研究报道了基于浮栅架构的可编程有机发光晶体管（P-OLET），通过可逆电荷俘获与释放调制沟道传输和发光，使电学编程能够定义可持久保持的光学状态。优化器件存储窗口达 27.07 V，亮度保持稳定超过 5000 s，并在 100 次编程/擦除循环中保持可靠。该架构把存储与发光集成到同一器件中，使 OLET 从偏压定义发光转向电荷状态定义发光。
推荐理由：浮栅电荷存储让 OLET 的发光状态由电荷状态而非瞬时偏压定义，并给出 27.07 V 存储窗口与 5000 s 亮度保持数据。
研究团队通过高碘酸盐氧化与 Schiff 碱偶联在纤维素骨架上接枝带正电的 ─NH2 基团，使氧化木材的 ζ 电位由 −16.5 mV 转为 +33.5 mV，再经原位纳米聚合在细胞壁内重建 3D 凝胶网络。
推荐理由：原文给出了木材细胞壁离子化改性与原位纳米聚合的具体路线及电荷、强度、电导率数据，可供做生物基纳流体膜的研究者参考。
研究者将活性氧（ROS）响应的地西他滨前药（DTO）封装进氢键有机框架，构建HDTO纳米平台；超声激活后产生ROS，既释放地西他滨使DFNA5去甲基化以恢复GSDME表达，又激活caspase-3，启动caspase-3/GSDME介导的焦亡通路。体内研究显示超声激活的HDTO诱导强烈焦亡、重塑肿瘤微环境并显著抑制肿瘤生长与转移，单细胞RNA测序证实其耗竭非免疫细胞并扩增单核细胞与中性粒细胞群体。
采用超临界乙醇溶剂热策略快速制备出尖晶石结构 ZnV2O4/多孔碳（ZnV2O4/PRC）复合正极，超临界乙醇的传质传热特性与温和还原性抑制了水合钒酸锌相生成，显著缩短了 ZnV2O4 的合成时间。
研究者将临床光敏剂亚甲蓝（MB）用可特异性结合耐药菌的适配体修饰，构建出可激活的适配体功能化前光敏剂 APMB，实现成像引导的抗感染与生物膜破坏。将 APMB 与抗生素甲硝唑（MNZ）共载入水凝胶制成可降解微针贴片，在常氧条件下以光动力效应清除生物膜，并利用缺氧微环境激活 MNZ 的抗菌活性，序贯协同杀灭深层细菌。
通过 4-甲基戊酸（4-MVA）与功能化 MXene 表面化学偶联，构建出有机-无机仿生 MXene-4-MVA 复合材料，4-MVA 作为分子支柱扩大层间距、暴露活性位点并形成抑制氧化的保护层。
研究提出 SWNT/SU-8/开裂PDMS（SSC）平台，用两个独立制备参数解耦应变传感器的灵敏度（GF）与基线电阻（R0）：预应变（0–4%）在 SU-8/PDMS 双层中定义可闭合裂纹，设定 GF 为 0.1–100；0.1 wt% SWNT 分散液的喷涂体积（1–3 mL）通过网络渗流把 R0 从约 10 kΩ 调至 >1 MΩ。
推荐理由：原文用预应变与 SWNT 喷涂量两个独立参数分别调控 GF 与基线电阻，为柔性应变传感器的灵敏度与电学特性解耦提供了一条可迁移的设计路线。
研究报道了一种共聚物电解质RFPE，将刚性苯乙烯磺酸（SS）骨架与柔性乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯（EGMEM）链段结合，以同时获得力学强度与快速Li+传输。
通过PEGMA、TTCS与UpyMA三种单体共聚合成聚合物并涂覆于商用隔膜，用于抑制锂枝晶生长。UpyMA的动态氢键赋予聚合物自修复性，PEGMA中的PEO链与TTCS协同促进Li⁺传输，聚合物官能团还调控电解液溶剂化结构并参与形成有机/无机杂化SEI。改性隔膜使Li||Li对称电池稳定循环超过700 h，Li||NCM811全电池循环300次后容量保持率达83.6%。
