柱芳烃基人工锂离子通道实现高选择性锂钠分离
研究报道了一类以 pillar[5]arene 为中心环、末端接二苯基氧化膦（DPP）配体的仿生超分子跨膜通道，在电化学驱动条件下给出保守下限的 Li+/Na+ ≥ 94、Li+/K+ ≥ 136、Li+/Mg2+ ≥ 286、Li+/Ca2+ ≥ 228 的选择性。
推荐理由：原文给出人工跨膜锂通道的离子选择比与单通道电导，读者可据此判断仿生膜在锂纯化中的分离上限。
#表征技术
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分6666
Science Advances精选AI 评分6565 梯度中间层柔性离子压力传感器用于机器人触觉感知
研究团队报道了一种梯度中间层柔性离子压力传感器（GriFIPS），在软电极与离子水凝胶层之间加入经直写打印的弹性体网状中间层，网孔尺寸沿离心方向增大，使接触随载荷分级推进。
推荐理由：原文给出梯度中间层离子压力传感器在灵敏度、线性范围与检测限上的同步指标，可作为柔性触觉器件设计的参照。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分5858 双相聚芳基异腈液晶提升对映区分能力，用于残余化学位移各向异性测量
研究报道了一种基于单手螺旋聚异腈的双相聚芳基异腈溶致液晶体系，其中聚异腈由炔烃-Pd(II) 催化的可控聚合制备。该介质的双相特性使 ΔRCSA 可在单一样品上通过单次一维 13C NMR 实验直接提取，无需专用仪器、装置或后校正。
推荐理由：该双相液晶介质让 ΔRCSA 可从单次一维 13C NMR 实验直接读出，省去专用器件与后校正步骤。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分5858 界面水氢键网络调控碳电极的阳极稳定性
研究显示，界面水的氢键网络被破坏程度越高，碳电极的阳极腐蚀越快，弱氢键水被认为是与碳氧化相关的活性水群体。作者用 operando 差分电化学质谱结合原位 ATR-SEIRAS 得到这一关联，并以离聚物定义界面来调控局部水结构。
推荐理由：通过原位红外与差分电化学质谱把界面水的氢键网络与碳电极氧化速率对应起来，并给出离聚物调控界面的设计思路。
Advanced Materials精选AI 评分6060 无定形化 TDT 小分子激活储能位点，实现 Ah 级水系铵离子电池
研究通过无定形化打乱小分子 TDT（2,3,7,8-四氨基-5,10-二氢吩嗪-1,4,6,9-四酮）的分子间 π–π 堆积，使原本被埋藏的氧化还原位点暴露出来。
推荐理由：原文给出无定形化后 TDT 的比表面积、比容量与循环数据，并揭示 NH4+ 的配位与去质子化存储机制。
Advanced Materials精选AI 评分5858 双相协同工程构建可拉伸超疏水钙钛矿量子点薄膜
研究团队提出双相协同工程策略，结合复制成型与飞秒激光直写，构建仿生超疏水表面并实现钙钛矿量子点可控析出，使薄膜兼具超弹性。该薄膜在800%拉伸形变下仍保留超过52%的初始发光强度，水接触角高于150°；该策略适用于470–688 nm全光谱发光体系，并支持二元光学编码的概念验证。薄膜在水中连续浸泡240天后仍保留超过90%的初始发光强度，机器学习识别准确率保持在95%以上。
推荐理由：原文给出双相协同工程与飞秒激光直写结合后的拉伸发光保持率、接触角与浸水稳定性数据，可供柔性光学膜设计参考。
Advanced Functional Materials精选AI 评分5858 桉木原生多酚自生长FeP光热界面用于耐盐太阳能蒸发
研究利用桉木中原生多酚，通过顶部保护、底部脱木质素并借助抗坏血酸（AA）辅助界面演化，原位构建自生长的Fe–多酚（FeP）光热界面，制成Janus蒸发器。
推荐理由：原文给出FeP/AA-DEW蒸发器在1-sun与20 wt.% NaCl下的蒸发速率和14 d稳定性，可据此判断生物基太阳能蒸发器的耐盐区间。
Advanced Functional Materials精选AI 评分5858 全生理相关元素构建的柔性光电晶体管实现紫外剂量累积与瞬态感算一体
