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  1. Science Advances65

    梯度中间层柔性离子压力传感器用于机器人触觉感知

    研究团队报道了一种梯度中间层柔性离子压力传感器(GriFIPS),在软电极与离子水凝胶层之间加入经直写打印的弹性体网状中间层,网孔尺寸沿离心方向增大,使接触随载荷分级推进。

    推荐理由:原文给出梯度中间层离子压力传感器在灵敏度、线性范围与检测限上的同步指标,可作为柔性触觉器件设计的参照。

  2. Advanced Materials62

    SHAPE 剪切取向 3D 打印实现 55 wt% 氮化硼高填充纳米复合材料的定向结构

    研究提出剪切取向聚合物挤出(SHAPE)3D 打印,用高剪切力使高填充纳米材料(如氮化硼纳米片、碳纳米管)在聚合物基体中沿指定方向取向,并开发出 55 wt% BN/聚乳酸高填充丝材与高剪切挤出系统。

    推荐理由:原文给出剪切取向打印在高填充下的工艺路线与取向依赖的导热数据,可作为纳米复合增材制造的工艺参照。

  3. Macromolecules65

    双波长一锅法3D打印瓶刷基多材料弹性体

    研究团队用可交联瓶刷聚合物实现双波长一锅法3D打印,在同一树脂内构建软硬对比弹性体。365 nm UV 使聚乙二醇侧链末端的1,2-二硫戊环交联,形成超软动态瓶刷网络。

    推荐理由:该工作用双波长分步固化在同一树脂内实现 kPa 到 MPa 的模量对比,为多材料打印的界面与配方设计提供了一条可迁移路线。

  1. Advanced Science60

    定向声场构建实现指纹状弹性体微结构的层内梯度调控

    研究采用定向声场构建(DAC)技术制备了仿指纹弹性体微结构,并揭示声固化、颗粒增强与性能调控的机理。PDMS 的声致固化源于物理、化学与机械效应的协同作用,加入金刚石颗粒可增强这三种声学效应,从而促进聚合与固化并拓宽声波可调的性能范围。

    推荐理由:原文揭示了定向声场构建中声固化、颗粒增强与性能调控的协同机理,读者可据此判断梯度微结构的可调范围。

  2. Advanced Materials62

    维生素 C 在 Ru/SPS 体系中建立光氧化还原阈值,实现胶原高保真体积打印

    研究者在 Ru(II)bpy3²⁺/SPS 体系中引入维生素 C(L-抗坏血酸)作为生物相容的氧化还原调节剂,通过抑制 Ru(III) 积累和清除过硫酸根自由基建立光氧化还原阈值,将二酪氨酸交联推迟到维生素 C 耗尽之后,从而获得 TVP 所需的非线性响应。

    推荐理由:原文用维生素 C 在 Ru/SPS 体系中建立光氧化还原阈值,为胶原的体积打印提供了一条可迁移的抑制背景固化思路。

  3. Small65

    吩噻嗪类光引发剂P1/P2实现460 nm DLP 3D打印与低细胞毒性

    研究阐明了吩噻嗪类光引发剂P1和P2的波长响应范围及其与碘鎓盐(Iod)之间的单电子转移(SET)机制,理论计算预测了该反应的热力学可行性、电化学驱动力与优先SET路径,并通过光物理表征、电化学分析和电子自旋共振自旋捕获实验定量确认。

    推荐理由:原文给出吩噻嗪类光引发剂与碘鎓盐的SET路径预测及红光下聚合速率对比,可供设计长波长光聚合体系参考。

  1. Advanced Materials71

    同轴湿纺结合原位紫外固化连续制备聚丙烯酸酯介电弹性体纤维驱动器

    研究团队将同轴湿纺与原位紫外固化结合,从双峰网络聚丙烯酸酯介电弹性体制备出聚丙烯酸酯基介电弹性体纤维驱动器(PA-DEFA),制备速率最高达 22.5 mm s⁻¹。