利用苯硼酸接枝树枝状大分子共载模型抗原 OVA 与免疫佐剂 CpG ODN 制得纳米疫苗 DenV，再经红细胞锚定得到 DenV@RBC，实现向淋巴器官的递送。小鼠皮下黑色素瘤模型中，DenV 与 DenV@RBC 全身给药均显示优异抗肿瘤效果，DenV@RBC 略优；两者局部或全身给药均有良好肿瘤预防效果，DenV 局部注射更稳健，DenV@RBC 经血流全身给药预防效果更佳。
构建了由甲基丙烯酰化重组人III型胶原（rhCol III-MA）与苯硼酸接枝透明质酸（HA-PBA）组成的双网络水凝胶Gel/MnBTC，并在基质中包载聚多巴胺包覆的锰基金属有机框架纳米酶（MnBTC@PDA）。
研究团队制备了一种含蜂窝谷胞阵列的柔性纳米纤维膜 NMVA，以 poly(vinyl alcohol)、炭黑和 MOF-303 为主要组分，借鉴蜂窝与蜘蛛丝结构。
推荐理由：原文给出 NMVA 在 25 °C、30% RH 下的吸水量与 1 sun 下 30 min 释放 92% 的对应关系，可据此判断其集水节奏。
一种核壳微针贴片通过时间解耦释放实现脊髓损伤分期治疗：外壳快速释放甲泼尼龙（MP）抑制急性期炎症，内核持续释放富含miR124的M2巨噬细胞来源外泌体（M2-miR124-Exo）促进亚急性期神经保护与微环境重塑。该“先抑制后修复”策略在SCI大鼠中显著改善运动功能恢复、减小损伤面积，且未检出全身毒性，机制部分涉及MAPK信号通路调控。
原代巨噬细胞在405–630 nm可见光照射下出现波长依赖的表型变化，细胞色素c氧化酶活性、代谢功能、细胞因子分泌与生物标志物表达均随波长改变，630 nm红光还表现出复杂的剂量依赖代谢与表型响应。用470 nm触发的释一氧化碳胶束可区分光照与治疗载荷的单独及联合效应，光响应一氧化碳递送系统引发的免疫调节响应与单纯照射不同。
研究开发了一种植酸钠（SP）交联PVDF粘结剂，用于富锂锰基氧化物（LRMO）正极，以增强界面离子传输并抑制表面氧失活引起的机械化学降解。SP通过调控PVDF晶相促进Li+传输、引入极性基团增强结合，使电极组分分布更均匀，并抑制LRMO表面晶格氧的不可逆氧化，从而减少活性氧（ROS）和O2气体释放。
推荐理由：通过植酸钠交联PVDF粘结剂调控晶相与极性基团，读者可看到粘结剂设计如何同时改善富锂锰基正极的界面离子传输与氧活性抑制。
研究团队用卷对卷物理蒸发在 PET 基底表面沉积 Al2O3 层（走带速度 720 m min⁻¹、基底幅宽 2.5 m），以稳定金属化塑料铜集流体。
推荐理由：卷对卷沉积 Al2O3 的界面方案把 PET-Cu 集流体在 45°C 下的循环保持率从 58% 提到 86%，并给出产线速度与幅宽。
研究报道了一种可降解电容耦合生物电子器件（CCB），集成无线电刺激、再生引导与纵向电生理监测，由可降解钼电极、钼丝互连和织物增强电活性生物电子神经引导导管（Bio-NGC）构成。
推荐理由：该平台把无线电刺激与纵向电生理监测集成到可降解植入体中，并在同一动物上连续追踪神经再生轨迹。
研究报道了以固态阳离子聚氨酯（cPU）为栅介质的电解质栅控人工突触，通过改变 cPU 的反离子来调控 Li+ 迁移与再分布。紧凑的 Br− 反离子抑制 Li+ 传输，带来长时程突触可塑性；体积较大的 BPh4− 反离子削弱 Li+ 配位，并通过与 Tf2N− 的阴离子交换促进 Li+ 传输，得到短时程可塑性。
