反离子调控固态聚氨酯电解质实现垂直堆叠人工突触的可配置可塑性
研究报道了以固态阳离子聚氨酯（cPU）为栅介质的电解质栅控人工突触，通过改变 cPU 的反离子来调控 Li+ 迁移与再分布。紧凑的 Br− 反离子抑制 Li+ 传输，带来长时程突触可塑性；体积较大的 BPh4− 反离子削弱 Li+ 配位，并通过与 Tf2N− 的阴离子交换促进 Li+ 传输，得到短时程可塑性。
推荐理由：作者用反离子调控固态聚氨酯电解质中的 Li+ 传输，把突触可塑性的长短时程差异做成了可设计的材料参数。
#计算模拟
Advanced Functional Materials精选AI 评分5858
Advanced Functional Materials精选AI 评分6060 静置加脉冲的界面重构方案使老化 LiFePO4/石墨软包电池恢复约 10% 容量
研究团队针对老化 LiFePO4/石墨诊断软包电池提出静置加脉冲（RP）方案，将 12 h 放电态静置与短电压脉冲结合，实现约 10% 的绝对容量恢复，平均库仑效率达 99.3%，高于单独静置的约 6%。
推荐理由：针对老化 LiFePO4/石墨软包电池，给出静置加脉冲的容量恢复方案与 7Li ssNMR 证据，可对照静置单独处理的效果。
Nature Communications精选AI 评分6262 可解释 AI 引导发现可降解离子化脂质 PA97MD101，提升小鼠肝脏 mRNA 递送
研究建立了一套可解释的离子化脂质发现框架，结合模块化可降解脂质化学、高通量表型分析、机器学习、虚拟库扩展与独立体内验证。从 520 个脂质库出发，用 HeLa 细胞萤火虫荧光素酶（Fluc）表达数据训练 XGBoost 模型，借助理化描述符与分子指纹在 10,920 个虚拟空间中优先筛选体外转染活性更高的候选物，体内表型分析确定 PA97MD101 为先导离子化脂质。
推荐理由：可解释 AI 框架从 520 个可降解脂质中筛出 PA97MD101，并给出体内肝脏 mRNA 递送与 Cas9 敲低数据。
Small精选AI 评分6262 荧光竞争吸收与自适应调温的分级纳米纤维膜用于辐射冷却
研究者将激发光谱覆盖 TPU 紫外吸收带的荧光微球引入静电纺丝体系，把紫外光子转为可见发射，同时降低光热转化并提升紫外稳定性。配合高浓度静电纺丝制备的分级纤维直径下层实现宽谱散射，整体有效太阳反射率达 96.7%，加速紫外老化 200 min 后仅降至 95.2%。
推荐理由：原文给出荧光微球与分级纳米纤维膜的结构设计及紫外老化前后的反射率数据，可了解辐射冷却纺织品的性能区间。
Science AdvancesAI 评分3838 益生菌对关节稳态与骨关节炎的影响：微生物-肠-软骨轴芯片的构建
一种微生物-肠-软骨轴芯片（MGCAoC）通过氧梯度与生理流体剪切重建组织特异性微环境，经计算机模拟优化后形成厌氧-好氧界面，可将益生菌代谢物灌注至人软骨类器官而不发生交叉污染。
Science Advances精选AI 评分7676 Tröger's base 多孔有机聚合物膜实现单价/多价离子选择性分离
研究报道了基于 Tröger's base 的多孔有机聚合物（POP）膜，其刚性共价交联微孔骨架可稳定埃级传输通道并抑制水合溶胀，实现单价离子的快速传输，同时近乎完全排斥 Mg2+、Al3+、SO4 2−、PO4 3− 等多价离子。
推荐理由：Tröger's base 多孔有机聚合物膜在埃级通道内同时排斥多价阳离子与阴离子，可用于高镁卤水提锂。
Advanced Materials精选AI 评分7171 双调控弱配位凝胶聚合物电解质实现锂离子快速选择性传输
研究提出聚合物–电解质共溶剂化匹配状态，通过协同机制实现锂离子快速选择性传输，并据此制备双调控弱配位凝胶聚合物电解质（DWGPE），由弱化锂离子结合的含氟聚合物骨架、通过氢键固定阴离子的酰胺官能化交联剂和弱溶剂化的己二腈液相组成。
推荐理由：原文给出凝胶聚合物电解质中聚合物与溶剂共溶剂化匹配的设计思路，以及6 C下万次循环的衰减数据。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 结构化传感器实现可调压力传感与能量吸收
研究提出一种结构化传感器概念，将传感与能量吸收集成，并建立力电耦合框架，可在不做电学测试的情况下由力学预测压力响应。该策略在20种不同点阵拓扑上得到实验验证，传感器通过拓扑主导的变形工作，而非依赖材料本征响应。通过调节几何参数与点阵结构，可在选定压力区间内编程完整的传感-压力响应，并适用于复杂几何与不同变形模式的传感。
推荐理由：原文提出结构化传感器的力电耦合框架，可在不做电学测试的情况下预测压力响应，并给出20种点阵拓扑的验证。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 TADF辅助激子管理实现高效稳定的近红外自由基发光二极管
研究对比了激基复合物参考体系与TADF架构，发现电荷平衡与光致发光效率之间存在由激基复合物介导激发路径带来的权衡。借助TADF材料的高效能量转移并保持电荷平衡，器件在804 nm处实现8.1%的外量子效率，在100 mA cm−2高电流密度下EQE仍超过5%。耦合Poisson与漂移-扩散模拟与实验吻合，表明高电流密度下的滚降主要来自空穴对双重态激子的猝灭。
