主链引入热可逆 Diels–Alder 键的半结晶聚氨酯：结构、形态与流变
研究制备了主链含热可逆 Diels–Alder（DA）环加成物的半结晶聚氨酯，并与以常规丁二醇（BDO）为扩链剂的类似物对比。DA-PU 在高温下可解离，熔体黏度低至 4 Pa.s；等温结晶实验显示其结晶动力学强烈依赖熔融温度，原因是分子量具有动态性。
推荐理由：对比 BDO-PU，读者可看到 DA 环加成物进入主链后如何改变熔体黏度、结晶动力学与相形态。
#热塑性
Macromolecules精选AI 评分5858 Small精选AI 评分6767 引入位阻不对称吡咯烷酮单元，类聚乙烯聚酯实现温和回收与可生物降解
研究者在类聚乙烯聚酯主链中引入位阻不对称吡咯烷酮单元，通过结晶调控把可断裂酯键从晶区移至非晶区，同时保留半结晶增强效果。所得聚合物拉伸强度超过 18.7 MPa、搭接剪切粘附达 15.3 MPa，可在常压甲醇解下完全解聚为易分离的可溶低聚物，即使在混合塑料流中也能实现闭环回收。极性单元在非晶区富集还加快了生物降解，矿化速率达到常规类似物的 2.3 倍。
推荐理由：通过把酯键从晶区移到非晶区，这类类聚乙烯聚酯同时兼顾力学强度、温和甲醇解回收与更快生物降解。
Macromolecules精选AI 评分7171 受 RNA 自水解启发，可自激活降解的芳香族聚酯 PEPT 与 PEPF
研究者受 RNA 自水解启发，通过引入可水解的脂肪族酯侧基作为活化位点，制备了两种可自激活降解的芳香族聚酯 PEPT 和 PEPF。侧链酯基优先水解提高聚合物亲水性，进而促进芳香族聚酯主链断裂，形成自加速降解过程。
推荐理由：原文给出侧链酯基优先水解带动主链断裂的自加速机制，以及两种聚酯在碱液与磷酸氢二钠溶液中的降解数据。
ACS Macro Letters精选AI 评分7878 热氢原子转移解聚实现商用 PMMA 化学回收，连续移除单体使解聚率达 90%
研究报道了一种热氢原子转移（HAT）解聚策略，用于未改性商用聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的化学回收，无需光照、氯代溶剂或高稀释条件。
推荐理由：给出无需光照与氯代溶剂的热解聚条件，并说明连续移除单体如何抑制副反应，可迁移到其他加聚物回收。