研究报道了一种碘介导的电合成方法，在常温常压下由苯酚和 CO2 制备对羟基苯甲酸，收率 61%、选择性 90%，无需强碱和金属阳离子。机理研究表明，苯酚先在阳极被 I+ 选择性碘化生成对碘苯酚，随后对碘苯酚与 CO2 分别在具有丰富晶界的 Ag 催化剂上经单电子还原活化，再通过自由基偶联生成对羟基苯甲酸。该方法还可将多种含氧、含氮芳香化合物（包括木质素及其衍生物的典型结构单元）转化为羧酸。
推荐理由：用碘介导的电合成替代 Kolbe–Schmitt 反应，在常温常压下由苯酚和 CO2 得到对羟基苯甲酸，并给出 61% 收率与 90% 选择性。
研究合成了碘化与氟化氰基丙烯酸酯并用于液体栓塞组合物，其中 2-碘乙基 2-氰基丙烯酸酯（IECA）的计算碘浓度为 1100 mg I/mL，氟化单体中 2,2,3,3,3-五氟丙基 2-氰基丙烯酸酯（PFPCA）聚合速率最高，为 15.77 ± 1.96 μL/s。
推荐理由：原文给出了碘浓度、聚合速率与微导管粘附力的量化对比，读者可据此判断这类氰基丙烯酸酯栓塞配方的性能取舍。
假孪位双炔基[2.2]对环芳烷经对映选择性CuAAC去对称化，以高产率、优异对映选择性得到对映体富集的三唑基衍生物。该方法还拓展至假对位骨架。
研究报道了亲核非活化氮丙啶与亲电Lawesson试剂在高浓度下发生自发两性离子缩聚，生成N,S,P杂原子聚合物。通过端基官能化结合蒙脱土纯化分离环状产物，并用高分辨质谱、时间分辨1H NMR和绝对分子量SEC表征，发现分子内成环在高浓度反应液中可占主导，大环产率最高达90%。
推荐理由：原文揭示了两性离子缩聚中成环与线性增长的竞争规律，并给出溶剂、温度与Lewis酸调控产物拓扑的路径。
以 3-溴香豆素为原料，经一锅法 Michael 加成–消除序列制得 4-碳硼烷基香豆素。碳硼烷的位阻使 4-位异构体吸收较 3-取代物红移；氨基衍生物的可旋转激发态动力学主导其聚集诱导发光，甲氧基类似物则表现出 0.7 μs 的室温磷光。该衍生物在 99% 水中呈现强双发射聚集，为分子电子学用有机–无机材料提供分子设计思路。