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10月24日周六
  1. Science Advances58

    仿生腹沟纤维实现体积可编程气动驱动

    研究提出仿生腹沟纤维状结构,将气动驱动从压力主导的腔体变形转向体积可编程的纤维架构,在约0.8 kPa超低压力下实现400倍面积可逆膨胀。纤维直径可从约100 μm扩展到厘米级、长度达数十米,作者用20 m纤维集成到浮力服装中演示织物驱动,并展示了对脆弱神经状细丝和香灰锥的共形抓取及开环操作。

    推荐理由:原文给出纤维在约0.8 kPa下实现400倍面积可逆膨胀,并演示了织物驱动与开环抓取,读者可据此判断低气压软体驱动的可行边界。

  2. Angewandte Chemie International Edition58

    利用液-液相分离将酶凝聚体锚定在类囊体膜上以增强光驱动生物催化

    作者提出一种类囊体(TK)锚定酶凝聚体的策略,将 UTX 来源的内在无序区(IDR)与目标酶融合,通过液-液相分离形成富酶凝聚体并稳定锚定在 TK 膜上,把催化限制在产生 NADPH 的膜界面。

    推荐理由:作者用 UTX 来源的无序区把酶凝聚体锚定在类囊体膜上,为光驱动 NADPH 再生与酶催化的空间耦合提供了一条可迁移的构建路线。

  3. Biomacromolecules58

    环状 PMOXA 壳层纳米粒蛋白排斥更强却更易被巨噬细胞摄取

    研究对比了环状 PMOXA(C-PMOXA)与线性 PMOXA(L-PMOXA)修饰的 ORMOSIL 纳米粒:C-PMOXA NPs 对人血清和猪血清蛋白的吸附少于 L-PMOXA NPs,但更多结合 IgG3、IgG1 及补体因子 C1q、properdin、CFAB,并更强激活补体。

    推荐理由:原文对比环状与线性 PMOXA 壳层纳米粒的蛋白吸附和免疫细胞摄取,揭示拓扑结构带来的免疫识别权衡。

10月23日周五
  1. Angewandte Chemie International Edition58

    溶剂辅助双乳液法实现 Janus 聚合囊泡的可编程出芽与分裂

    研究团队用溶剂辅助双乳液策略制备出动力学稳定的 Janus 巨型单层囊泡(JGUVs),其可形成的热力学窗口明显宽于无溶剂方法。基于 Flory-Huggins 的相图把混合吉布斯自由能与膜形貌关联起来,与实验观察到的结构一致;FRAP 显示膜流动性增强只发生在组装阶段,蒸发后无显著残留溶剂。

    推荐理由:原文给出溶剂辅助双乳液制备 Janus 聚合囊泡的相图框架,并展示渗透应力下的可逆出芽与可控分裂。

10月22日周四
  1. Biomacromolecules42

    Cu2+ 配位调控丝素蛋白聚集结构实现增强韧性与生物功能化

    铜离子配位丝素蛋白(Cu@SF)薄膜通过一步法制备,Cu2+ 配位调控 SF 聚集结构,保留约 39% 本征 β-折叠纳米晶并强化非晶区。Cu@SF 薄膜韧性达 25.62 MJ m−3,涂覆镁基体时形成迷宫效应实现防腐。动态配位调控 Cu2+ 释放,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抗菌率均超 98%,并具良好成骨生物活性。

  2. Science Advances58

    光化学原位调控纤维状水凝胶网络以构建自适应细胞微环境

    研究团队提出用光化学在合成纤维状高仿生水凝胶中实现动态网络调控,作为概念验证,他们通过调节该自适应体外模型的力学性能来影响三维间充质基质细胞培养中的细胞铺展与力传导。作者称该方法为按需力学自适应凝胶提供了新的控制手段,同时保留了易加工和细胞提取的特点。