研究报道了一种全生理相关元素构建的柔性光电晶体管（EBOT）平台，Zn-Mg 基氧化物作半导体与介电层、Mg 作电极、可生物降解的 P34HB 作柔性基底与封装层。
推荐理由：该工作用生理相关元素构建可穿戴紫外监测器件，并利用缺陷介导的载流子俘获实现剂量累积，为柔性生物电子提供了一条材料选择思路。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6060 共形表面等离激元多模态电子皮肤实现跨介质机器人感知
研究团队在共享的柔性叉指电极架构中集成五通道压阻网络与共形表面等离激元（CSP）波导，做出可跨介质探测的多模态电子皮肤。压阻通道在 0–140 kPa 范围内映射抓握压力，响应与恢复时间均低于 50 ms；CSP 通道将微波约束在亚波长近场，实现基于相位的预接触感知与频率分辨的电磁指纹识别。
推荐理由：该电子皮肤把压阻阵列与共形表面等离激元波导做进同一电极结构，可隔着玻璃、塑料和纸容器识别内容物，为机器人跨介质感知提供了一条可迁移的器件路线。
Advanced Functional Materials精选AI 评分5858 微折纸结构电极实现双轴可拉伸与抗疲劳
研究者提出一种微折纸结构电极（MOSE），在EcoFlex基底上预制折痕，释放双轴预拉伸后使Pt薄膜/EcoFlex双层沿折痕弯曲，形成规则可控的微折纸结构。该电极初始电导率达19600 S·cm⁻¹，可承受超过80%的双轴拉伸应变，在50%应变下循环10000次后方块电阻仍低于20 Ω/sq。
推荐理由：原文给出微折纸电极在双轴80%应变与10000次循环后的导电数据，可作为可拉伸电极疲劳设计的参照。
Advanced Functional Materials精选AI 评分5858 P3HT:BTPSe-Ph4F 光电倍增型有机光电探测器借自组装超薄层实现 79020 开关比
研究者以 P3HT 与窄带隙非富勒烯受体 BTPSe-Ph4F 按 100:2 重量比共混制备光电倍增型宽带有机光电探测器，利用孤立电子陷阱在 Al 电极附近诱导界面能带弯曲，实现空穴隧穿注入。
推荐理由：原文给出自组装超薄层替换 PEDOT:PSS 后暗电流下降约两个数量级，并展示 PPG 脉搏监测的实测信号。
Macromolecules精选AI 评分5858 聚两性电解质水凝胶经溶胀驱动微相分离实现室温磷光与力学增强
作者报告了一种聚(丙烯酸-co-4-乙烯基苄基-三羟甲基膦氯化物)聚两性电解质水凝胶，在自由离子扩散与离子键、氢键形成驱动的非单调溶胀-去溶胀过程中同时获得力学增强与室温磷光（RTP）。
推荐理由：原文把溶胀驱动的微相分离与室温磷光、力学增强对应起来，给出了结构演化的判据。
ACS Nano精选AI 评分5858 盐浓度与超声剂量调控纤维素纳米晶光子膜的焦锥畴形成
研究通过24个皿铸CNC膜发现，盐浓度与超声剂量共同调控蒸发诱导自组装中的胆甾相螺距、 tactoid 成核与聚并，以及动力学冻结的起始。提高NaCl浓度通常使光子响应蓝移，超声则通过打碎CNC束使其红移，且离子含量越高该效应越弱。
推荐理由：通过盐浓度与超声剂量调控CNC蒸发自组装动力学，读者可了解焦锥畴形貌与角度变色响应的可调窗口。
Journal of the American Chemical Society精选AI 评分6060 机器学习原子间势结合 EXAFS 揭示高熵普鲁士蓝中 Jahn–Teller 畸变抑制机理
研究以 Mn 基普鲁士蓝类似物为对象，用机器学习原子间势结合同步辐射 EXAFS 解析高熵材料中 J-T 畸变被抑制的微观机制。EXAFS 谱未出现典型的 J-T Mn–N 键长分裂，而是更宽的 Mn–N 键长分布；计算显示 [MnN6] 八面体沿 x、y、z 轴的畸变随机取向，在宏观尺度上相互抵消。
推荐理由：用机器学习原子间势结合 EXAFS 解释高熵普鲁士蓝中 J-T 畸变如何在宏观尺度相互抵消，方法可迁移到其他无序电极材料。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分5858 EB-Cu3-COF 界面电荷调控实现 99% 选择性 H2O2 电合成
