研究在Zn负极上通过原位凝胶化与界面电化学还原构建了一体化SEI/聚脲–聚氨酯水凝胶（PUMA）界面。含八重氢键、Zn²⁺配位键与动态S─S键的硬段提供多级能量耗散，富羧基与磺酸基的聚阴离子软段构建低势垒离子选择性通道；界面牺牲性S─S键在电化学还原中断裂，形成一体化SEI/PUMA界面。
推荐理由：原文给出PUMA水凝胶在Zn–I₂电池中的Zn²⁺迁移数与循环数据，读者可据此判断这类一体化界面层的性能区间。
研究通过无定形化打乱小分子 TDT（2,3,7,8-四氨基-5,10-二氢吩嗪-1,4,6,9-四酮）的分子间 π–π 堆积，使原本被埋藏的氧化还原位点暴露出来。
推荐理由：原文给出无定形化后 TDT 的比表面积、比容量与循环数据，并揭示 NH4+ 的配位与去质子化存储机制。
作者通过纳米限域聚合与界面动态交联的协同策略，制备出双金属 MOF 基自修复复合固态电解质，室温离子电导率达 12.63×10⁻⁴ S cm⁻¹，电化学窗口 5.14 V，断裂伸长率 270%，穿刺阻力 5.28 N，热稳定性达 200 °C。
推荐理由：原文给出该复合固态电解质的离子电导率、电化学窗口与高负载下的循环保持率，读者可据此判断其在 NCM811||Li 体系中的适用区间。
研究合成了晶粒尺寸 1.7–11.0 nm 的 IrO₂ 催化剂，在 0.3 mg Ir cm⁻² 的低 Ir 载量下分别用 Pt 涂层 Ti 多孔传输层（PTL）和裸 Ti PTL 评估膜电极（MEA）性能，发现两种 PTL 下的性能趋势相反，主要归因于由 IrO₂ 表面氧构型决定的功函数差异，晶粒越小功函数越大、两种 PTL 间的性能差距也越大。
推荐理由：原文对比不同晶粒尺寸 IrO₂ 在裸 Ti 与 Pt 涂层 PTL 下的 MEA 表现，并给出混合相 IrOₓ 的表面工程思路。
研究者以 P3HT 与窄带隙非富勒烯受体 BTPSe-Ph4F 按 100:2 重量比共混制备光电倍增型宽带有机光电探测器，利用孤立电子陷阱在 Al 电极附近诱导界面能带弯曲，实现空穴隧穿注入。
推荐理由：原文给出自组装超薄层替换 PEDOT:PSS 后暗电流下降约两个数量级，并展示 PPG 脉搏监测的实测信号。
研究将功能化富勒烯C60均匀引入大气集水（AWH）水凝胶，终止光致自由基链反应，使水凝胶的紫外稳定性提升超过385%。改性后的水凝胶表面油、水接触角均超过160°，具备超疏液性、抗粉尘粘附，并在光伏响应光谱内保持92.5–96.0%的透过率。
推荐理由：针对双面光伏背面需透光而常规热管理不可用的限制，该工作把集水水凝胶做成兼具超疏液与抗紫外的冷却层，并给出成本与降温数据。
研究以 Mn 基普鲁士蓝类似物为对象，用机器学习原子间势结合同步辐射 EXAFS 解析高熵材料中 J-T 畸变被抑制的微观机制。EXAFS 谱未出现典型的 J-T Mn–N 键长分裂，而是更宽的 Mn–N 键长分布；计算显示 [MnN6] 八面体沿 x、y、z 轴的畸变随机取向，在宏观尺度上相互抵消。
推荐理由：用机器学习原子间势结合 EXAFS 解释高熵普鲁士蓝中 J-T 畸变如何在宏观尺度相互抵消，方法可迁移到其他无序电极材料。
研究将阳离子乙锭溴化物单元引入三核铜-吡唑共价金属有机框架，构建出 EB-Cu3-COF，层间距增大、界面电荷转移增强并优化了 *OOH 中间体吸附。该材料在二电子氧还原制 H2O2 中达到最高 99% 的 H2O2 选择性和 39420 mmol·g cat⁻¹·h⁻¹ 的流动池产率。作者据此提出界面电荷调控可作为把晶态结构精度转化为电化学活性界面的设计原则。
推荐理由：通过阳离子乙锭单元调控共价金属有机框架的界面电荷，读者可看到晶态结构精度如何转化为电化学可及界面。
研究提出一种由无机锂盐（LiI/LiBr）与耐还原单醚溶剂（四氢呋喃和己基甲基醚）组成的无氟电解液，在微米硅负极表面形成无LiF的SEI，缓解其容量快速衰减。该SEI不同于由低聚物与无机物（LiF、Li 2 O）构成的镶嵌结构，而是在硅表面形成具粘结剂功能的高分子量聚合物，在颗粒粉化后仍维持颗粒完整性与电连接。
推荐理由：原文给出无氟电解液在微米硅负极上形成类粘结剂高分子SEI的机理与循环数据，可供硅负极电解液设计参考。
研究以六电子存储的HAT与氧化还原活性的DHBQ为双活性单元构建桥接共聚物正极，在0.1 A g⁻¹下初始比容量达316.2 mAh g⁻¹。理论计算与光谱分析表明其储锌为HAT位点优先反应、苯醌基团随后参与的级联路径。
推荐理由：原文给出HAT-DHBQ桥接共聚物正极的级联储锌路径与万次循环容量数据，可供有机正极分子设计参考。