推荐理由：作者用反离子调控固态聚氨酯电解质中的 Li+ 传输，把突触可塑性的长短时程差异做成了可设计的材料参数。
受维多利亚多管水母透明表皮保护机制启发，采用周期性静电纺丝-静电喷雾协同策略制备出具有“骨架-血肉”分级复合结构的仿生超疏水发光薄膜（ELF），在黑暗空气和水下均可持续发光超过180 s。经高温加捻制得的白色与彩色发光纱线可用于图案刺绣、加密光信息与水下警示显示，编织的厘米级纺织品可耐受>120 min水洗、20次磨损及−28°C防结冰。已成功演示水下被困潜水员救援概念验证实验。
研究将三氟甲磺酸甲酯（TMS）作为离子微环境调节剂引入阳离子聚离子液体固态电解质，通过调节聚阳离子骨架的局部电荷分布产生阴离子捕获效应，同时促进锂盐解离。
推荐理由：原文给出TMS调控聚离子液体电解质电荷分布与阴离子捕获的机理，并附−15°C下两类全电池的循环数据。
研究者将临床ACE抑制剂赖诺普利（LIS）重新用作水系锌离子电池的痕量多功能电解液添加剂，其多齿两亲结构可原位组装梯度有机-无机杂化SEI并改变[Zn(H2O)6]2+溶剂化壳层。
推荐理由：赖诺普利作为痕量双功能添加剂，同时调控溶剂化壳层与界面，为锌离子电池电解液设计提供可迁移思路。
研究构建了 SP94 肽功能化、无胆固醇的科罗索酸（CA）脂质体 S-CALP，以 5:1 协同摩尔比共递送砷沉淀与亲脂性全反式维甲酸衍生物（RAD），在中性条件下防止提前泄漏、内化后触发酸响应砷突释与胞内 RAD 释放。
研究将位阻受体L8-Ph引入L8-BO基体构建均相合金相，原位动力学分析显示L8-Ph提高成核势垒，使Stage II结晶时间从二元体系的0.17 s延长至三元共混物的0.23 s。
推荐理由：原文给出位阻受体合金化对结晶动力学的调控数据，读者可据此理解三元有机太阳能电池形貌优化的路径。
研究报道了一种无铅二维 Ruddlesden-Popper 杂化钙钛矿 (ATHP)2SnCl4（ATHP = 4-氨基四氢吡喃），其 [SnCl6]4− 八面体畸变和晶格不对称性均强于铅基类似物。
推荐理由：原文给出无铅二维钙钛矿的孤对电子诱导晶格畸变路线，并附自发极化与 d33 数据，可供压电器件选材参考。
功能隔膜涂层因与现有电池制造工艺兼容、易集成到电芯设计中，被视为稳定金属负极的可行策略。综述梳理了从传统聚烯烃隔膜到功能化结构的演进，评述陶瓷、聚合物、碳质材料、金属-有机框架及杂化体系等涂层材料如何调控离子传输、均匀化金属沉积、抑制枝晶并提升热稳定性。文章还从涂层厚度、线速度/产能、材料利用率、设备要求与工艺连续性评估可放大性，并给出理性隔膜设计与实际制造的关键挑战。
研究报道了一种仿生神经形态触觉系统，将离子电子柔软度传感、脉冲式信号编码与有机突触处理集成，实现柔软度感知。半球形压力传感器在位移控制下工作，产生比简单压力传感器更具区分度的时间形变信号；机器学习提取出可解释的时间特征并确认了较高的分类准确率。信号被编码为脉冲并由有机突触器件处理，无需数字后处理即可在传感器内完成分类，突触输出表明可直接从兴奋性突触后电流推断材料柔软度。
推荐理由：该工作把离子电子柔软度传感、脉冲编码与有机突触器件串成一条链路，展示了在传感器内直接判别材料柔软度的可行路径。
研究团队提出聚丙烯酰胺基脂质（PAM-lipid）作为 mRNA-LNP 中 PEG-lipid 的替代物，通过改变单体化学、分子量与端基调控 LNP 粒径、分散度和转染效率，多种 PAM-lipid 不与抗 PEG 抗体结合。