    推荐理由:原文给出同轴湿纺与紫外固化连续制备聚丙烯酸酯介电弹性体纤维的路线,并列出可调参数与驱动性能,便于判断该工艺的放大空间。

  1. Advanced Science62

    LigHTS:在384与1536孔板内并行光制备仿生水凝胶用于成像超高通量筛选

    作者提出LigHTS,一种全光学、孔内并行光制备仿生水凝胶的方法,可在标准384与1536孔板中制备厚度约10–200 µm、模量约1–10 kPa的软水凝胶。

    推荐理由:该方法用紫外吸收剂调控光照剂量,在标准384与1536孔板内并行制备仿生水凝胶,为成像筛选提供可规模化的基质路线。

  1. Small60

    磁性纳米花分散于TET光固化树脂实现多尺度3D打印与AC场热响应

    作者合成了磁性纳米花(NFs)并使其在PEG基三羟甲基丙烷乙氧基化三丙烯酸酯(TET,分子量912 g mol⁻¹)中完全分散,得到可光固化纳米复合材料NF-TET912,交联后保留AC场加热响应。

    推荐理由:原文给出磁性纳米花在TET树脂中的分散浓度窗口与AC场升温响应,可据此判断这类光固化纳米复合材料的加工与生物应用边界。

  1. Biomacromolecules58

    硫醇与 ROS 诱导硫基动态共价网络的两条解交联路径

    研究以新型可光交联的聚己内酯硫辛酸酯(PCLLA)制备硫基动态共价网络(CANs),系统考察硫醇与活性氧(ROS)对其解交联行为与热性能的影响。

    推荐理由:原文对比了硫醇与 ROS 两条解交联路径对交联密度、结晶度和热性能的不同影响,可供设计刺激响应网络时参考。

  1. Biomacromolecules58

    PNIPAM/PVA/PANI 双层水凝胶:冰诱导多孔网络提升变形与自传感性能

    研究团队用冷冻策略结合界面渗透制备了不对称双层水凝胶驱动器,由海绵状导电 PNIPAM/PVA/PANI 活性层和 PAA/CMC 被动层组成。冰诱导多孔网络在热-pH 刺激下将弯曲速率提升至约 7.1°/s,并实现稳定双向运动,优于无孔对照的 5.4°/s 单向驱动。

    推荐理由:原文给出多孔与无孔双层水凝胶的弯曲速率对比,可据此判断冰诱导多孔网络对驱动速度的提升幅度。

  2. Small60

    注射压缩成型制备中空微针微流控芯片用于微创连续健康监测

    该工作以注射压缩成型结合多目标优化算法,建立中空微针(HMN)阵列的精密成型与功能集成方案。将 HMN 阵列置于远浇口位置可提升填充质量并将芯针冲击力降低 15%,优化工艺使填充率提升超过 6.8%、注射压力降低 10%。作者还建立了 ISF 提取芯片的设计与制造流程,开发图案化微电极键合技术用于复杂微通道密封,体外测试中 ISF 提取成功率为 95%。

    推荐理由:原文给出注射压缩成型参数与中空微针填充质量、芯针冲击力的对应关系,可据此判断可放大制造路径。

  1. Advanced Functional Materials62

    结构化传感器实现可调压力传感与能量吸收

    研究提出一种结构化传感器概念,将传感与能量吸收集成,并建立力电耦合框架,可在不做电学测试的情况下由力学预测压力响应。该策略在20种不同点阵拓扑上得到实验验证,传感器通过拓扑主导的变形工作,而非依赖材料本征响应。通过调节几何参数与点阵结构,可在选定压力区间内编程完整的传感-压力响应,并适用于复杂几何与不同变形模式的传感。

    推荐理由:原文提出结构化传感器的力电耦合框架,可在不做电学测试的情况下预测压力响应,并给出20种点阵拓扑的验证。

  1. Small62

    原位分层静电纺丝制备非对称 Janus 纳米纤维膜,用于深度学习辅助可穿戴传感

    研究团队通过原位分层静电纺丝制备了非对称异质结构透气 Janus 纳米纤维膜(AHB-JNM),由致密低表面能的 TPU/PDMS 纤维层与多孔亲水的 TPU/PEG 纤维层组成,实现汗液单向输运并抑制反向渗透。