    推荐理由:作者用光化学在合成纤维状水凝胶中实现动态网络调控,并演示其对三维培养细胞铺展与力传导的调节。

10月21日周三
  1. Journal of the American Chemical Society62

    一锅聚合三嵌段共聚物:核壳结构调控深红簇发光并用于双光子活体血管成像

    作者用可控一锅聚合构建非共轭三嵌段共聚物,自组装成核壳簇,通过调节亲疏水平衡、核壳比例与链堆积,使簇发光(CL)可调并延伸至深红与近红外发射区。超快光谱揭示了核壳簇的激发态动力学,以及电子态与结构耦合演化如何决定 CL 的产生。这些核壳簇在双光子激发下实现了活体血管成像,显示出作为生物相容纳米荧光团的潜力。

    推荐理由:作者用一锅聚合调控三嵌段共聚物的核壳比例与链堆积,把非共轭簇发光推到深红与近红外区,并给出激发态动力学解释。

10月19日周一
  1. Small58

    五肽 tachycontide-1 经直接醇凝胶化一锅制备生物气凝胶

    研究提出 tachykinin 共有序列 FFGLM-NH2(命名为 tachycontide-1)可自组装成水凝胶和醇凝胶,并据此在乙醇中一锅反应后直接超临界干燥制得肽气凝胶。作者用荧光光谱、红外光谱、流变、光学/电子显微镜、同步辐射 SAXS/WAXS、氮气吸附-脱附分析和原子模拟,考察溶剂对肽自组装及气凝胶结构、结晶度和物理性质的影响。

10月15日周四
  1. Advanced Materials67

    逐步氰化喹喔啉基聚合物半导体实现低阈值电压n型OECT

    研究者提出逐步氰化策略改性喹喔啉基聚合物半导体,在给体和受体单元上同时引入氰基的QxCN-CNTVT的LUMO能级达−4.23 eV。基于该材料的OECT获得最高168.89 F cm⁻¹ V⁻¹ s⁻¹的µC*值和0.13 V的低阈值电压,连续工作10,000 s及10,000次完整开关循环后仍保持约80%初始电流。该材料还被用于互补反相器放大眼电与心电信号,以及NAND、NOR逻辑门。

    推荐理由:原文给出氰基取代使LUMO降至−4.23 eV并同时实现0.13 V阈值电压与168.89 F cm⁻¹ V⁻¹ s⁻¹的µC*,可看分子设计如何兼顾两者。

  2. Biomacromolecules40

    PAMAM−酰基合成脂质纳米颗粒的结构特征解析

    合成了一类PAMAM−酰基合成脂质并表征其自组装纳米结构,通过1H NMR确认脂质库合成,用光散射与SAXS在水合态评估热力学稳定性与形貌,电镜可视化LNP结构。烃链长度、饱和度与合成脂质体积共同决定纳米颗粒尺寸、形貌与双层排列,热分析显示热转变取决于单个脂质的分子结构。该类脂质呈现囊泡与胶束的丰富形貌,并考察了模型药物负载以探索药物递送应用。

10月14日周三
  1. Advanced Functional Materials58

    丝素蛋白与壳聚糖-鼠李糖脂原位组装动态半互穿界面网络

    研究报道了一种原位分步界面组装策略,将富含β-sheet的丝素蛋白(SF)与鼠李糖脂改性壳聚糖(CS-RL)转化为强韧、动态的油水界面网络。

    推荐理由:原文给出丝素蛋白与壳聚糖-鼠李糖脂半互穿界面膜的组装路线,以及乳液稳定15个月和pH响应释放的数据。

  2. Angewandte Chemie International Edition62

    分层分子编程构建反平行 H 聚集体近红外 I 型光敏剂

    研究提出分层分子编程策略构建反平行 H 聚集体近红外 I 型光敏剂,先通过 π 桥延长与受体增强使 TNCF3-C6-C2 聚集体在 749 nm 强吸收并主导生成 I 型 ROS。二级侧链编程进一步调控 H 堆积与分子间电子相互作用,优化后的 TNCF3-2C6 在 H 聚集时吸收蓝移仅 20 nm,ROS 生成较初始聚集体提升约 2 倍,在体外和体内均实现肿瘤抑制。