推荐理由：原文给出 PAM-lipid 单体化学、分子量与端基对 LNP 粒径和转染效率的影响，并展示其规避抗 PEG 抗体的重复给药数据。
研究团队制备了异孔双极三苯胺−苯醌共价有机框架（TPBQ–COF）与碳纳米管（CNT）的复合正极TPBQ–COF@CNT，用于宽温域钠离子电池。该框架以羰基和三苯胺单元分别作为互补的n型与p型氧化还原中心，CNT网络改善电极导电性，有序多孔骨架提供电解质渗透与离子迁移通道。
推荐理由：原文给出TPBQ–COF@CNT在5 A g⁻¹下15000次循环的容量衰减数据，以及50°C与−20°C全电池的容量保持情况，可供判断双极COF正极的宽温域适用性。
研究团队将1,4-萘醌骨架嵌入刚性稠环结构，设计出NDTD构筑单元，并合成甲基、氢、氟取代的一系列聚合物给体。与L8-BO配对制成准平面异质结器件后，NDTD-Me体系获得16.21%的最高效率，在储存与连续光照下T80寿命超过1800 h，65 °C热应力下接近1730 h，优于H和F取代版本。
推荐理由：原文给出NDTD-Me与L8-BO在Q-PHJ器件中的16.21%效率及1800 h以上T80寿命，可对照H、F取代的同类给体。
研究提出全氟烷基阴离子策略，用单侧全氟烷基链的全氟丁烷磺酸根（PFB）和双侧全氟烷基链的双(全氟丁基磺酰)亚胺（BPFB）阴离子替换A/HFA与TPQ/HFA中的六氟锑酸根（HFA），得到A/PFB、TPQ/PFB、A/BPFB和TPQ/BPFB。
推荐理由：原文用全氟烷基阴离子替换反离子来调控阴离子-π+光敏剂的荧光与ROS生成，读者可据此理解反离子设计对NIR-II光诊疗性能的影响。
研究报道了一类由超薄钯纳米片与Fmoc-二苯丙氨酸（Fmoc-diphenylalanine）在水中自组装形成的超分子水凝胶，具有可注射、自修复和生物相容的催化性能，可将无活性前体染料和前药转化为活性小分子。金属-肽杂化纤维形成的物理交联较弱，使凝胶在温和剪切应力下流动（剪切变稀），从而支持体内瘤内精准注射和局部前药激活。该策略在小鼠侵袭性胰腺癌异种移植模型中完成验证。
推荐理由：原文给出钯纳米片与短肽共组装水凝胶的剪切变稀与自修复行为，读者可据此判断其注射递送与局部催化激活的可行性。
研究团队以蜘蛛丝结构为灵感，制备了由单宁酸（TA）和聚己内酯（PCL）组成的无溶剂超分子胶粘剂，通过调控结晶度调节粘接性能。该胶粘剂在25°C下粘接强度最高达8.5 MPa，在−196°C低温下为6.6 MPa，并在酸性、碱性、盐溶液及有机溶剂中保持稳定。作者称其性能优于现有商用热熔胶，并认为该生物启发设计可为超分子材料的规模化生产提供路径。
推荐理由：原文给出单宁酸与PCL超分子胶粘剂在25°C与−196°C的粘接强度，读者可据此判断其在极端环境下的适用区间。
研究报道了一种共轭自由基聚合物平台，在同一材料体系内同时呈现随机电子行为与生物电子信号转导。该材料的随机阻变使其物理不可克隆函数特性在唯一性和均匀性上接近理想值 50%，在有机电化学晶体管构型下对多巴胺的检测限约为 10 pM，并对所测试的干扰物表现出优先响应。分析表明传感响应与多巴胺和含自由基主链之间的氧化还原介导耦合一致。
推荐理由：同一共轭自由基聚合物同时承担随机阻变与电化学传感，读者可据此判断单材料双功能集成的可行边界。
