对“微液滴中水衍生自由基物种引发环酮六电子氧化”的商榷
Cooks 等人在 Angewandte Chemie 65 (2026), e1888676 中提出环酮被 H₂O•⁺ 氧化,本文对此提出商榷:生成 H₂O•⁺ 需要大量能量输入,且该物种寿命过短,即使能够生成也无法参与双分子反应。
Cooks 等人在 Angewandte Chemie 65 (2026), e1888676 中提出环酮被 H₂O•⁺ 氧化,本文对此提出商榷:生成 H₂O•⁺ 需要大量能量输入,且该物种寿命过短,即使能够生成也无法参与双分子反应。
该综述提出水系锌离子电池(AZIBs)多功能水凝胶电解质的跨尺度设计框架,涵盖结构基础、多尺度调控策略与器件级应用。归纳了九类代表性调控策略,包括溶剂化调控、氢键重构、分级交联、有序传输通道、空间异质结构和动态双网络设计,并梳理了其在可穿戴电子、多功能集成器件及生理环境兼容生物电子中的应用。
研究提出一个统一标度框架,用有效发射型电荷转移(CT)能量表征宽禁带有机光伏(OPV)中展宽DOS内的发射型CT流形特征能量。自由载流子能量(E_CS)被证明是近阈值条件下维持光电流的稳健热力学边界,独立评估的CT能量学与辐射电压损失分析高度一致。给体分子刚性对应CT弛豫/展宽减弱及有效CT激子结合能低于0.1 eV,可在近最小能量偏移下实现高效光电流生成。
研究者报道了 α-MoC/Fe–N4 催化剂,将 α-MoC 纳米颗粒与氮掺杂碳载体上的 Fe–N4 单原子位点界面结合,通过从 Fe 位点抽取电子密度削弱氧中间体吸附,并促进水解离提供局部质子,推动 *OH 向 H2O 转化。
推荐理由:原文给出 α-MoC 与 Fe–N4 界面协同调控电子与质子的设计思路,可迁移到其他 M–N–C 单原子催化体系。
中国科学院与地方政府于2006年联合建立苏州纳米技术与纳米仿生研究所(SINANO),专注应用导向基础研究与纳米技术产业化。该所依托Nano-X真空互联纳米技术工作站、纳米加工设施及纳米材料与器件表征平台等设施,在纳米光电材料与器件、纳米生物医药和功能纳米材料方向推动区域创新。值此20周年之际,SINANO将继续推进国际合作与青年人才培养,加速科技成果向产业竞争力转化。
综述指出,高电压、快充、宽温域、高正极载量、贫电解液与薄锂等极端工况会加剧离子传输、界面反应及电解液与活性锂库存的耦合,导致传输极化、界面不稳定与不可逆材料损失。文章梳理了溶剂化与传输调控、分子与界面反应工程、聚合物/凝胶电解质及空间差异化电解质等策略的工作窗口与权衡,并提出以“应用工况–失效机制–关键描述符–电解质工程–实用验证”框架协调溶剂化、传输、界面反应与锂库存消耗。
该综述聚焦 Anderson 型多金属氧酸盐(Anderson POM)基共价有机框架(COF),这类材料将分子级氧化还原/催化位点与可及的孔环境结合,提升了稳定性与传质/电荷传输能力。文章讨论了原位合成、后合成修饰和静电组装三种构建策略,并梳理其在储能、催化、吸附与传感中的应用。最后评述了结构解析、稳定性、机理理解与规模化制备方面的关键挑战。
一种基于稳健3D DNA origami的分子可寻址光学纳米电路被提出,金纳米颗粒与载染料origami分别充当不同电路元件,后者作为电阻耦合电容直接参与共振。多层桶状支架形成非密堆积、对称性破缺的三聚体,磁共振Q因子约19.2,超过同类等离激元簇的报道值。选择性染料加载实现可预测的光-分子耦合,二聚体较单体的PRET增强达100倍。
链霉菌 Streptomyces sp. NA07271 中 ligiamycin 的生物合成被解析:分散型 PKS–NRPS 途径经 LigO1 羟化、LigQ 介导的 Dieckmann 环化与 LigN 催化的 Diels–Alder 环化构建含四胺酸的 trans-十氢萘骨架。