推荐理由：通过对比激基复合物与TADF两种主体架构，给出近红外自由基发光二极管在高电流密度下效率滚降的成因与抑制思路。
Advanced Materials精选AI 评分6262 长链离子添加剂构建异质双电层，锌离子电池实现 30000 次循环
研究团队通过阳离子-阴离子配位策略构建了具有本征离子传输通道的异质纳米结构双电层，长链离子添加剂在双电层内引发界面离子重排与组装，疏水碳链自聚集为致密非极性纳米域，阳离子基团静电吸引阴离子共组装成互连极性纳米域。
推荐理由：长链离子添加剂在电极界面自组装出异质双电层，为锌离子电池界面调控提供了一种可迁移的分子设计思路。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 PBODIPY-T 给体聚合物实现半透明近红外有机光电探测器
研究开发了 BODIPY 基给体聚合物 PBODIPY-T，并以结构相关的 PBODIPY-DPP 作参照，制备半透明近红外有机光电探测器。1:1 给受体比例的 PBODIPY-T:PC61BM 器件平均可见光透过率 58.3%，820 nm 处外量子效率 25.3%，最大比探测率 2.2 × 10^12 Jones，-3 dB 带宽 79 kHz。
推荐理由：PBODIPY-T 给出一组半透明近红外探测器的可见透过率与探测率数据，可对照同类给体材料的器件取舍。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分7272 含硒无规杂化多肽库经机器学习筛选出抑制 CpG–TLR9 信号的 IDP-IMP
研究团队用高通量合成与筛选流程结合机器学习辅助优化，在含硒多肽平台上构建了含核苷、阳离子和阴离子相互作用基元的核苷功能化无规杂化多肽（RHP）库，并从中筛出先导多肽 IDP-IMP。
推荐理由：含硒无规杂化多肽库经机器学习筛选出 IDP-IMP，其与 CpG 和 TLR9 的弱多价结合提示结合强度并非抑制活性的决定因素。
Advanced Materials精选AI 评分6262 机械混合合成 S@Li2S 正极实现高性能锂硫全固态电池
研究通过机械混合硫与硫化锂（Li2S）合成部分锂化硫材料 S@Li2S，Raman、ssNMR 和硫 K 边 XANES 表征显示其中形成了可在室温稳定的多硫化锂（Li2Sn）物种。
推荐理由：通过机械混合制备部分锂化硫正极，并借助多种表征确认室温稳定的多硫化锂物种，为理解其循环稳定性提供依据。
Small精选AI 评分6262 BN–NH2/CNT 异质结构调控硫空间演化，实现近零正极膨胀的锂硫电池
研究报道了一种氮化硼/碳纳米管（BN/CNT）异质结构，通过极性区与导电网络分离实现硫空间演化的静电调控，使硫趋于均匀再分布而非表面过度富集，从而在长循环中实现近零正极膨胀。
推荐理由：原文给出 BN–NH2/CNT 异质结构调控硫空间演化的设计思路，读者可了解锂硫正极抑制膨胀的一条界面调控路径。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分6666 同构 COF 互补氧化还原核实现 2.0–4.2 V 全 COF 钠双离子电池
研究用同构氧化还原核调控策略构建互补的 n 型与 p 型 COF 电极：缺电子三嗪基 Trz-COF 作低电位 n 型负极，主要在 0.01–1.4 V vs. Na+/Na 工作；富电子三苯胺基 TPA-COF 作高电位 p 型正极，主要在 3.4–4.2 V vs. Na+/Na 可逆存储 PF6–。
推荐理由：通过同构 COF 家族中氧化还原核的替换，展示电极电位与储能行为的调控路径，并给出全 COF 钠双离子电池的电压与循环数据。
SmallAI 评分2222 VN@HPCNF 电子结构工程协同 Na 成核热力学与沉积动力学实现稳定钠金属电池
一种嵌入超细氮化钒（VN）纳米颗粒的柔性莲根状分级多孔碳纳米纤维框架（VN@HPCNF），通过电子结构与结构工程协同调控 Na 成核与沉积。DFT 计算表明 VN 中富电子 N 原子引发 Na 吸附、V 中心经 Na-3s/V-3d 轨道杂化稳定 Na 并降低成核势垒，COMSOL 模拟显示互连多孔结构均化电场与 Na⁺ 通量。
Small精选AI 评分6262 P3HT 作导电粘结剂与氧化还原介体，实现无碳添加剂、免压延 LiFePO4 正极
研究将 P3HT 用作多功能导电粘结剂与氧化还原介体，用于无碳添加剂、免压延的 LiFePO4（LFP）正极。P3HT 可在 LFP 工作电位区间内电化学掺杂，形成先于并促进 LFP 氧化还原反应的内部导电网络；π–π 相互作用与 P3HT–Fe 配位使 P3HT 均匀包覆 LFP 颗粒，改善界面接触与粘附并形成超薄稳定的正极–电解质界面。
推荐理由：原文给出 P3HT 粘结剂 LFP 正极的压实密度与体积能量密度数据，并对照 SP:PVDF 体系，可判断导电粘结剂路线的增益幅度。
ACS NanoAI 评分4040 深度学习加速电解质工程：季铵盐添加剂 [N8111]Br 实现超稳定锌负极
研究团队构建了基于图注意力网络的 GATGLP 模型预测 HOMO–LUMO 能隙，结合 XlogP 双描述符策略从 378 个季铵阳离子（QAC）化合物中筛选出 [N8111]Br 等三种候选添加剂并完成电化学验证。