作者提出亚化学计量[4+3]策略，构建了带丙烯腈和苯并噁二唑基团的亚价共价有机框架TAQ-COF，每个节点保留两个未反应醛基。该材料在无牺牲剂纯水中可见光驱动H2O2生产，在海水中保持约93%活性，并具备可循环性与抗菌性能。丙烯腈单元将光生载流子寿命从1.50 ns延长至17.94 ns，表面亲水性增强促进界面水富集，有利于质子耦合氧还原反应。
推荐理由：原文给出丙烯腈单元把载流子寿命从1.50 ns延长到17.94 ns的对照数据，可据此判断该COF在海水光催化中的设计思路。
研究以丙烯腈（AN）基聚合物作为宿主框架，通过与游离丁二腈（SN）建立优化相互作用，在热力学上抑制SN的α-氢去质子化与聚合等寄生反应。所得电解质离子电导率为2.17 mS cm⁻¹，Na|Na对称电池稳定循环6200 h；Na|磷酸钒钠全电池在1.0 C下5000次循环后容量保持95.6%，2.0 C下10000次循环后保持93.4%，正极负载20 mg cm⁻²的软包电池也表现稳定。
推荐理由：以丙烯腈基聚合物为宿主调控与丁二腈的相互作用，为抑制固态钠电池电解质的去质子化副反应提供了一条热力学思路。
研究报道了一种多功能智能窗，结合电化学切换与低频机械重取向，同时调控可见光、近红外、长波红外和微波响应。器件采用透明 Ti3C2Tx MXene 电极（T550 nm > 60%，Rs ≈ 40 Ω/sq）与 PEDOT:PSS 层，通过可见—近红外耦合光学切换调节眩光与太阳得热。
推荐理由：该窗口把可见光、近红外、长波红外与微波四个波段纳入同一器件，读者可据此了解多光谱调控的建筑节能思路。
研究在自固化聚合物骨架中引入双盐体系，利用阴离子间相互作用固定阴离子、释放更多 Li+，使离子电导率达到 2.23 mS cm−1、Li+ 迁移数达到 0.55。
推荐理由：双盐体系通过阴离子固定与聚合物能级调控，把离子电导率和锂离子迁移数同时抬升，并给出对称电池与全电池的循环数据。
研究团队通过高碘酸盐氧化与 Schiff 碱偶联在纤维素骨架上接枝带正电的 ─NH2 基团，使氧化木材的 ζ 电位由 −16.5 mV 转为 +33.5 mV，再经原位纳米聚合在细胞壁内重建 3D 凝胶网络。
推荐理由：原文给出了木材细胞壁离子化改性与原位纳米聚合的具体路线及电荷、强度、电导率数据，可供做生物基纳流体膜的研究者参考。
研究者在含硒二唑单元的空心共轭微孔聚合物（h PSe）上原位生长ZnxCd1-xS（ZCS）量子点，构建S型异质结光催化剂。最优ZCS@h PSe-2在无牺牲剂的纯水中经2e− ORR产H2O2速率达15.13 mmol g−1 h−1，协同因子1.53，400 nm处表观量子效率8.82%。
推荐理由：原文给出空心CMP锚定ZCS量子点的S型异质结在纯水中无牺牲剂产H2O2的速率与AQE，可对照单组分光催化剂的电荷复合瓶颈。
研究者在 SAM/钙钛矿埋底界面引入 3-(9H-咔唑-9-基)丙-1-铵碘化物（CzPA）作为分子桥，咔唑单元与 SAM 形成 π–π 相互作用以在极性溶剂中保持单分子层，末端铵基与含碘前驱体作用调控界面成核，碘离子则钝化埋底界面的碘空位。
推荐理由：原文给出分子桥 CzPA 在 SAM/钙钛矿埋底界面的作用机理与 1 cm² 叠层器件 33.4% 的效率数据，可供判断界面修饰路线的可行性。
研究者在D18:L8-BO-C4二元体系中引入与L8-BO-C4骨架相同、中心核可旋转的H聚集介体NTCl-4F，单晶衍射显示其二面角为4.87°。该介体抑制H聚集并促进有序J聚集，纤维平均直径从20.75 nm降至17.16 nm，PLQY从6.13%提升至7.52%，晶体相干长度增加、分形维数Df下降。
推荐理由：通过引入与受体骨架相同、中心核可旋转的介体分子调控H聚集与J聚集比例，读者可看到聚集模式与PLQY、结晶度的对应关系。
研究开发了一种植酸钠（SP）交联PVDF粘结剂，用于富锂锰基氧化物（LRMO）正极，以增强界面离子传输并抑制表面氧失活引起的机械化学降解。SP通过调控PVDF晶相促进Li+传输、引入极性基团增强结合，使电极组分分布更均匀，并抑制LRMO表面晶格氧的不可逆氧化，从而减少活性氧（ROS）和O2气体释放。
推荐理由：通过植酸钠交联PVDF粘结剂调控晶相与极性基团，读者可看到粘结剂设计如何同时改善富锂锰基正极的界面离子传输与氧活性抑制。
研究团队用卷对卷物理蒸发在 PET 基底表面沉积 Al2O3 层（走带速度 720 m min⁻¹、基底幅宽 2.5 m），以稳定金属化塑料铜集流体。
推荐理由：卷对卷沉积 Al2O3 的界面方案把 PET-Cu 集流体在 45°C 下的循环保持率从 58% 提到 86%，并给出产线速度与幅宽。