由：原文给出球磨调控 PTFE 原纤化的干法电极路线，读者可据此判断厚电极实验室制备的可行条件。
球形表面胶体纳米晶堆积的相变研究中发现一种非常规固态区间，表现为疤痕涨落增强的快速动力学，该区间由疤痕的构象熵主导。这种熵效应对动力学的调控随体系尺寸呈非单调依赖，并在中等与大尺寸下产生此前实验和理论模型中均未出现的不同标度律。
采用聚乙烯吡咯烷酮辅助相稳定制备的 CsPbI3 薄膜，经平面热压工艺首次制成垂直腔面发射激光器（VCSEL），两个分布式布拉格反射镜构成垂直腔。优化器件在 720.4 nm 实现光泵浦激射，阈值能量密度低至 2.8 µJ cm⁻²，且环境条件下工作稳定。
研究以（氨烷基）吡啶-酚氧基铝甲基配合物为催化剂，在熔体与本体条件下实现 l-LA 与 6 元碳酸三亚甲基酯（TMC）、7 元环状 1,4-丁二醇碳酸酯（CBC）的 ROCOP，得到共聚单体含量与 PLA 链段序列长度可调的 poly(LA-TMC) 和 poly(LA-CBC) 共聚物。
推荐理由：通过铝催化剂调控 l-LA 与环状碳酸酯的序列结构，读者可了解序列分布如何影响共聚酯的热机械与降解性能。
采用光学技术测量了熔融态单轴拉伸后多个牌号聚乳酸（PLA）的热扩散率张量分量，并结合拉伸应力、密度、热容与结晶度数据，检验了应力-热导率规则在无定形与半结晶 PLA 中的适用性。该规则给出热导率张量与应力张量之间的线性关系。
在富水 AlCl3 溶液中，DMSO、DMA、DMF 通过氢键与 Al 配位水发生偶极–偶极作用，扭曲 [Al(H2O)6]3+ 溶剂化壳层，从而在不直接配位的情况下提高 Lewis 酸性 Al 中心的可及性，去屏蔽能力依次为 DMF < DMA < DMSO。
研究建立了一套可解释的离子化脂质发现框架，结合模块化可降解脂质化学、高通量表型分析、机器学习、虚拟库扩展与独立体内验证。从 520 个脂质库出发，用 HeLa 细胞萤火虫荧光素酶（Fluc）表达数据训练 XGBoost 模型，借助理化描述符与分子指纹在 10,920 个虚拟空间中优先筛选体外转染活性更高的候选物，体内表型分析确定 PA97MD101 为先导离子化脂质。
推荐理由：可解释 AI 框架从 520 个可降解脂质中筛出 PA97MD101，并给出体内肝脏 mRNA 递送与 Cas9 敲低数据。
含手性嵌段的嵌段共聚物可自组装形成螺旋相（H*），三嵌段共聚物则形成交替 gyroid 相（GA），手性可控，经电子断层扫描证实。含聚乳酸的体系被用作代表，通过 ECD 追踪分子手性、C═O VCD 追踪构象手性、电子断层扫描表征相手性，C–O–C VCD 揭示链间手性相互作用。借助非共价手性诱导，将手性掺杂剂与无手性嵌段结合，可由无手性嵌段共聚物获得手性可控的 H*。
研究团队用顺序层压策略构建由受体富集层、本体异质结核心和给体富集层组成的准n-i-p活性层，最优器件PCE达20.58%，认证效率20.07%。该垂直结构形成级联能级排列并保持界面完整性，促进电荷提取、抑制复合损失，从而提升开路电压、短路电流密度和填充因子。该结构已在不同给体富集层、BHJ核心和受体富集层组合上成功制备，显示出较广的材料适用性。
推荐理由：顺序层压构建准n-i-p活性层的路线，为反式有机太阳能电池的界面损失与电荷提取提供可迁移的工艺思路。