研究将阳离子乙锭溴化物单元引入三核铜-吡唑共价金属有机框架，构建出 EB-Cu3-COF，层间距增大、界面电荷转移增强并优化了 *OOH 中间体吸附。该材料在二电子氧还原制 H2O2 中达到最高 99% 的 H2O2 选择性和 39420 mmol·g cat⁻¹·h⁻¹ 的流动池产率。作者据此提出界面电荷调控可作为把晶态结构精度转化为电化学活性界面的设计原则。
推荐理由：通过阳离子乙锭单元调控共价金属有机框架的界面电荷，读者可看到晶态结构精度如何转化为电化学可及界面。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6060 Ni3(HITP)2@PTFE 分子栅栏界面将甲烷接触电催化导向选择性 C2 偶联
研究将 Ni3(HITP)2 框架组装在 PTFE 上构建分子栅栏界面，把常温接触电催化中的甲烷转化从 C1 氧化导向选择性 C2 偶联，C2 产率 0.58 mmol g−1 h−1、选择性 82.4%。
推荐理由：原文给出 Ni3(HITP)2@PTFE 界面在常温下把甲烷转化从 C1 氧化导向 C2 偶联的产率与选择性数据，可据此判断该界面设计的作用边界。
Angewandte Chemie International Edition精选AI 评分6262 无氟电解液在微米硅负极上形成无LiF高分子SEI，300次循环容量保持92.12%
研究提出一种由无机锂盐（LiI/LiBr）与耐还原单醚溶剂（四氢呋喃和己基甲基醚）组成的无氟电解液，在微米硅负极表面形成无LiF的SEI，缓解其容量快速衰减。该SEI不同于由低聚物与无机物（LiF、Li 2 O）构成的镶嵌结构，而是在硅表面形成具粘结剂功能的高分子量聚合物，在颗粒粉化后仍维持颗粒完整性与电连接。
推荐理由：原文给出无氟电解液在微米硅负极上形成类粘结剂高分子SEI的机理与循环数据，可供硅负极电解液设计参考。
Advanced Materials精选AI 评分5858 同分异构 Cu–I 簇对照揭示激发态耦合如何提升闪烁体光产额
研究以一对 X 射线衰减系数几乎相同的同分异构 Cu–I 簇为模型平台，分离并阐明分子间耦合在激子收集中的作用，提出激发态耦合可加速载流子弛豫、促进激子收集与辐射复合的机理。据此制备的耐水簇闪烁体玻璃光产额达 32,456 photons MeV⁻¹，空间分辨率 33.6 lp mm⁻¹，并与高 Z 闪烁体串联实现密度分辨 X 射线成像和微计算机断层扫描。
推荐理由：原文用一对衰减系数几乎相同的同分异构 Cu–I 簇作对照，把分子间耦合对激子收集的贡献单独分离出来。
Advanced Functional Materials精选AI 评分6262 丙烯腈基聚合物宿主抑制丁二腈电解质去质子化，实现长循环固态钠金属电池
研究以丙烯腈（AN）基聚合物作为宿主框架，通过与游离丁二腈（SN）建立优化相互作用，在热力学上抑制SN的α-氢去质子化与聚合等寄生反应。所得电解质离子电导率为2.17 mS cm⁻¹，Na|Na对称电池稳定循环6200 h；Na|磷酸钒钠全电池在1.0 C下5000次循环后容量保持95.6%，2.0 C下10000次循环后保持93.4%，正极负载20 mg cm⁻²的软包电池也表现稳定。
推荐理由：以丙烯腈基聚合物为宿主调控与丁二腈的相互作用，为抑制固态钠电池电解质的去质子化副反应提供了一条热力学思路。
Advanced Functional Materials精选AI 评分5858 多功能智能窗同时调控可见光、近红外、长波红外与微波
研究报道了一种多功能智能窗，结合电化学切换与低频机械重取向，同时调控可见光、近红外、长波红外和微波响应。器件采用透明 Ti3C2Tx MXene 电极（T550 nm > 60%，Rs ≈ 40 Ω/sq）与 PEDOT:PSS 层，通过可见—近红外耦合光学切换调节眩光与太阳得热。
推荐理由：该窗口把可见光、近红外、长波红外与微波四个波段纳入同一器件，读者可据此了解多光谱调控的建筑节能思路。