    推荐理由:原文给出侧链编程调控 H 聚集体堆积与吸收蓝移的对应关系,可据此判断近红外 I 型光敏剂的设计区间。

10月13日周二
  1. Biomacromolecules62

    枯草芽孢杆菌 ECM 蛋白 TasA 与锌离子形成超分子金属凝胶

    研究发现,枯草芽孢杆菌主要 ECM 蛋白 TasA 在锌离子存在下可形成水凝胶,其力学性能与完整生物膜相当。电镜、AFM 与 SAXS 显示,锌离子交联使 TasA 从一维纤维转变为二维纳米片,EPR 与 XRD 数据将这一形貌变化与锌离子配位环境和蛋白结构的分子变化联系起来。

    推荐理由:原文给出锌离子诱导 TasA 从一维纤维转为二维纳米片的分子机制,可据此理解生物膜力学来源。

10月11日周日
  1. Angewandte Chemie International Edition30

    DNA 框架疏水纳米腔编程实现超稳定荧光成像

    通过在三维 DNA 编码疏水纳米腔中封装 Cy3,构建出可编程荧光探针 DNF dots,其纳米腔尺寸为 4.8–8.9 nm,大小、形状与内部化学可调。单分子分析显示,相比单链 DNA 上的单个 Cy3,DNF dots 的光稳定性提升至 15 倍、总光子输出提升至 58 倍,在 DNA-PAINT 超分辨成像中稳定结合事件超过 7500 帧。

  2. Biomacromolecules58

    硫醇与 ROS 诱导硫基动态共价网络的两条解交联路径

    研究以新型可光交联的聚己内酯硫辛酸酯(PCLLA)制备硫基动态共价网络(CANs),系统考察硫醇与活性氧(ROS)对其解交联行为与热性能的影响。

    推荐理由:原文对比了硫醇与 ROS 两条解交联路径对交联密度、结晶度和热性能的不同影响,可供设计刺激响应网络时参考。

10月10日周六
  1. Angewandte Chemie International Edition60

    共轭寡聚物拓扑工程实现NIR-II光诊疗与癌症免疫治疗

    研究通过调控分子拓扑构建共轭寡聚物,获得可调激发态能级与多通道激发动力学。在808 nm激光照射下,TBT-3纳米颗粒相比TBT-1的NIR-II荧光亮度提升2.8倍、光热性能提升2.7倍、总活性氧(ROS)生成量提升7.5倍。体内研究显示TBT-3纳米颗粒可实现高分辨NIR-II荧光成像与肿瘤清除,其光疗诱导免疫原性细胞死亡,与anti-PD-1免疫检查点阻断联用后疗效进一步提升。

    推荐理由:原文给出拓扑结构差异带来的荧光、光热与ROS倍数对比,可据此判断共轭寡聚物的构效关系。

  2. Biomacromolecules60

    单阳离子与双阳离子合成聚合物展现抗菌、抗生物膜和抗癌活性

    研究合成了一系列仅含铵阳离子或同时含铵与锍阳离子的聚合物,并评估其抗菌、抗生物膜和抗癌活性。含己基取代基的双阳离子聚合物 2c 抗菌效果最强,对枯草芽孢杆菌的 MIC 为 1 μg/mL,并对革兰氏阴性菌表现出杀菌活性;机理研究指向膜透化和结构破坏。