一种脑内皮细胞膜包覆的 ROS 响应仿生纳米平台 NP@D+M 可共递送 VDAC1 抑制剂 DIDS 与线粒体分裂抑制剂 Mdivi-1，在 H2O2 升高条件下加速释药。
综述聚焦水凝胶成型微针（HFMN）储库贴片这一多层集成器件架构，用于亲水性生物大分子的可控透皮递送，以突破角质层对大分子被动运输的限制。重点讨论纤维素衍生物、海藻酸盐、壳聚糖（CS）、PEO、羧甲基壳聚糖（CMCS）和氧化多糖等可持续聚合物，以及加压纺丝（PG）等可规模化制造路线。
Nature Materials 刊发评论指出，在单一分子网络中整合不同的编织拓扑，可产生耦合的变形模式和自适应吸附行为。文章认为这标志着研究重心从构建分子拓扑转向利用拓扑实现功能。
推荐理由：文章讨论把不同编织拓扑整合进同一分子网络后产生的耦合变形与自适应吸附行为，可了解拓扑结构从构建走向功能利用的思路。
光响应分子两亲物通过在两亲性光响应核心上引入两亲基团，在水介质中桥接合成有机分子与功能性光响应软物质。该综述按含水界面、溶液态和宏观软支架三类水环境，总结了光响应分子两亲物如何通过引入光响应基团适配多种应用。
研究报道了一种 pH 程序化聚氨基酸纳米平台，用于精准清除幽门螺杆菌。该平台由含 d-丙氨酸侧链和鼠李糖脂（RHL）基团的聚氨基酸嵌段共聚物（FAR）自组装成载阿莫西林纳米颗粒（Am@FAR NPs）。
推荐理由：pH 程序化聚氨基酸纳米平台在胃酸与黏液层间切换构象，实现穿透黏液并靶向释放，为口服抗菌递送提供可迁移设计。
研究报道了一类可电离脂质，可高效递送环状 RNA，其结构含氨乙氧基头基、双支化尾链以及兼顾氢键与可生物降解性的连接段。先导脂质 iL-19 在 C2C12 肌细胞中的蛋白表达比 Moderna 的 SM-102 制剂高约 28 倍，在 BALB/c 小鼠肌内给药后表达高 2.5 倍。
推荐理由：原文给出可电离脂质的结构—递送关系与 iL-19 的体内外对比数据，读者可据此判断环状 RNA 递送脂质的设计取向。
研究报道了一种直接催化转化废 PET 制苯的路线，通过连续脱羧把对苯二甲酸酯衍生的 C8 骨架收缩为 C6，在 Ru/W0.4ZrOx 催化剂上苯收率达 83.3%。
推荐理由：Ru/W0.4ZrOx 催化剂把废 PET 直接转化为苯，83.3% 收率与酸性位、氧空位协同机制可供催化与回收路线设计参考。
功能核酸（FNA，包括适配体与DNAzyme）在真实样本中常因核酸酶降解、基质效应和界面损失而失效，其稳定性须重新定义为在检测相关条件下保持折叠、结合、催化与信号生成的能力。
针对脊髓损伤后少突胶质细胞死亡与轴突脱髓鞘，该综述分析了调控少突胶质谱系的控释系统演进，涵盖提供力学与拓扑线索的支架等宏观与微观平台，以及递送小分子与治疗性寡核苷酸的纳米颗粒和外泌体等纳米载体。文章还讨论了从临床前创新到临床应用的转化差距。
α-elastin 这一弹性蛋白来源的 IDP 在较宽离子强度范围内呈现两个不同的液−液相分离（LLPS）区间：低离子强度下 LLPS 被抑制，高离子强度下则被增强。低离子强度区间落在生物溶液常见范围内，高离子强度区间则超出生理条件。光散射表征显示，相边界对离子强度的敏感性源于净弱蛋白质−蛋白质相互作用与溶剂热力学（疏水水合）之间的耦合。
四种结构相关的POx/POzi基ABA三嵌段共聚物针对21种难溶性药物评估了Hansen溶解度参数（HSP）的预测能力，其中四种药物最大载药量超过40 wt%，另四种超过30 wt%。