研究报道了 ATMP@Gel，一种负载可激活四面体 miR-146a-5p 纳米前药（ATMP）的 GelMA 水凝胶，用于烧伤创面修复的多阶段调控。四面体纳米框架提升 miRNA 稳定性与细胞摄取，水凝胶基质延长局部递送，RNase H 响应激活增加细胞内功能性 miR-146a-5p 池。
推荐理由：该工作把 miRNA 纳米前药嵌入 GelMA 水凝胶，用 RNase H 响应释放实现烧伤修复的多阶段调控，可供递送体系设计参考。
研究者用向日葵花粉经脱脂和温和脱酯化制成可加工微凝胶并成纸，再功能化出介电层与导电层，构建超薄多层液滴能量收集器（PDEH），其中非可再生固体材料仅占24 wt%。
推荐理由：花粉经脱脂与温和脱酯化制成可加工微凝胶纸，作者给出液滴发电的电压、效率与成本数据，可供判断生物基能量收集器件的可行性。
研究采用无卤溶剂侵蚀顺序沉积（erosion-SD）工艺，在D18底层预插入可部分去除的聚合物受体PYDT，再沉积L8-BO，使受体渗透更深并优化垂直相分离。以甲苯:CS2/甲苯为无卤溶剂时，D18:PYDT/L8-BO器件PCE达21.05%（认证20.71%），高于氯仿/氯仿体系的20.53%；300 nm和500 nm厚活性层分别达19.64%和18.75%。
推荐理由：原文给出无卤溶剂下侵蚀顺序沉积的工艺参数与器件效率，读者可据此比较其与氯仿体系的差距。
研究报道了一种结构锁定策略构建的铜卤簇闪烁体 (PyEA)4Cu4I4（PyEA = 吡啶-3-基乙酸酯），依靠致密氢键、π–π 相互作用与金属/卤素到配体的电荷转移锁定分子间与分子内结构，使其光致发光量子产率接近 1、X 射线光产额达 34000 photons MeV−1，并具备优异的水稳定性。
推荐理由：原文给出该铜卤簇闪烁体的光致发光量子产率与光产额数据，并说明其与亲水聚合物共混后实现水驱动的自适应重构。
研究通过在多层Ti3C2Tx MXene存在下直接热聚合共轭萘基聚酰亚胺（NPI），制得紧密耦合的二维层状NPI@MXene异质结构负极。NPI提供可逆的酰亚胺-羰基氧化还原位点，MXene促进电子传输与界面离子转移动力学；优化后的负极在1.00 A g⁻¹下比容量为124.5 mAh g⁻¹，在15.0 A g⁻¹下循环65000次容量保持100.0%。
推荐理由：原文给出NPI@MXene负极在15.0 A g⁻¹下循环65000次容量保持100.0%的数据，读者可据此判断有机-无机异质结构在海水基电解液中的循环稳定性。
研究用乙烯基连接的共价有机框架 TBD-COF 作为钙钛矿结晶调节剂，将其有序多孔骨架与吡啶氮位点用于配位钙钛矿前驱体并调控成核与晶体生长。引入 TBD-COF 后结晶由 (001) 主导转向 (012) 取向晶畴比例提高，缓解晶粒无序堆积与晶格应变积累，抑制缺陷辅助非辐射复合并促进载流子传输。
推荐理由：原文给出 TBD-COF 调控钙钛矿晶面取向的路径与 27.01% 效率、88.72% 填充因子数据，可看 COF 作为结晶调节剂的作用方式。
研究团队将非晶态铜掺杂生物活性玻璃与硼改性 PVA 水凝胶结合，制成可注射、自修复的自适应复合凝胶 CGCI，用于糖尿病种植体周围炎的全阶段炎症调控。该体系由非晶生物活性玻璃快速释放 Cu 离子实现早期抗菌，水凝胶持续递送白细胞介素-10 以促进巨噬细胞胞葬及血管/淋巴重塑。
推荐理由：原文把结构熵写进模型来预测可降解水凝胶的释放动力学，读者可据此看递送时序如何与炎症阶段对齐。