    推荐理由:原文给出双阳离子聚合物的 MIC 与 IC50 数据及膜破坏机理,可据此判断其作为多功能生物医用材料的潜力。

  3. ACS Nano62

    l-半胱氨酸触发丝素蛋白/溶菌酶超薄膜在微生物细胞表面构建活性催化界面

    研究报道一种由 l-半胱氨酸触发的丝素蛋白/溶菌酶超薄膜(SLF),可直接在酿酒酵母、氧化葡糖杆菌和大肠杆菌 Nissle 1917 等活微生物细胞表面组装成连续纳米级涂层。

    推荐理由:原文给出丝素蛋白/溶菌酶超薄膜的组装机理与细胞表面催化性能,可了解蛋白膜作为活细胞催化界面的设计思路。

10月9日周五
  1. Advanced Functional Materials62

    利用重组蛛丝蛋白凝聚相亚稳态调控仿生蛛丝纤维力学性能

    研究以三种 minispidroin 重组蛛丝蛋白为对象,发现其中间凝聚相具有亚稳态,会随时间演化并伴随蛋白二级结构变化,形成动力学受阻状态。纺丝前体系演化方式不同,部分变体的最终力学性能明显不同,屈服强度和杨氏模量受蛋白亚稳态影响。作者认为纺丝液亚稳态是仿生蛛丝纤维纺丝中需要考虑的关键参数,控制亚稳态可用于调控和改善工程化蛛丝基材料的性能。

    推荐理由:原文给出重组蛛丝蛋白凝聚相亚稳态与纤维屈服强度、杨氏模量的对应关系,可供仿生纺丝工艺参考。

10月8日周四
  1. Advanced Functional Materials58

    鸟苷四链体水凝胶实现力学可调与离子导电的细胞培养支架

    研究开发了基于鸟苷四链体(GQ)的动态水凝胶基质,可在温和水相条件下制备,具有改善的稳定性、处于生理范围内的可调力学性能、纤维状多孔微结构、离子电导率和细胞相容性。作者通过多种技术表征了驱动凝胶化的 GQ 自组装过程,该基质支持多种细胞类型在 2D 和 3D 条件下培养,并展示出可注射性与可打印性,适用于制造软医疗器械。研究结果拓展了 GQ 水凝胶在细胞培养与体外组织模型技术中的应用潜力。

    推荐理由:针对现有 GQ 水凝胶易崩解、力学可调范围窄的问题,给出温和制备与性能调控路径。

  2. Science Advances48

    三层组织工程血管模型揭示成纤维细胞对Hutchinson-Gilford早衰症血管病变进展的影响

    研究构建了含SMC、EC和成纤维细胞的三层组织工程血管(TEBV),在Hutchinson-Gilford早衰症(HGPS)模型中模拟动脉粥样硬化。HGPS成纤维细胞显著加剧血管病理特征,碱基编辑校正HGPS突变后多数病变指标恢复至健康水平。不同细胞组合实验表明,成纤维细胞驱动细胞外基质失调与纤维化信号,SMC促进胶原积累,EC介导炎症。

10月7日周三
  1. Advanced Materials62

    电驱动液液相分离实现无废物积累的主动凝聚与定向货物输运

    研究报道了一种电驱动的耗散型液液相分离(LLPS)体系,通过电化学反应网络调控氧化还原敏感肽,快速触发 LLPS,使凝聚层动态形成与消散,抑制 Ostwald 熟化并表现出生长、融合与持续稳态。

    推荐理由:原文给出电化学驱动的耗散型液液相分离体系,读者可了解其无废物积累的主动凝聚与定向输运机制。

10月5日周一
10月4日周日
  1. Nature Communications62

    多价抗病毒偶联物经交联病毒增强流感抑制活性

    研究团队用 click chemistry 构建可编程多价抗病毒偶联物(AVCs)平台,以 zanamivir 为模型制备单价、二价和三价 zanamivir-Fc 偶联物,其中三价 AVC-Z3 活性高于低价态偶联物。

    推荐理由:原文把配体价态与抗病毒机制对应起来,读者可据此理解多价偶联物从酶抑制转向物理固定的设计逻辑。