    推荐理由:原文给出 Janus 纳米纤维膜在汗液单向输运、透气与传感稳定性上的量化指标,可据此判断其在皮肤界面可穿戴器件中的集成思路。

  1. Advanced Science62

    3D生物打印血脑肿瘤屏障球体用于原位评估抗胶质母细胞瘤化合物

    研究用3D生物打印球体构建血脑肿瘤屏障(BBTB)模型,评估抗癌药物穿透性及其对胶质母细胞瘤(GBM)的作用。球体中周细胞与人GBM细胞系U-87MG出现明显胞质混合,血管内皮层表达紧密连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-5及ABC转运体P-gp,构成旁细胞运输屏障。

    推荐理由:用3D生物打印血脑肿瘤屏障球体原位评估抗癌药穿透性,为胶质母细胞瘤药物筛选提供可复现的体外模型。

  2. Advanced Functional Materials62

    3D打印双梯度MXene/聚吡咯@碳纳米管凝胶电极用于锌离子混合超级电容器

    研究通过分步多墨水3D打印制备了双梯度MXene/聚吡咯@碳纳米管凝胶复合厚电极,将微晶格间距梯度与丝内孔结构梯度耦合,协同调控电极厚度方向上的宏观离子进入与电活性位点利用。

    推荐理由:双梯度结构如何同时调控离子传输与活性位点利用,为高负载厚电极设计提供可迁移思路。

  3. Journal of the American Chemical Society65

    利用异构体纯 Diels–Alder 动力学对动态共价网络进行动力学编程

    研究提出通过异构体纯的 endo- 与 exo-Diels–Alder(DA)非对映异构体的选择性环化逆反应动力学,对共价交联网络进行动力学编程。结合动力学实验与 DFT 计算,作者在 70 °C 找到可实现顺序、温度选择性环化逆反应的选择性窗口,并用 DSC 与 HR-MAS NMR 确认这些热不稳定基元进入本体高分子网络后仍保持分子级动力学选择性。

    推荐理由:原文把 endo/exo-Diels–Alder 异构体的环化逆反应动力学差异转化为网络的分步降解,可迁移到多材料微加工设计。

  4. Biomacromolecules62

    可降解热响应聚酯网络:3D 打印后随温度调控溶胀与力学性能

    研究团队通过琥珀酸酐、低聚乙二醇衍生环氧化物与烯丙基缩水甘油醚的开环共聚,合成了一系列可降解热响应聚酯,并用作增材制造树脂。低聚物被设计出低临界溶解温度,在 10 °C 以下于水溶液中亲水,接近生理温度时疏水;经槽式光聚合制得的热响应聚酯网络中,低聚物越长交联越多、网络越刚硬。置于水中时,样品在 4 °C 溶胀,体积与重量增加 2 倍、拉伸模量下降;升温至 37 °C 后排出水分并恢复干燥态性能。

    推荐理由:原文给出低临界溶解温度设计与交联密度、溶胀行为的对应关系,可据此判断这类可降解聚酯网络的温控区间。

  5. Small62

    基于腰果酚聚氨酯丙烯酸酯的动态共价4D打印材料

    研究提出一种整合动态共价键与可聚合碳碳双键的分子设计策略,用于4D打印。以含动态受阻脲键的可编程腰果酚基聚氨酯丙烯酸酯为体系,可快速成网获得高强度,同时可聚合双键缓解应力,兼顾刚度、韧性与自修复。该体系通过数字光处理实现复杂结构打印,在刺激下表现出形状记忆、热致变色与信息加密功能;可逆脲键使其可温和化学降解并闭环回收原料,回收树脂保持可打印性与功能,材料还具备明显的光热转换性能。

    推荐理由:原文给出动态受阻脲键与可聚合双键协同的分子设计,读者可据此了解4D打印材料兼顾强度、韧性与回收的思路。

  1. Macromolecules62

    同轴打印结合原位交联制备核壳水凝胶纤维传感器

    研究团队将同轴挤出与透光毛细管内的原位交联结合,连续制备弹性导电的核壳水凝胶纤维传感器。壳层为甲基丙烯酰化重组人胶原(RHC-MA),导电芯层为触变性纳米黏土与PEDOT:PSS复合物;快速光交联稳定低粘度壳层,纳米黏土网络抑制层间混合并维持核壳结构。

    推荐理由:同轴挤出配合透光毛细管内原位交联,为低粘度光交联生物大分子墨水提供了连续制备核壳水凝胶纤维的加工窗口。

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