通过将开放 Fe 位点与富 π 多功能有机连接体整合进稳定的 Fe-MOF,构建了空间协同吸附域用于丙烯识别,π 络合与限域孔内氢键协同强化了主客体相互作用。该材料在 298 K 下 C3H6 吸附量达 106.7 cm3 g−1,等量吸附热 67.25 kJ mol−1,对等摩尔 C3H6/C2H4 选择性为 18.3。
可电调谐的碳纳米管层利用定向耗散重塑纳米尺度极化激元的传播,将通常被视为限制的光学损耗转变为调控手段。该工作展示了定向损耗对极化激元传播的整形作用,为纳米光子学与极化激元学提供了新的调控维度。
受 flash ADC 并行比较机制启发,研究者提出动态自校正机制,将阈值判定与阈值输出动力学解耦,构建了高保真、快速运行的五层阈值门系统,并建立动力学模型验证该策略理论上支持无限层数。基于该分子模数转换器(MADC),实现了可编程自组装的数字控制、可执行数字功能操作的分子编码平台,以及集成像素内光传感、自校正数字化与基础层编辑的分子数字像素阵列。
研究将 MIL-125-NH2(Ti) 封装进石墨烯气凝胶(GA)基体,构建纳米限域光催化体系,在紫外照射下同时产生还原性水合电子(e aq – )与氧化性羟基自由基(HO • ),实现级联还原-氧化反应。
推荐理由:MIL-125-NH2(Ti)/GA 复合体系在紫外下同时产生水合电子与羟基自由基,为 PFAS 全氟链的深度脱氟提供了一条级联还原氧化的材料思路。
取向单壁碳纳米管(CNT)薄膜置于平面微腔中表现为单轴各向异性晶体,赋予极化激元体系强偏振选择性与可调光-物质耦合。引入取向无序后,CNT 薄膜转变为双轴晶体,出现两支正交偏振极化激元分支和明显的偏振劈裂,可构建拓扑非平庸能带结构。基于一维发射体集合的量子模型,建立了偏振劈裂与取向无序之间的定量关联。
天然多糖通过四条相互关联的机制发挥抗胰腺癌作用:直接抑制癌细胞增殖、诱导凋亡与铁死亡、阻滞细胞周期、抑制转移并调节自噬;通过M1巨噬细胞极化、自然杀伤细胞激活和细胞毒性T淋巴细胞杀伤实现免疫调节;恢复肠道菌群稳态;以及通过改善肥胖和2型糖尿病间接抑瘤。
采用植酸(PA)两步温和刻蚀与多齿配位策略,构建了自支撑双金属金属有机框架预催化剂 PAx-NiCo-BDC,引入氧空位相关配位缺陷并调控前驱体形貌。
平面15 µm微机器人经光刻制备,在不同表面条件下于过氧化氢水溶液中呈现平移、圆周和螺旋轨迹。力平衡分析表明其运动由离子梯度驱动的自泳推进、粘性阻力和表面相互作用共同决定,平移速度与轨迹曲率在不同界面条件下相互耦合,该关系可由简化运动学模型描述并与实验和模拟一致。
综述将脉冲电场、中等电场与欧姆加热归为电极介导技术,感应电场归为感应介导技术,并比较其在淀粉、果胶、壳聚糖、植物胶、膳食纤维及海洋多糖中的作用。报道的响应包括解聚、结晶度与短程有序变化、颗粒重构和网络重组,进而影响提取率、消化性、流变、热行为与乳化性。加热、电流及部分电极界面效应的机理证据最强,极化、离子传输与直接场致断键仍未充分验证。
这篇综述聚焦细菌纤维素(BC)基水凝胶的原位生物合成策略,梳理其制备工艺与内在机理,并建立分子结构、纳米纤维架构、生物相容性、力学性能与水合行为同性能之间的过程-结构-性能框架。文章评估了其在伤口愈合、药物递送、成骨治疗、生物电子传感与心血管修复中的应用,并与传统材料作定量比较,最后讨论标准化表征、可规模化制造、生物安全评价与临床转化方面的挑战。
这篇综述指出,有机与氧化物半导体在输运物理、界面化学、力学行为和工艺条件上差异显著,但可通过精心设计的有机-氧化物异质界面把材料差异转化为功能优势,实现传感、存储、非线性信号处理与计算。
队列中一名年轻女子反复追问每个人是否参加过冯·诺依曼的派对,并强调只有“是”或“否”两个答案。一名IBM职员崩溃大喊自己参加过并喝醉跳了波尔卡,另一名年轻玩家则称自己尚未出生。
将光活性化合物整合进可再生、力学强度高且易加工的纤维素,得到兼具结构可调性与可持续性的光活性纤维素杂化材料,具备增强的光活性、稳定性、可回收性和可调功能。该综述梳理了这类杂化材料的制备策略,并聚焦其在水净化、抗菌表面、自清洁技术与先进传感平台中的应用,同时讨论了挑战与未来方向。