PtPdIrRuCu高熵合金纳米颗粒锚定N,O掺杂碳笼纤维实现PET选择性上循环
研究将超小PtPdIrRuCu高熵合金纳米颗粒锚定在N,O掺杂碳笼纤维(NOCCFs)上,N/O锚定位点通过强金属-载体相互作用抑制迁移诱导团聚,700 °C退火后颗粒仅从2.8 nm增至3.8 nm,而Pt/C从2.3 nm增至21.8 nm。
推荐理由:原文给出700 °C退火前后的粒径对比与240 h电解稳定性,可据此判断高熵合金锚定策略对催化剂抗烧结的作用。
研究将超小PtPdIrRuCu高熵合金纳米颗粒锚定在N,O掺杂碳笼纤维(NOCCFs)上,N/O锚定位点通过强金属-载体相互作用抑制迁移诱导团聚,700 °C退火后颗粒仅从2.8 nm增至3.8 nm,而Pt/C从2.3 nm增至21.8 nm。
推荐理由:原文给出700 °C退火前后的粒径对比与240 h电解稳定性,可据此判断高熵合金锚定策略对催化剂抗烧结的作用。
研究者制备了负载 Fe、Cu 双单原子的 In2P3S9 纳米片光催化剂,用于将原始 PVDF 塑料直接转化为高价值化学品,性能最佳的 Fe1.0Cu0.5 样品乙酸与甲酸总产率约 1351.8 µmol g⁻¹。
推荐理由:原文给出 Fe-Cu 双单原子光催化剂将 PVDF 转化为乙酸和甲酸的具体产率,可供评估光催化塑料上循环的可行性。
该工作构建了MS/CsPbBr3/3DOM-Co3O4催化体系,以三聚氰胺海绵(MS)作为多孔支架,在气固反应环境中稳定钙钛矿,以水蒸气为质子源实现CO2还原。
推荐理由:三聚氰胺海绵负载钙钛矿用于气相CO2光还原,并给出铅回收与溶剂回用的闭环流程,可了解该体系的循环稳定性数据。
研究发现,废旧锂离子电池热解预处理时,PVDF 和隔膜释放的官能团会选择性吸附在 NCM 正极表面,改变有机物热分解路径并阻碍其完全挥发。这种界面作用促进晶格氧活化,与部分分解的碳质物种形成富氧碳质复合物,沿晶界形成致密包覆层,阻碍锂扩散。在硫辅助焙烧选择性提锂中,该界面结构使锂提取效率降至 80% 以下;提高氧分压可完全氧化碳质物种、去除界面屏障,使锂浸出效率恢复至 96.88%。
推荐理由:研究揭示热解预处理中 PVDF 与隔膜同 NCM 正极的界面反应会阻碍锂迁移,为回收工艺设计提供依据。
太阳光驱动的塑料废弃物光重整可同时生成高附加值化学品、燃料和碳材料,其过程类似人工光合作用系统,以太阳能为驱动力、光催化剂为活性介质、废塑料为原料。该综述指出,光重整的实际效率受限于塑料预处理程度、惰性C─X键的活化能力以及目标产物选择性,并强调原位表征在揭示反应机理和指导高效反应体系构建中的关键作用。文章还梳理了当前瓶颈、缓解策略及优先研究方向。
研究在Lewis酸催化、贫水条件下比较了聚氨酯中氨基甲酸酯与脲基的水解反应性,发现二者与相应小分子模型存在明显差异。作者将差异归因于聚合物基体内各键周围微环境不同:相邻醚基通过热分解路径促进氨基甲酸酯断裂,而脲水解走亲核机理。反应性可通过Lewis酸与贫水溶剂选择加以调控,生成的苯胺还能与氨基甲酸酯反应生成脲并配位Lewis酸催化剂,从而沉淀析出、简化产物分离。
推荐理由:研究指出小分子模型无法预测聚氨酯中氨基甲酸酯与脲基的水解差异,为化学回收的选择性解聚提供依据。