研究报道一种由 l-半胱氨酸触发的丝素蛋白/溶菌酶超薄膜（SLF），可直接在酿酒酵母、氧化葡糖杆菌和大肠杆菌 Nissle 1917 等活微生物细胞表面组装成连续纳米级涂层。
推荐理由：原文给出丝素蛋白/溶菌酶超薄膜的组装机理与细胞表面催化性能，可了解蛋白膜作为活细胞催化界面的设计思路。
研究者通过分子间π–π相互作用，将四电子受体芘-4,5,9,10-四酮与二电子给体四氨基苯醌融合进长程共轭高分子骨架，设计出平面大分子半导体（PMS）正极。该材料的半导性电导率为7.64 × 10⁻⁷ S cm⁻¹，离子扩散系数达6.52 × 10⁻⁷ cm² s⁻¹，醌-吩嗪活性基元利用率98.4%，活化能0.19 eV。
推荐理由：原文给出平面大分子半导体的电导率、离子扩散系数与活化能，可据此判断平面共轭设计对锌电池正极动力学的贡献。
碳底涂通过三种协同锚定机制强化 Na₃V₂(PO₄)₃（NVP）正极与铝集流体的界面：增加表面粗糙度促进机械互锁、提供顺应性夹层容纳循环体积应变而不脱粘，并在羧酸根官能团与含氟聚合物主链之间建立静电桥接，经 FTIR 与 XPS 独立确认。
研究提出以 Sn 掺杂的 Li 插层层状锰氧化物 Li2Mn0.9Sn0.1O3 作为阴离子交换膜燃料电池阴极催化剂，以规避活性与稳定性的权衡。operando X 射线吸收谱与快速冷冻淬火 119Sn Mössbauer 显示，氧还原反应中部分 Mn4+ 转为 Mn3+，而 Sn4+ 保持不变。
推荐理由：原文给出 Li2Mn0.9Sn0.1O3 阴极在 H2/O2 下的峰值功率密度，并借 operando 谱学揭示 Mn4+ 向 Mn3+ 的转变。
水相 ROMP 因 Grubbs 催化剂在水介质中不可避免的分解而合成效率低、控制性差，过去数十年对其分解机制的认识推动了多种先进水相 ROMP 策略的出现。这些策略已用于制备拓扑高分子、纳米结构高分子纳米物体和高分子–蛋白质生物偶联物，并显著降低了缺乏催化剂合成背景的研究者的使用门槛。
采用溶液加工的 Spiro-OMeTAD/PEDOT:PSS 双层聚合物透明背接触构建双面 Sb₂(S,Se)₃ 太阳能电池，DMSO 溶剂工程将 PEDOT:PSS 方阻降低近四个数量级并保持高透明度，正面与背面 PCE 分别达 8.2% 和 3.3%。
在 COK-47 系列中引入联苯二甲酸酯（biph）与联吡啶二甲酸酯（bipy）两种配体，365 nm 连续光照下 COK-47 biph 光催化活性最高，为 COK-47 bipy 的三倍；而 COK-47 bipy 的光充电容量提升八倍，经多光谱方法证实形成 Ti³⁺ 与还原态配体作为存储单元。
主客体工程通过在限定主体环境中选择性识别、配位、限域或再分配客体物种，为先进电池中离子缔合、溶剂化/去溶剂化、界面转移与反应中间体转化提供分子级调控手段。该综述覆盖液体电解质、固态与准固态电解质、电极–电解质界面及固–液转换正极，并跨场景定量比较分子级调控与电池性能的关联。有效调控需在客体调控效果与客体动态柔性之间取得平衡，而非单纯追求最大化结合或限域。
研究报道了一种结合光催化与铜催化的自由基 1,2-硼迁移烷基化方法，β-硼基 NHPI 酯经 1,2-硼迁移生成迁移后的碳自由基，再被环丙醇开环形成的烷基铜中间体捕获。